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Jogo do calibrador de CLIA 6 pontos para o tiroide TSH/TT3/TT4/FT3/FT4/TGAB/TG/TPOAB/TRAB em CIA1200M/CIA1800
É usado conjuntamente com Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd. ou Taizhou Zecen Biotech Co., de detecço de Ltd. Total Tiroide jogo (método da quimioluminescência da partícula magnética) e modelos aplicáveis, para a calibraço da detecço do tiroide.
Instrumentos aplicáveis
CIA600, CIA 1200M, instrumento automático da quimioluminescência do CIA 1800 produzido por Taizhou Zecen Biotech Co., Ltd.
Método de testes
1. Trate o calibrador como a amostra a ser testada. Após a mistura, coloque-a na área de carga da amostra do instrumento. Seja cuidadoso no criar bolhas de ar ao misturar.
2. Durante a detecço, o sistema detecta o valor da luminescência (valor de RLU) de cada ponto de calibraço. A curva de calibraço é cabida automaticamente pelo instrumento de acordo com o valor nominal da concentraço e da luminescência. Para assegurar a confiança da curva de calibraço, a determinaço do calibrador deve ser feita em duplicado.
3. A curva de calibraço gerada pode ser usada por 28 dias, mas deve ser aferida novamente quando as seguintes circunstncias ocorrem;
composiço de produto | Dois pontos: LH |
Seis pontos: ABCDEF | |
Método de testes | 1. Trate o calibrador como a amostra a ser testada, e coloque-o na área de carga da amostra do instrumento após a mistura. Note que ao misturar evite bolhas de ar. |
2. Durante a detecço, o sistema detecta o valor da luminescência (valor de RLU) de cada ponto de calibraço, e calcula o valor da luminescência de acordo com o valor nominal da concentraço e da luminescência. | |
A curva de calibraço é cabida automaticamente pelo instrumento. A fim assegurar a confiança da curva de calibraço, a determinaço do calibrador deve ser | |
Faça um dobro. | |
3. A curva de calibraço gerada pode ser usada por 28 dias, mas deve ser aferida novamente após as seguintes circunstncias: | |
①Mudança do número de grupo de reagentes de teste de apoio; | |
Mudança do número de grupo de carcaça luminescente | |
②O valor medido do produto do controle da qualidade no é no mbito do controle da qualidade ou os resultados da análise so incompatíveis com a situaço clínica; | |
③Sistema para reparos principais ou manutenço. | |
Interpretaço dos resultados da análise | 1. Para razões tais como a metodologia ou a especificidade do anticorpo, a mesma amostra foi testada usando reagentes dos fabricantes diferentes. |
Testar com reagentes diferentes pode dar resultados da análise diferentes, consequentemente, os resultados obtidos testando com reagentes diferentes no devem estar diretamente | |
So comparados um com o otro a fim evitar interpretações médicas falsas. | |
2. O produto do controle da qualidade pode ser usado como uma referência para a confiança dos resultados experimentais atuais, e seu valor medido deve estar dentro do | |
dentro da escala permitida pela folha de controle da qualidade. Os resultados da análise devem ser baseados em escalas do valor de referência e outros fatores e resultados clínicos | |
Julgamento detalhado, quando o resultado da análise é próximo ao limite superior ou a um mais baixo limite da escala do valor de referência, pode-se considerar | |
amostras para testes da confirmaço. | |
Armazenamento e data de validade | Armazenado em 2-8°C, o produto é válido por 12 meses. Os reagentes devem ser usados dentro de 1 mês após a abertura, e ser armazenados em 2-8°C longe da luz solar direta. |