Plasma de HEV IgM Elisa Test Kit Serum Vs para a detecção do anticorpo

Jogo de Diagnositc para o anticorpo de IgM ao vírus da hepatite E (ELISA)
Catálogo no: BE402A

1. PRINCÍPIO

Este jogo emprega a fase contínua, o método da captaço ELISA para a detecço de anticorpos de IgM a HEV (anti-HEV) no soro ou o plasma com procedimento da incubaço do pas-de-deux. O microwell do poliestireno é pré-revestido com anticorpo monoclonal humano ativado refinado de IgM do rato o anti (corrente do μ). O HRP conjugou o antígeno de recombinaço de HEV serve como o projétil luminoso. TMB é carcaça para HRP. A reaço de enzima com carcaça TMB produz uma mudança da cor, e a intensidade da absorvência em 450 nanômetro indica a presença ou a ausência de anti-HEV anticorpos IgM na amostra. O teste é específico, sensível, reprodutível e fácil de operar. É para o diagnóstico da avaliaço adiantada da infecço e da epidemia.

2. MATERIAIS FORNECIDOS

1. Bloco bom revestido da placa 1 do antígeno micro (96wells)
2. diluentes do espécime 1 garrafa (12ml)
3. enzima Conjugant (anti IgM humano - HRP) 1 garrafa (12ml)
4. tubo de ensaio do controle 1 do negativo (1ml)
5. tubo de ensaio do controle 1 do positivo (1ml)
6,20 amortecedor da lavagem de X (diluiço antes do uso) 1 garrafa (30ml)
7. garrafa da carcaça A 1 (6ml)
8. garrafa da carcaça B 1 (6ml)
9. pare a soluço (2M H2SO4) 1 garrafa (6ml)
10. saco do saco de plástico 1
11. partes de papel do selo 3
12. Manual 1 cada

PROCEDIMENTO 3TEST

1. Traga ELISA Kit para o anticorpo IgG ao vírus da hepatite E (todos os reagentes), e espécimes temperatura ambiente antes de usar (aproximadamente 30 minutos).

2. 1:19 concentrado Dilute do amortecedor da lavagem com o ddH2O.

3. Para cada teste, placa do grupo um, dois controles positivos e três negativos. Adicione o soro positivo e negativo de 100μl do controle em poços positivos e negativos do controle respectivamente.

4. Adicione diluentes da amostra 100μl em se teste bem, ento no espécime do teste de 10 μl nos poços do teste. Introduza com pipeta para cima e para baixo para misturar bem as amostras.

5. Os poços da tampa com papel do selo, e incubam ento 30 minutos em 37°C.

6. Rejeite o líquido em todos os poços e encha os poços com a soluço da lavagem. A configuraço de lado por 15 segundos, rejeita o líquido em todos os poços e enche os poços com a soluço da lavagem. Repita 5 vezes e poços secos após último Washington.

7. Adicione a enzima Conjugant de 100 μl em cada poço exceto a placa.

8. Os poços da tampa com papel do selo, e incubam ento 30 minutos em 37°C.

9. Repita etapa 6.

10. Adicione 50μl a carcaça A e B respectivamente a cada poço que inclui a placa bem. Misture delicadamente, protegido da luz e incube 15 minutos em 37°C.

11. Adicione 50μl da soluço da parada em cada poço para parar a reaço, incluindo o poço vazio.

12. Meça a absorvência em 450 nanômetro contra a placa, ou meça a absorvência em 450 nm/630-690 nanômetro.

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro