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Jogo sensível alto de Elisa do sanduíche do jogo HDL da
lipoproteína high-density ELISA do rato
Cat.No E0331Mo
Escala padro da curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml
Sensibilidade: 0.26ng/ml
Tamanho: 96 poços
Preciso
A preciso do Intra-ensaio (preciso dentro de um ensaio) três
amostras de concentraço conhecida foi testada em uma placa para
avaliar a preciso do intra-ensaio.
A preciso do Inter-ensaio (preciso entre ensaios) três amostras de
concentraço conhecida foi testada em ensaios separados para avaliar
a preciso do inter-ensaio.
CV (%) = SD/mean x 100
Intra-ensaio: CV<8>
Inter-ensaio: CV<10>
Reagente fornecido
Componentes | Quantidade |
Soluço padro (240ng/ml) | 0.5ml x1 |
Placa pré-revestida de ELISA | 12 * 8 tiras boas x1 |
Diluente padro | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
Pare a soluço | 6ml x1 |
Soluço A da carcaça | 6ml x1 |
Soluço B da carcaça | 6ml x1 |
Concentrado do amortecedor da lavagem (30x) | 20ml x1 |
Anticorpo do rato HDL de Biotinylated | 1ml x1 |
Instruço do usuário | 1 |
Aferidor da placa | pics 2 |
Saco do zíper | 1 PIC |
Material exigido mas no fornecido
Coleço de espécime
O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura
ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.
O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um
anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000
RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleço.
A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e
cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos
acima mencionados.
O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes.
Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes
dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspenso da
pilha concentraço da pilha de aproximadamente 1 million/ml.
Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximaço
amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue
em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Tecidos da lavagem do tecido em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e a
pesá-lo antes da homogeneizaço. Triture tecidos e homogeneize-os em
PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximaço
amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000
RPM por aproximadamente 20 minutos.
o *Sample no pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material
nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da
amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a preciso do
ensaio.
Preparaço do reagente
Todos os reagentes devem ser trazidos temperatura ambiente antes de
usar.
O padro reconstitui o 120μl do padro (240ng/ml) com o 120μl do diluente
padro para gerar uma soluço 120ng/ml conservada em estoque padro.
Permita que o padro sente-se por 15 minutos com agitaço delicada
antes de fazer diluições. Prepare pontos padro duplicados em série
diluindo o 1:2 padro da soluço conservada em estoque (120ng/ml) com
o diluente padro para produzir as soluções 60ng/ml, 30ng/ml,
15ng/ml e 7.5ng/ml. O diluente padro serve como o padro zero (0
ng/ml). Toda a soluço restante deve ser congelada em -20°C e ser
usada dentro de um mês. A diluiço das soluções padro sugeridas é
como segue:
120ng/ml | Padro No.5 | diluente original do padro 120μl + do padro 120μl |
60ng/ml | Padro No.4 | padro 120μl diluente do padro No.5 + 120μl |
30ng/ml | Padro No.3 | padro 120μl diluente do padro No.4 + 120μl |
15ng/ml | Padro No.2 | padro 120μl diluente do padro No.3 + 120μl |
7.5ng/ml | Padro No.1 | padro 120μl diluente do padro No.2 + 120μl |
Concentraço padro | Padro No.5 | Padro No.4 | Padro No.3 | Padro No.2 | Padro No.1 |
240ng/ml | 120ng/ml | 60ng/ml | 30ng/ml | 15ng/ml | 7.5ng/ml |
Amortecedor 20ml diluído da lavagem do concentrado 30x do amortecedor da lavagem no deionized ou água
destilada para render 500 ml do amortecedor da lavagem 1x. Se os
cristais formaram no concentrado, mistura delicadamente até que os
cristais se dissolverem completamente.
Sumário
1. Prepare todos os reagentes, amostras e padrões.
2. Adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube
para 1 hora em 37°C.
3. Lave a placa 5 vezes.
4. Adicione a soluço A e B. Incubaço da carcaça por 10 minutos em
37°C.
5. Adicione param a soluço e a cor torna-se.
6. Leia o valor do OD dentro de 10 minutos.