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Trabalho do subconjunto do conjunto do contrato dos componentes do dispositivo médico
Detalhes rápidos:
Material: | Titnio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos, |
processando a escala: | De acordo com o pedido do cliente |
Funço: | Para médico |
Certificado: | ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001 |
Descriço
Além do que fatores tais como a tolerncia apertada, os caudais e capacidades wicking; a limpeza e a estética so da importncia primordial.
O conjunto de catetes, de micro-catetes e de passagem diagnósticos e terapêuticos exige os produtos da solda da preciso que so feitos s tolerncias apertadas e aos padrões de alta qualidade.
E nosso processo de manufatura aplica controles restritos para entregar produtos de qualidade na programaço.
Controle de qualidade
Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfaço do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.
O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes.
Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentaço que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentaço e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produço, a inspeço, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validaço do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo so controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da preciso, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.
Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema so no somente a fundaço da gesto de qualidade mas também primordial importncia de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produço, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gesto de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.
Embalagem e seguimento
Produtos com embalagem estéril validada. Aferidor e equipamento de testes configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validaço da embalagem.
Certificaço
9001:2008 do ISO certificado
13485:2012 do ISO certificado
14001:2004 do ISO certificado
OHSAS 18001 certificado
Em-processo de FDA 21CFR 820
Em-processo da UE MDD 93/43
ISO 14971 2004 conformidade