Jogo específico do sanduíche ELISA de IgE da albumina do ovo alta do rato do jogo do ensaio de SIgE ELISA dos ÓVULOS da especificidade
Número de modelo:Cat.No E0422Mo
Lugar de origem:Xangai, China.
Quantidade de ordem mínima:negociação
Capacidade da fonte:Western union, T/T
Tempo de entrega:1-3 dias úteis, pedido em grandes quantidades dentro de uma semana
Detalhes de empacotamento:Envolvido com bloco de gelo e pacote do isopor
Contate
Add to Cart
Dos Estados-activa
Shanghai Shanghai China
Endereço:
#1008.Junjiang Bldg internacional. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Shanghai. 200090. China
Fornecedor do último login vezes:
No 34 Horas
Detalhes do produto
Perfil da empresa
Detalhes do produto
Jogo específico do sanduíche ELISA de IgE da albumina do ovo alta do rato do jogo do ensaio de SIgE ELISA dos ÓVULOS da especificidade
Cat.No E0422Mo
Reagente fornecido
| Componentes | Quantidade |
| Soluço padro (2400ng/ml) | 0.5ml x1 |
| Placa pré-revestida de ELISA | 12 * 8 tiras boas x1 |
| Diluente padro | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Pare a soluço | 6ml x1 |
| Soluço A da carcaça | 6ml x1 |
| Soluço B da carcaça | 6ml x1 |
| Concentrado do amortecedor da lavagem (25x) | 20ml x1 |
| Anticorpo de SIgE dos ÓVULOS do rato de Biotinylated | 1ml x1 |
| Instruço do usuário | 1 |
| Aferidor da placa | pics 2 |
| Saco do zíper | 1 PIC |
Material exigido mas no fornecido
- Incubadora 37°C±0.5°C
- Papel absorvente
- Pipeta da preciso e pontas descartáveis da pipeta
- Limpe os tubos
- Deionized ou água destilada
- Leitor de Microplate com 450 o filtro do comprimento de onda do ± 10nm
Uso pretendido
Este jogo do sanduíche é para a detecço quantitativa exata da albumina do ovo IgE específico do rato (igualmente conhecido como ÓVULOS SIgE) no soro, plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.
Precauções
- Antes do uso, o jogo e a amostra de ELISA devem ser aquecidos naturalmente temperatura ambiente 30 minutos.
- Esta instruço deve restritamente ser seguida na experiência.
- Uma vez que o número desejado de tiras foi removido, reseal imediatamente o saco para proteger permanecer da deterioraço. Cubra todos os reagentes quando no no uso.
- Make sure que introduz com pipeta a ordem e a taxa de adiço de bem-a-bem ao introduzir com pipeta reagentes.
- A pipeta derruba e o aferidor da placa disposiço deve ser limpo e descartável para evitar a contaminaço colateral.
- Evite usar os reagentes dos grupos diferentes junto.
- A soluço B da carcaça é sensível luz, no expõe a soluço B da carcaça para iluminar-se por muito tempo.
- Pare a soluço contém o ácido. Vista por favor a proteço do olho, da mo e de pele ao usar este material. Evite o contato da pele ou das mucosas com reagente do jogo.
- O jogo no deve ser usado além da data de validade.
Preciso
A preciso do Intra-ensaio (preciso dentro de um ensaio) três amostras de concentraço conhecida foi testada em uma placa para avaliar a preciso do intra-ensaio.
A preciso do Inter-ensaio (preciso entre ensaios) três amostras de concentraço conhecida foi testada em ensaios separados para avaliar a preciso do inter-ensaio.
CV (%) = SD/mean x 100
Intra-ensaio: CV<8>
Inter-ensaio: CV<10>
Coleço de espécime
O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.
O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleço.
A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.
