96 jogo de estimulação personalizado Wells do fator GM-CSF ELISA da colônia humana do Granulocyte-macrófago

96 jogo de estimulaço personalizado Wells do fator GM-CSF ELISA da colônia humana do Granulocyte-macrófago

Cat.No E0107Hu

Escala padro da curva: 1ng/ml - 350ng/ml

Sensibilidade: 0.52ng/ml

o produto dos *This é para o uso da pesquisa somente, no para o uso em procedimentos do diagnóstico. É recomenda altamente ler inteiramente antes de usar esta instruço.

Uso pretendido

Este jogo do sanduíche é para a detecço quantitativa exata de fator de estimulaço da colônia humana do Granulocyte-macrófago (igualmente conhecido como GM-CSF) no soro, plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.

Princípio do ensaio

Este jogo é um ensaio Enzima-ligado da imunoabsorço (ELISA). A placa foi pré-revestida com o anticorpo humano de GM-CSF. GM-CSF apresentam na amostra so adicionados e ligam aos anticorpos revestidos nos poços. E o anticorpo humano ento biotinylated de GM-CSF é adicionado e liga a GM-CSF na amostra. Ento Streptavidin-HRP é adicionado e liga ao anticorpo de Biotinylated GM-CSF. Após a incubaço Streptavidin-HRP desatado é lavado afastado durante uma etapa de lavagem. A soluço da carcaça é adicionada ento e a cor torna-se em proporço quantidade de GM-CSF humano. A reaço é terminada pela adiço de ácido para a soluço e a absorvência é medida em 450 nanômetro.

Coleço de espécime

O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.

O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleço.

A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.

O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspenso da pilha concentraço da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximaço amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

Tecidos da lavagem do tecido em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e a pesá-lo antes da homogeneizaço. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximaço amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

Nota

• As concentrações da amostra devem ser previstas antes de ser usada no ensaio. Se a concentraço da amostra no está dentro da escala da curva padro, os usuários devem contactar-nos para determinar a amostra ótima para suas experiências particulares.
• As amostras a ser usadas no prazo de 5 dias devem ser armazenadas nas amostras 2-8°C. devem ser aliquoted ou devem ser armazenadas em -20°C dentro de 1 mês ou em -80°C dentro de 6 meses. Avoid repetiu ciclos da aproximaço amigável do gelo.
• As amostras devem ser trazidas temperatura ambiente antes de começar o ensaio.
• Centrifugador para recolher antes de usar a amostra.
• As amostras que contêm NaN3 no podem ser testadas enquanto inibe a atividade da peroxidase (HRP) do rabanete de cavalo.
• Recolha os supernatants com cuidado. Quando os sedimentos ocorreram durante o armazenamento, a centrifugaço deve ser executada outra vez.
• A hemólise pode extremamente impactar a validez dos resultados da análise. Ciao para minimizar a hemólise.

o *Sample no pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a preciso do ensaio.

Procedimento de ensaio

1. Prepare todos os reagentes, soluções padro e amostras como instruídas. Traga todos os reagentes temperatura ambiente antes de usar. O ensaio é executado na temperatura ambiente.

2. Determine o número de tiras exigidas para o ensaio. Introduza as tiras nos quadros para o uso. As tiras no utilizadas devem ser armazenadas em 2-8°C.

3. Adicione o padro 50μl ao padro bem. Nota: No adicione o anticorpo ao padro bem porque a soluço padro contém o anticorpo biotinylated.

4. Adicione a amostra 40μl aos poços da amostra e ento adicione o anticorpo de 10μl anti-GM-CSF aos poços da amostra, a seguir adicione o streptavidin-HRP 50μl aos poços da amostra e aos poços padro (poço do controle no vazio). Misture bem. Cubra a placa com um aferidor. Incube 60 minutos em 37°C.

5. Remova o aferidor e lave a placa 5 vezes com amortecedor da lavagem. Embeba poços com pelo menos o amortecedor da lavagem de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para a lavagem automatizada, aspire todos os poços e lave 5 vezes com o amortecedor da lavagem, enchendo em demasia jorra com amortecedor da lavagem. Borre a placa nas toalhas de papel ou no outro material absorvente.

6. Adicione a soluço A da carcaça 50μl a cada um poço e adicione ento a soluço B da carcaça 50μl a cada um bem. Incube a placa coberta com um aferidor novo por 10 minutos em 37°C na obscuridade.

7. Adicione 50μl param a soluço a cada um bem, a cor azul mudará no amarelo imediatamente.

8. Determine a densidade ótica (valor do OD) de cada um poço que usa imediatamente um grupo do leitor do microplate a 450 nanômetro dentro de 10 minuetos após ter adicionado a soluço da parada.

