O ensaio de AMH é um ensaio enzima-ligado da imunoabsorço (ELISA)
para in vitro a determinaço quantitativa da anti-Mullerian hormona
(AMH) no soro humano. Para o uso profissional somente.
Princípio do teste
Princípio do sanduíche. Duraço total do ensaio: 80 minutos.
A amostra, os anti-AMH microwells revestidos e a enzima etiquetada
anti-AMH so combinados.
Durante a incubaço, AMH apresenta na amostra é reservado reagir
simultaneamente com os dois anticorpos, tendo por resultado as
moléculas de AMH que esto sendo imprensadas entre a fase contínua e
os anticorpos enzima-ligados.
Após a lavagem, um complexo é gerado entre a fase contínua, o AMH
dentro da amostra e anticorpos enzima-ligados por reações
imunológicas.
A soluço da carcaça ento é adicionada e catalisada por este
complexo, tendo por resultado uma reaço cromogénea. A reaço
cromogénea resultante é medida como a absorvência.
A absorvência é proporcional quantidade de AMH na amostra.
A anti-Mllerian hormona (AMH), igualmente conhecida como a hormona
deinibiço (MIH), é uma hormona da glicoproteína relativa
estruturalmente ao inhibin e o activin superfamília do fator de
crescimento de transformaço da beta, cujos os papéis chaves esto na
diferenciaço do crescimento e folliculogenesis.(1) nos seres
humanos, o gene para AMH for AMH, no cromossoma 19p13.3, (2) quando
os códigos do gene AMHR2 para seu receptor no cromossoma 12. (3)
AMH pode ser usado para a seleço das fêmeas em programas
multi-ovulatory de transferência do embrio prevendo o número de
folículo antral desenvolvidos ovulaço. (4) AMH pode igualmente ser usado como um marcador para a deficiência
orgnica ovariana, como em mulheres com síndrome polycystic do
ovário (PCOS).
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro