Tocha Toxo IgM/Toxo IgG/jogo do calibrador quimioluminescência da rubéola IgM/rubéola IgG/CMV IgG/CMV IgM
Number modelo:Calibrador
Lugar de origem:Jiangsu, China
Quantidade de ordem mínima:50 caixas
Termos do pagamento:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidade da fonte:100000 caixas pelo mês
Prazo de entrega:10 dias de trabalho
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Taizhou Jiangsu
Endereço:
Building G62, Phase 4 Plant, China Medical City, Taizhou City, Jiangsu Province
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Tocha Toxo IgM/Toxo IgG/calibrador da rubéola IgM/rubéola IgG/CMV IgG/CMV IgM para o analisador automático do Immunoassay
Um calibrador é um material de referência, um material ou a substncia cujo o valor para umas ou várias propriedades seja somente uniforme e bem conhecido bastante calibrar um sistema de medida, avalia um procedimento da medida, ou atribua um valor a um material. Há umas concentrações diferentes do alto e baixo 2.
| Composiço de produto | Dois pontos: Toxo IgM/Toxo IgG/rubéola IgM/rubéola IgG/CMV IgG/CMV IgM |
| Seis pontos: No livre | |
| Método de testes | 1. Trate o calibrador como a amostra a ser testada, e coloque-o na área de carga da amostra do instrumento após a mistura. Note que ao misturar evite bolhas de ar. |
| 2. Durante a detecço, o sistema detecta o valor da luminescência (valor de RLU) de cada ponto de calibraço, e calcula o valor da luminescência de acordo com o valor nominal da concentraço e da luminescência. | |
| A curva de calibraço é cabida automaticamente pelo instrumento. A fim assegurar a confiança da curva de calibraço, a determinaço do calibrador deve ser | |
| Faça um dobro. | |
| 3. A curva de calibraço gerada pode ser usada por 28 dias, mas deve ser aferida novamente após as seguintes circunstncias: | |
| ①Mudança do número de grupo de reagentes de teste de apoio; | |
| Mudança do número de grupo de carcaça luminescente | |
| ②O valor medido do produto do controle da qualidade no é no mbito do controle da qualidade ou os resultados da análise so incompatíveis com a situaço clínica; | |
| ③Sistema para reparos principais ou manutenço. | |
| 1. Para razões tais como a metodologia ou a especificidade do anticorpo, a mesma amostra foi testada usando reagentes dos fabricantes diferentes. | |
| Testar com reagentes diferentes pode dar resultados da análise diferentes, consequentemente, os resultados obtidos testando com reagentes diferentes no devem estar diretamente | |
| So comparados um com o otro a fim evitar interpretações médicas falsas. | |
| 2. O produto do controle da qualidade pode ser usado como uma referência para a confiança dos resultados experimentais atuais, e seu valor medido deve estar dentro do | |
| dentro da escala permitida pela folha de controle da qualidade. Os resultados da análise devem ser baseados em escalas do valor de referência e outros fatores e resultados clínicos | |
| Julgamento detalhado, quando o resultado da análise é próximo ao limite superior ou a um mais baixo limite da escala do valor de referência, pode-se considerar | |
| amostras para testes da confirmaço. | |
| Armazenamento e data de validade | Armazenado em 2-8°C, o produto é válido por 12 meses. Os reagentes devem ser usados dentro de 1 mês após a abertura, e ser armazenados em 2-8°C longe da luz solar direta. |
Tocha Toxo IgM/Toxo IgG/jogo do calibrador quimioluminescência da rubéola IgM/rubéola IgG/CMV IgG/CMV IgM
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