O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspenso da pilha concentraço da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximaço amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
O tecido outros líquidos de corpo enxágua tecidos em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e para pesá-lo antes da homogeneizaço. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximaço amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Nota
- As concentrações da amostra devem ser previstas antes de ser usada no ensaio. Se a concentraço da amostra no está dentro da escala da curva padro, os usuários devem contactar-nos para determinar a amostra ótima para suas experiências particulares.
- As amostras a ser usadas no prazo de 5 dias devem ser armazenadas nas amostras 2-8°C. devem ser aliquoted ou devem ser armazenadas em -20°C dentro de 1 mês ou em -80°C dentro de 6 meses. Avoid repetiu ciclos da aproximaço amigável do gelo.
- As amostras devem ser trazidas temperatura ambiente antes de começar o ensaio.
- Centrifugador para recolher antes de usar a amostra.
- As amostras que contêm NaN3 no podem ser testadas enquanto inibe a atividade da peroxidase (HRP) do rabanete de cavalo
- Recolha os supernatants com cuidado. Quando os sedimentos ocorreram durante o armazenamento, a centrifugaço deve ser executada outra vez.
- A hemólise pode extremamente impactar a validez dos resultados da análise. Ciao para minimizar a hemólise.
o *Sample no pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a preciso do ensaio.
Procedimento de ensaio
1. Prepare todos os reagentes, soluções padro e amostras como instruídas. Traga todos os reagentes temperatura ambiente antes de usar. O ensaio é executado na temperatura ambiente.
2. Determine o número de tiras exigidas para o ensaio. Introduza as tiras nos quadros para o uso. As tiras no utilizadas devem ser armazenadas em 2-8°C.
3. Adicione o padro 50μl ao padro bem. Nota: No adicione o anticorpo ao padro bem porque a soluço padro contém o anticorpo biotinylated.
4. Adicione a amostra 40μl aos poços da amostra e ento adicione o anticorpo de SIgE dos anti-ÓVULOS 10μl aos poços da amostra, a seguir adicione o streptavidin-HRP 50μl aos poços da amostra e aos poços padro (poço do controle no vazio). Misture bem. Cubra a placa com um aferidor. Incube 60 minutos em 37°C.
5. Remova o aferidor e lave a placa 5 vezes com amortecedor da lavagem. Embeba poços com pelo menos o amortecedor da lavagem de 0,35 ml para 30 segundos a 1 minuto para cada Washington. Para a lavagem automatizada, aspire todos os poços e lave 5 vezes com o amortecedor da lavagem, enchendo em demasia jorra com amortecedor da lavagem. Borre a placa nas toalhas de papel ou no outro material absorvente.
6. Adicione a soluço A da carcaça 50μl a cada um poço e adicione ento a soluço B da carcaça 50μl a cada um bem. Incube a placa coberta com um aferidor novo por 10 minutos em 37°C na obscuridade.
7. Adicione 50μl param a soluço a cada um bem, a cor azul mudará no amarelo imediatamente.
8. Determine a densidade ótica (valor do OD) de cada um poço que usa imediatamente um grupo do leitor do microplate a 450 nanômetro dentro de 10 minuetos após ter adicionado a soluço da parada.
Escala padro da curva: 5ng/ml - 2000ng/ml
Sensibilidade: 2.56ng/ml
Tamanho: 96 poços
Armazenamento: Armazene os reagentes em 2-8°C. para um armazenamento de mais de 6 meses referem a data de validade mantêm-no em ciclos repetidos Avoid da aproximaço amigável de -20°C. Se os reagentes individuais so abertos recomenda-se que o jogo esteja usado dentro de 1 mês.
o produto dos *This é para o uso da pesquisa somente, no para o uso em procedimentos do diagnóstico. É recomenda altamente ler inteiramente antes de usar esta instruço.
Jogo específico do sanduíche ELISA de IgE da albumina do ovo alta do rato do jogo do ensaio de SIgE ELISA dos ÓVULOS da especificidade
Inquiry Cart
0