Add to Cart
Jogo sensível alto canino do teste de Immunoassay do Interleukin 10
da pesquisa do laboratório 2 horas de comprimento do ensaio
Cat.No E0006Ca
Princípio do ensaio
Este jogo do teste do elisa é um ensaio Enzima-ligado da
imunoabsorço (ELISA). A placa foi pré-revestida com o anticorpo
IL-10 canino. IL-10 apresentam na amostra so adicionados e ligam
aos anticorpos revestidos nos poços. E o anticorpo IL-10 canino
ento biotinylated é adicionado e liga a IL-10 na amostra. Ento
Streptavidin-HRP é adicionado e liga ao anticorpo de Biotinylated
IL-10. Após a incubaço Streptavidin-HRP desatado é lavado afastado
durante uma etapa de lavagem. A soluço da carcaça é adicionada ento
e a cor torna-se em proporço quantidade de IL-10 canino. A reaço é
terminada pela adiço de ácido para a soluço e a absorvência é
medida em 450 nanômetro.
Uso pretendido
Este jogo do teste do elisa é para a detecço quantitativa exata do
Interleukin canino 10 (igualmente conhecido como IL-10) no soro,
plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha,
homogenates do tecido.
o produto dos *This é para o uso da pesquisa somente, no para o uso
em procedimentos do diagnóstico. É recomenda altamente ler
inteiramente antes de usar esta instruço.
Reagente fornecido
Componentes | Quantidade |
Soluço padro (800pg/ml) | 0.5ml x1 |
Placa pré-revestida de ELISA | 12 * 8 tiras boas x1 |
Diluente padro | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
Pare a soluço | 6ml x1 |
Soluço A da carcaça | 6ml x1 |
Soluço B da carcaça | 6ml x1 |
Concentrado do amortecedor da lavagem (30x) | 20ml x1 |
Anticorpo IL-10 canino de Biotinylated | 1ml x1 |
Instruço do usuário | 1 |
Aferidor da placa | pics 2 |
Saco do zíper | 1 PIC |
Coleço de espécime
O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura
ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.
O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um
anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000
RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleço.
A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM
por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e
cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos
acima mencionados.
O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao
examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao
examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para
diluir a suspenso da pilha concentraço da pilha de aproximadamente
1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da
gelo-aproximaço amigável para deixar para fora os componentes
internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20
minutos.
O tecido outros líquidos de corpo enxágua tecidos em PBS (pH 7,4)
para remover completamente o sangue adicional e para pesá-lo antes
da homogeneizaço. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4)
com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximaço amigável em 2-8°C
ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos.
o *Sample no pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material
nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da
amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a preciso do
ensaio.
Preparaço do reagente
Todos os reagentes devem ser trazidos temperatura ambiente antes de
usar.
O padro reconstitui o 120μl do padro (800pg/ml) com o 120μl do
diluente padro para gerar uma soluço 400pg/ml conservada em estoque
padro. Permita que o padro sente-se por 15 minutos com agitaço
delicada antes de fazer diluições. Prepare pontos padro duplicados
em série diluindo o 1:2 padro da soluço conservada em estoque
(400pg/ml) com o diluente padro para produzir as soluções 200pg/ml,
100pg/ml, 50pg/ml e 25pg/ml. O diluente padro serve como o padro
zero (0 pg/ml). Toda a soluço restante deve ser congelada em -20°C
e ser usada dentro de um mês. A diluiço das soluções padro
sugeridas é como segue:
400pg/ml | Padro No.5 | diluente original do padro 120μl + do padro 120μl |
200pg/ml | Padro No.4 | padro 120μl diluente do padro No.5 + 120μl |
100pg/ml | Padro No.3 | padro 120μl diluente do padro No.4 + 120μl |
50pg/ml | Padro No.2 | padro 120μl diluente do padro No.3 + 120μl |
25pg/ml | Padro No.1 | padro 120μl diluente do padro No.2 + 120μl |
Concentraço padro | Padro No.5 | Padro No.4 | Padro No.3 | Padro No.2 | Padro No.1 |
800pg/ml | 400pg/ml | 200pg/ml | 100pg/ml | 50pg/ml | 25pg/ml |
Amortecedor 20ml diluído da lavagem do concentrado 30x do amortecedor da lavagem no deionized ou água
destilada para render 600 ml do amortecedor da lavagem 1x. Se os
cristais formaram no concentrado, mistura delicadamente até que os
cristais se dissolverem completamente.
Sumário
1. Prepare todos os reagentes, amostras e padrões.
2. Adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube
para 1 hora em 37°C.
3. Lave a placa 5 vezes.
4. Adicione a soluço A e B. Incubaço da carcaça por 10 minutos em
37°C.
5. Adicione param a soluço e a cor torna-se.
6. Leia o valor do OD dentro de 10 minutos.