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técnicas Fino-muradas da modelaço por injeço de quarto desinfetado
Detalhes rápidos:
Temperrature de derretimento máximo: | ℃ 420 |
Espessura mínima: | 0.08mm |
Volume mínimo da injeço: | 0.1mm3. |
Processando a escala: | molde da Fino-parede |
Tamanho do trabalho feito com ferramentas: | 200 x 200mm |
Categoria do quarto desinfetado | 10k, 100K |
Materiais da aplicaço: | PA, AUGE, PC, LCP, PEI, PI, PEBAX |
Descriço
A modelaço por injeço fina da parede é um formulário especializado da modelaço por injeço convencional que se centra sobre produzir em massa as peças plásticas que so finas e claras de modo que as poupanças de despesas materiais possam ser feitas e tempos de ciclo possa ser to curto como possível.
Reserva uns tempos de ciclo mais rápidos comparados com as peças plásticas muradas mais grossas. Isto é bom para moldador da injeço porque reduz seus prazo e custo de execuço da entrega pela divisória.
Suzhou Jenitek fabrica atualmente produtos para dispositivos interventional e implantable. e inclui um quarto desinfetado da classe 100.000, com capacidades até a classe 10.000, e capas certificadas do fluxo laminar da classe 100. Nosso processamento do implementar é usar métodos de mediço deprocessamento especiais da tecnologia e do no-contato para inspecioná-los. As auditorias e as inspeços de fábrica regulares por CSA asseguram-se de que nosso sistema de qualidade se opere a nível de desempenho exigido para produzir consistentemente de alta qualidade cronometre frequentemente nosso alcance feito máquina micro das peças o limite o menor e nós guardemos tolerncias para cumprir a exigência do cliente.
E nosso processo de manufatura aplica controles restritos para entregar produtos de qualidade na programaço.
Vantagens competitivas:
Aplicaço:
Eletro teste da fisiologia e ablaço da radiofrequência para tratar o tecido inoperante do coraço
Controle de qualidade
Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfaço do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.
O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes. A PARTE 820 do QSR 21 CFR de FDA e as certificações da CEE da UE MDD 93/42 esto no processo.
Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentaço que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentaço e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produço, a inspeço, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validaço do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo so controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da preciso, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.
Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema so no somente a fundaço da gesto de qualidade mas também primordial importncia de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produço, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gesto de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.
Embalagem e seguimento
Produtos com embalagem estéril validada. Configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validaço da embalagem.
Certificaço
9001:2008 do ISO certificado
13485:2012 do ISO certificado
14001:2004 do ISO certificado
OHSAS 18001 certificado
Em-processo de FDA 21CFR 820
Em-processo da UE MDD 93/43
ISO 14971 2004 conformidade