Analisador diagnóstico de Kit For Clinical In Vitro do teste do calibrador do diabetes de C-P/INS/INS-Ab/GAD65/HbA1c
Number modelo:diabetes
Lugar de origem:China
Quantidade de ordem mínima:caixas 1
Termos do pagamento:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidade da fonte:5000 grupos/grupos pelo mês
Prazo de entrega:15 dias de trabalho
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Taizhou Jiangsu
Endereço:
Building G62, Phase 4 Plant, China Medical City, Taizhou City, Jiangsu Province
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Jogo do teste do calibrador do diabetes de C-P/INS/INS-Ab/GAD65/HbA1c para in vitro o analisador diagnóstico clínico
No sentido tradicional, os três testes para o diabetes so os três anticorpos para o diabetes. Os três anticorpos so anticorpo do decarboxylase do glutamato, anticorpo da pilha da ilhota, e anticorpo da insulina. Estes três testes so usados geralmente para a classificaço de pacientes do diabético. A maioria de tipo - 1 diabetes será positivo para um ou dois dos três anticorpos, mas com o avanço da ciência, o teste do três-anticorpo para o diabetes é limitado já no aos três testes precedentes; Zecheng bio atualmente igualmente tem o C-peptide. e adiponectin
Calibrador de CLIA do DIABETES
| ARTIGO | PC |
| INS | |
| INS-Ab | |
| GAD65 | |
| HbA1c |
| composiço de produto | Dois pontos: LH Seis pontos: ABCDEF |
| Método de testes | 1. Trate o calibrador como a amostra a ser testada, e coloque-o na
área de carga da amostra do instrumento após a mistura. Note isso
ao misturar Evite bolhas de ar. 2. Durante a detecço, o sistema detecta o valor da luminescência (valor de RLU) de cada ponto de calibraço, e calcula o valor da luminescência de acordo com o valor nominal da concentraço e da luminescência. A curva de calibraço é cabida automaticamente pelo instrumento. A fim assegurar a confiança da curva de calibraço, a determinaço do calibrador deve ser Faça um dobro. 3. A curva de calibraço gerada pode ser usada por 28 dias, mas deve ser aferida novamente após as seguintes circunstncias: mudança do do número de grupo de reagentes de teste de apoio; mudança do do número de grupo de carcaça luminescente o o valor medido do produto do controle da qualidade no é no mbito do controle da qualidade ou os resultados da análise so incompatíveis com a situaço clínica; sistema do para reparos principais ou manutenço. |
| Interpretaço dos resultados da análise | 1. Para razões tais como a metodologia ou a especificidade do
anticorpo, a mesma amostra foi testada usando reagentes dos
fabricantes diferentes. Testar com reagentes diferentes pode dar resultados da análise diferentes, consequentemente, os resultados obtidos testando com reagentes diferentes no devem estar diretamente So comparados um com o otro a fim evitar interpretações médicas falsas. 2. O produto do controle da qualidade pode ser usado como uma referência para a confiança dos resultados experimentais atuais, e seu valor medido deve estar dentro do dentro da escala permitida pela folha de controle da qualidade. Os resultados da análise devem ser baseados em escalas do valor de referência e outros fatores e resultados clínicos Julgamento detalhado, quando o resultado da análise é próximo ao limite superior ou a um mais baixo limite da escala do valor de referência, pode-se considerar amostras para testes da confirmaço. |
| Armazenamento e data de validade | Armazenado em 2-8°C, o produto é válido por 12 meses. Os reagentes devem ser usados dentro de 1 mês após a abertura, e ser armazenados em 2-8°C longe da luz solar direta. |
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