Cálculo de resultado

Construa uma curva padro traçando o OD médio para cada padro no vertical (Y) linha central contra a concentraço no horizontal (X) a linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste pode ser determinada pela análise de regresso.

Shanghai Korain Biotech Co. foi construído em 2010. Como um criador nos reagentes e nas ferramentas para a ciência da vida, Korainbio fornece pesquisadores as ferramentas e o apoio científico que incluem 30.000 anticorpos, proteínas 1000+ e 5000 jogos de ELISA. Nós apontamos ser um fornecedor principal com nível da mundo-classe para os pesquisadores pelo mundo inteiro. Nossa linha de produtos cobre um grupo de áreas de pesquisa que incluem a imunologia, a neurociência, o cncer, as quinase, as fosfatase e a biologia celular.

O laboratório da tecnologia do bio-ensaio (laboratório de BT) como um tipo principal de Korainbio focalizou em pesquisadores de ajuda para aperfeiçoar o trabalho da ciência da vida e serve como um fornecedor de serviços do teste e tornar-se, incluindo testes do elisa, teste da WB e desenvolvimento do antígeno. Fundando em 2010, nosso foco estratégico esteve no desenvolvimento de permitir tecnologias na pesquisa, no desenvolvimento, na fabricaço e no mercado dos produtos e serviço immuno inovativos baseados em tecnologias moleculars.

Os reagentes de Korain so apoiados pela equipe processional superior e por um sistema de gerenciamento da qualidade que seja certificado para o CE e o ISO. Nosso programa de desenvolvimento de produtos para o uso em uma variedade de incluir das aplicações:

ELISA e immunohistochemistry

• Imunoprecipitaço
• Immunohistochemistry
• Microscopia da imunofluorescência
• Immunohistochemistry
• Multiplexaço quantitativa

Sobre o laboratório de BT

Como um tipo principal de Korainbio, o laboratório da tecnologia do bio-ensaio (laboratório de BT) oferece uma variedade de jogos eficazes na reduço de custos e grupos de ELISA medir consistentemente e confiantemente cytokines, chemokines, e biomarkers solúveis. O jogo do sanduíche e competitivo que fornecem os reagentes do núcleo nossa seleço dos produtos de ELISA encontram a procura de novatos de ELISA aos peritos igualmente a preço muito econômico.

Distribuidores mundiais

ELISA Kit Categories

Jogo do sanduíche
Os jogos do sanduíche so validados inteiramente e prontos para uso, contendo 96 - as placas boas da tira pré-revestidas com anticorpo da captaço para detectar o antígeno da amostra.

Jogo competitivo
Em um ensaio competitivo de ELISA, o antígeno da amostra e o antígeno etiquetado competem para o emperramento do anticorpo da captaço. Mais proteína do alvo há na amostra, o antígeno menos etiquetado estará capturado e mais fraco o sinal.

Jogo qualitativo
Os resultados qualitativos fornecem um resultado positivo ou negativo simples para uma amostra. Em ELISA quantitativo, a densidade ótica (OD) da amostra é comparada a uma curva padro, que seja tipicamente uma diluiço de série de uma soluço da saber-concentraço da molécula do alvo. É apropriado para detectar antígenos pequenos.

Vantagens de nosso jogo do sanduíche

Sem amostra de diluiço

• Tempo de salvaguarda do ensaio
• Escala larga da detecço
• Reduzindo interações no específicas entre as proteínas da matriz da amostra

sistema da Streptavidin-biotina

• O emperramento no específico significativo pode ser impedido pelo strepvidin
• Reduzindo a interferência da biotina residual na amostra
• Uma interaço no-covalent com afinidade alta

Etapa de lavagem

• Somente 5 vezes para uma etapa

Placa pré-revestida

O que nós fornecemos

• Folha de dados do produto, imagem do produto, MSDS, referências do publican
• Ordem pelo telefone do emailor.
• Garantia de qualidade com o certificado do ISO e do CE
• Dentro de 36 horas a seu inquérito
• O apoio pela equipe profissional que é especializa-se na ciência da vida.
• Entrega a mais de 100 países
• Empacotamento especial concordando seu pedido

O que nós apontamos

• Aperfeiçoe seu R&D com nossas ferramentas
• Construa uma amizade com cada único cliente
• Devotou-se a fornecer pesquisadores o apoio profissional

Se você está interessado no trabalho connosco para expandir o mercado, sinta por favor livre contactar-nos perto: save@bt-laboratory.com