Anti-VIH de alta qualidade humano 1&2 ELISA Kit 96Test/Kit O método dobro do sanduíche do antígeno da terceira geraço para
detectar o anticorpo a HIV1+2 no soro ou no plasma 1.SUMMARY E PRINCÍPIO DO TESTE
O tipo do vírus de imunodeficiência humana (HIV-1) foi isolado dos
pacientes com SIDA e complexo SIDA-relacionado (ARCO). HIV-1 era
provavelmente o único agente causive destas síndromes até 1986,
quando um segundo tipo do vírus de imunodeficiência humana (HIV-2)
foi isolado e igualmente relatado para causar o SIDA. Desde a
descoberta inicial, mais de 600 casos da infecço HIV-2 foram
documentados no mundo inteiro, com os mais de 40 casos do SIDA
relativo a HIV-2.
Ambos os vírus têm a mesmos morfologia e lymphotropism, e os modos
de transmisso parecem ser idênticos. Além, os genomas HIV-1 e HIV-2
exibem a homologia de aproximadamente 60% em genes conservados tais
como a mordaça e o político. Os estudos Serologic igualmente
mostraram que as proteínas do núcleo de HIV-1 e de HIV-2 indicam a
reatividade cruzada frequente visto que as proteínas de envelope so
tipo-mais específicas.
2. Materiais fornecidos com os jogos:
Artigo
Descriço
96T
480T
1
Microtiter bem
1
5
2
Diluente da amostra
6ml
30ml
3
Conjugado da enzima
12ml
60ml
4
Controle negativo
1ml
5ml
5
Controle positivo (HIV-1)
1ml
5ml
6
Controle positivo (HIV-2)
1ml
5ml
7
Concentrado do amortecedor da lavagem (20x)
30ml
150ml
8
Soluço A da carcaça
6ml
30ml
9
Soluço B da carcaça
6ml
30ml
10
Pare a soluço
6ml
30ml
11
Manual do usuário
1 cópia
cópia 5
3. PROCEDIMENTO DE ENSAIO
Permita que todos os componentes alcancem a temperatura ambiente
antes de usar. 1:20 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem
com o ddH2O.
Ajustado dois três os negativos controles do positivo e. Dispense
100μl do controle positivo (HIV-1 e HIV-2) assim como do controle
negativo em duplicado em poços respectivos sem diluente da amostra.
Ajustado uma placa bem como o controle do fundo sem adicionar algum
líquido. Adicione 50μl do diluente da amostra em cada teste bem,
adicione o soro do teste de 50 μl ou o plasma em poços do teste
mistura completamente.
Coloque a placa de microtiter em uma caixa humedecida e incube-a em
37°C para 30 mínimos.
Rejeite a soluço da reaço e adicione o amortecedor diluído 350μl da
lavagem a cada poço. Rejeite o amortecedor da lavagem após embeber
para 15-30seconds. Repita de lavagem 5 vezes e ento inverso da
placa o procedimento vigorosamente para obter para fora toda a água
e obstruço da borda dos poços no papel absorvente por alguns
segundos.
Adicione 100μl do conjugado da enzima a cada poço. Misture-o
delicadamente rodando a placa de microtiter no banco liso para 1
mínimo. No adicione o conjugado da enzima ao poço vazio.
Coloque a placa de microtiter em uma caixa humedecida e incube-a em
37°C para 30 mínimos.
Lave cada um bem 5 vezes enchendo cada poço com o amortecedor
diluído da lavagem 1X, a seguir invertendo a placa vigorosamente
para obter para fora toda a água e obstruindo a borda dos poços no
papel absorvente por alguns segundos.
Adicione 50μl da soluço A da carcaça (carcaça de HRP) a cada poço,
a seguir adicione 50μl da soluço B da carcaça (TMB) a cada poço.
Misture delicadamente e incube em 37°C for15 mínimo.
Adicione uma gota (50μl) da soluço da parada a cada poço para parar
a reaço de cor.
Leia o valor do OD em 450 nm/630 nanômetro com o leitor duplo da
placa de filtro. É opço para ler o valor do OD em 450 nanômetro com
o único leitor da placa de filtro. (usando o valor do OD do poço
vazio para corrigir toda a leitura do OD de todos os poços
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro