Elevado desempenho personalizado da criação de protótipos do dispositivo médico do projeto com serviços do OEM

Lugar de origem:China
Quantidade de ordem mínima:1
Detalhes de empacotamento:Pacote asséptico/pacote do dobro/pacote do vácuo
Tempo de entrega:De acordo com o pedido do contrato
Termos do pagamento:T/T.
Capacidade da fonte:De acordo com a característica de produtos
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Dos Estados-activa
Suzhou Jiangsu China
Endereço: Estrada de No.70 Emeishan, E Suzhou 215153, Jiangsu, China
Fornecedor do último login vezes: No 31 Horas
Detalhes do produto Perfil da empresa
Detalhes do produto

Forneça a criaço de protótipos do conjunto do dispositivo médico para o contrato de produço do OEM

 

Detalhes rápidos:

 

Material:Titnio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos,

processando a escala:

De acordo com o pedido do cliente
Funço:Para médico
Certificado:ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001

 

Descriço

Projeto dos dispositivos médicos, in vitro dispositivo diagnóstico, e instrumentaço do laboratório.

 

Suzhou Jenitek oferece os serviços completos do contrato de produço do dispositivo médico que variam do projeto inicial através da fabricaço e do gerenciamento da cadeia de suprimentos completo de dispositivos médicos e de produtos da ciência da vida.

 

Nós igualmente fornecemos um grupo muito largo de capacidades do núcleo que so competitivas e diferenciadas no mercado. Ao contrário da maioria de fabricantes de contrato, nós igualmente temos a experiência significativa da fabricaço; fazendo a produtos novos uma realidade

 

 

Controle de qualidade

Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfaço do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.

 

O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes. A PARTE 820 do QSR 21 CFR de FDA e as certificações da CEE da UE MDD 93/42 esto no processo.

 

Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentaço que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentaço e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produço, a inspeço, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validaço do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo so controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da preciso, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.

 

Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema so no somente a fundaço da gesto de qualidade mas também primordial importncia de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produço, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gesto de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.

 

Embalagem e seguimento

Produtos com embalagem estéril validada. Aferidor e equipamento de testes configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validaço da embalagem.

 

Certificaton

· 9001:2008 do ISOCertificado
· 13485:2012 do ISOCertificado
· 14001:2004 do ISOCertificado
· OHSAS 18001Certificado
· FDA 21CFR 820Em-processo
· UE MDD 93/43Em-processo
· ISO 14971 2004Conformidade

 

 

 

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Elevado desempenho personalizado da criação de protótipos do dispositivo médico do projeto com serviços do OEM

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