20 do ouro coloidal rápido da gaveta do teste do PC HAV IgM cartão rápido do teste

Da gaveta rápida do teste de HAV-IgM teste rápido

Gaveta rápida do teste de HAV-IgM
Catálogo no: BG601C

USO PRETENDIDO
Este teste é um único uso, dispositivo rápido pretendido para a detecço qualitativa de anticorpos da IgM-classe hepatite um vírus (HAV) no soro, amostras do plasma. Pretende-se ser usado em laboratórios clínicos para o diagnóstico da hepatite aguda A e a gesto dos pacientes relativos infecço com hepatite um vírus.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. permita que a gaveta do teste alcance a temperatura ambiente (apropriadamente 30minutes) antes de abrir o malote.
2. adicione a amostra do soro 10μL ou do plasma na amostra bem, a seguir adicione o μL 100 da diluiço da amostra imediatamente
3. aberto o malote e para introduzir com pipeta 80μl da amostra diluída na janela da amostra (s). Amostra deixando cair Avoid na janela de observaço. No permita que a amostra transborde.
4. coloque a gaveta na superfície plana e leia os minutos dos resultados within15-20.
Uma linha positiva do teste pode aparecer após 20 minutos - este é um resultado de falso positivo - no lê os resultados após 10minutes.

RESULTADOS
Controle da qualidade: Uma linha vermelha aparecerá sempre ao lado da zona de controle (C) indicando a validez do teste. Se nenhum redline aparece, o teste é inválido - rejeitar o teste e a repetiço com amostra nova e a gaveta nova. Resultados positivos: Uma linha vermelha ao lado da zona do teste (T) indica que os anticorpos de IgM a HAV estiveram detectados usar este teste rápido de HAV IgM.
Resultados negativos: Nenhuma linha vermelha aparece dentro de 20 minutos ao lado da zona do teste (T) indicando que nenhum anticorpo de IgM a HAV esteve detectado com este teste rápido de HAV IgM.
Contudo, isto no exclui a possibilidade da infecço com HAV.

O resultado positivo obtido com este teste rápido de HAV IgM apenas no pode ser o diagnóstico final de HAV. O resultado de Anypositive deve ser interpretado conjuntamente com a história clínica paciente e uns outros resultados laboratorytesting. A continuaço e os testes suplementares de todas as amostras positivas com o outro sistema analítico (por exemplo ELISA, WB) so exigidos para confirmar qualquer resultado positivo.

• Este é um ensaio qualitativo e os resultados no podem ser concentrações usadas dos anticorpos do tomeasure.

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