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O jogo sensível alto do sanduíche ELISA do coelho de PDGFA
Plaqueta-derivou a subunidade do fator de crescimento um o jogo de
ELISA
Cat.No E0031Rb
Escala padro da curva: 5ng/L - 1000ng/L
Sensibilidade: 2.78ng/L
Reagente fornecido
Componentes | Quantidade |
Soluço padro (1280ng/L) | 0.5ml x1 |
Placa pré-revestida de ELISA | 12 * 8 tiras boas x1 |
Diluente padro | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
Pare a soluço | 6ml x1 |
Soluço A da carcaça | 6ml x1 |
Soluço B da carcaça | 6ml x1 |
Concentrado do amortecedor da lavagem (25x) | 20ml x1 |
Anticorpo do coelho PDGFA de Biotinylated | 1ml x1 |
Instruço do usuário | 1 |
Aferidor da placa | pics 2 |
Saco do zíper | 1 PIC |
Material exigido mas no fornecido
Uso pretendido
Este jogo do sanduíche é para a detecço quantitativa exata da
subunidade Plaqueta-derivada coelho A do fator de crescimento
(igualmente conhecido como PDGFA) no soro, plasma, supernates da
cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.
Precauções
Coleço de espécime
O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura
ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.
O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um
anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000
RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleço.
A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por
aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e
cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos
acima mencionados.
O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes.
Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes
dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspenso da
pilha concentraço da pilha de aproximadamente 1 million/ml.
Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximaço
amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue
em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
O tecido e outros líquidos de corpo enxáguam tecidos em PBS (pH 7,4) para remover completamente o
sangue adicional e para pesá-lo antes da homogeneizaço. Triture
tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de
vidro no gelo. Aproximaço amigável em 2-8°C ou gelo no
centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20
minutos.
Nota
o *Sample no pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material
nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da
amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a preciso do
ensaio.
Sumário
1. prepare todos os reagentes, amostras e padrões.
2. adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube
para 1 hora em 37°C.
3. lave a placa 5 vezes.
4. adicione a soluço A e B. Incubaço da carcaça por 10 minutos em
37°C.
5. adicione param a soluço e a cor torna-se.
6. leia o valor do OD dentro de 10 minutos.
Cálculo de resultado
Construa uma curva padro traçando o OD médio para cada padro no
vertical (Y) linha central contra a concentraço no horizontal (X) a
linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos
no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o
software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste
pode ser determinada pela análise de regresso.