Detalhes do produto
Kit de detecço qualitativa de amostra de fezes de teste rápido One
Strp Vibrio Cholerae O1/O139
USO PREVISTO
O Vibrio cholerae Rapid Test é um imunoensaio visual rápido para a
detecço qualitativa e presumível de Vibrio cholerae O1 e/ou O139 em
amostras fecais humanas.Este kit destina-se a ser utilizado como
auxiliar no diagnóstico da infecço por Vibrio cholerae O1 e/ou
O139.
PRINCÍPIO
O Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Rapid Test detecta Vibriocholerae O1/O139 através da interpretaço visual do desenvolvimento
da cor na faixa interna.O teste contém duas tiras em cassete, em
cada tira, os anticorpos anti-Vibrio cholerae O1/O139 so
imobilizados na regio de teste da membrana.Durante o teste, a
amostra reage com anticorpos anti- Vibrio cholerae O1/O139
conjugados com partículas coloridas e pré-revestidos na almofada
conjugada do teste.A mistura ento migra através da membrana por aço
capilar e interage com os reagentes na membrana.Se houver Vibrio
cholerae O1/O139 suficiente na amostra, uma faixa colorida se
formará na regio de teste da membrana.A presença dessa faixa
colorida indica resultado positivo, enquanto sua ausência indica
resultado negativo.O aparecimento de uma faixa colorida na regio de
controle serve como um controle de procedimento, indicando que o
volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu absorço da
membrana.
AVISOS E PRECAUÇÕES
Imunoensaio apenas para uso em diagnóstico in vitro.
No use após a data de validade.
O teste deve permanecer na bolsa lacrada até o uso.
O teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos
locais.
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
O kit deve ser armazenado a 2-30°C até data de validade impressa na
bolsa selada.
O teste deve permanecer na bolsa lacrada até o uso.
Mantenha longe da luz solar direta, umidade e calor.
No congele.
Deve-se tomar cuidado para proteger os componentes do kit contra
contaminaço.No use se houver evidência de contaminaço microbiana ou
precipitaço.A contaminaço biológica do equipamento de distribuiço,
recipientes ou reagentes pode levar a resultados falsos.
OPERAÇO
Leve os testes, amostras, tampo e/ou controles temperatura ambiente
(15-30°C) antes de usar.1. Coleta de amostras e pré-tratamento:
Use o recipiente de coleta de amostras fornecido no kit para coleta
de amostras.Siga o procedimento de operaço escrito nele para obter
instruções.Outros recipientes limpos e secos também podem ser
usados para a mesma finalidade.Os melhores resultados sero
obtidos se o ensaio for realizado até 6 horas após a coleta.
Para corpos de prova sólidos:Desparafuse e remova o aplicador do tubo de diluiço.Tenha cuidado
para no derramar ou respingar a soluço do tubo.Colete amostras
inserindo o basto aplicador em pelo menos 4 locais diferentes das
fezes para coletar aproximadamente 50 mg de fezes (equivalente a
1/4 de uma ervilha).
Para amostras líquidas:Segure a pipeta verticalmente, aspire as amostras fecais e, em
seguida, transfira 2 gotas (aproximadamente 50 µL) para o tubo de
coleta de amostras contendo o tampo de extraço.Coloque o aplicador de volta no tubo e aperte bem a tampa.Tenha
cuidado para no quebrar a ponta do tubo de diluiço.
Agite vigorosamente o tubo de coleta de amostra para misturar a
amostra e o tampo de extraço.As amostras preparadas no tubo de
colheita de amostras podem ser armazenadas durante 6 meses a -20°C
se no forem testadas no prazo de 1 hora após a preparaço.
2. Teste
Remova o teste de sua bolsa selada e coloque-o em uma superfície
limpa e nivelada.Rotule o teste com a identificaço do paciente ou
do controle.Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser
realizado dentro de uma hora.
Usando um pedaço de papel de seda, quebre a ponta do tubo de
diluiço.Segure o tubo verticalmente e distribua 2 a 3 gotas de
soluço no poço de amostra (S) do cassete de teste.
Evite prender bolhas de ar no poço da amostra (S) e no deixe cair
nenhuma soluço na janela de observaço.
Quando o teste começar a funcionar, você verá a cor se mover pela
membrana.3. Aguarde até que a(s) faixa(s) colorida(s) apareça(m).O resultado
deve ser lido em 10 minutos.No interprete o resultado após 20
minutos.
Observaço:Se a amostra no migrar (presença de partículas), centrifugue as
amostras extraídas contidas no frasco do tampo de extraço.Colete 80
µL de sobrenadante, distribua no poço de amostra (S) de um novo
cassete de testee comece de novo seguindo as instruções mencionadas acima.
Perfil da empresa
O equipamento médico Co. de DEWEI, Ltd é um principal e fabricante
profissional de produtos do IVD, é uma empresa da alto-
tecnologia especializada em tornar-se, na fabricar e em mercado do
analisador & reagentes clínicos do laboratório, tais como jogos da
preservaço do RNA do analisador da hematologia & dos reagentes, do
vírus & da extraço, reagentes do sedimento da urina e soluções da lavagem. Os produtos de DEWEI so amplamente utilizados em clínicas do
hospital, em centros do controlo de enfermidades, em bancos de
sangue, em clínicas veterinárias, em centro de pesquisa científica
e em laboratórios da faculdade. Qulity é preocupaço principal, equipe de DEWEI é restrito em
sistemas de controlo assim que nossos produtos têm o CE, ISO, CFDA
e outros certificados da qualidade dos standard internacionais.
A vista de DEWEI é ser a mais profissional e a empresa respeitada
no campo do IVD, DEWEI irá sobre proporcionar-lhe o melhor serviço
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custos.