Cartão rápido do teste do sangue inteiro de tiras de análise de sangue de ISO13485 HBsAg

Teste rápido de HBsAg (sangue inteiro)
Catálogo no: BG101C BG101S

USO PRETENDIDO
Para a avaliaço qualitativa de HBsAg no soro humano, no plasma ou no sangue inteiro. Este teste é para in vitro o uso diagnóstico e/ou o uso profissional somente. Para a exportaço somente.

PROCEDIMENTO DE TESTE
Para o soro/espécime do plasma:
1.Allow a tira ou a gaveta e a amostra para alcançar caso necessário a temperatura ambiente.
2.Take a tira ou a gaveta fora do malote. Imerja a tira verticalmente no espécime para aproximadamente 15seconds. Faça no após MAX Line na tira. Ou tire (aproximadamente 3 gotas) a amostra 0.1ml na pipeta, e dispense-a na amostra bem na gaveta
3.Take para fora a tira ou a gaveta e para colocá-la em um limpo e em uma superfície plana. Comece o temporizador.
Para o espécime do sangue inteiro:
1.Allow a tira ou a gaveta e a amostra para alcançar caso necessário a temperatura ambiente.
2.Take a tira ou a gaveta fora do malote. Gota de transferência 1 do sangue inteiro na almofada do espécime da tira ou da gaveta; e adicione ento 1 ou 2 gotas do amortecedor. Comece o temporizador.
3.Wait para que as linhas vermelhas apareçam. O resultado deve ser lido no 15o minuto. No leia resultados após 20minutes.
A amostra positiva pode mostrar resultados positivos dentro de alguns minutos depois que a amostra é adicionada. Contudo, para confirmar um resultado negativo, espere por favor até 30 minutos.
Os resultados após 30 minutos no podem ser exatos.

INTERPRETAÇO DO RESULTADO
Resultados positivos: Duas linhas vermelhas parecem, indicando que HBsAg esteve detectado usar o teste rápido de HBsAg.
Resultados negativos: Somente uma linha vermelha parece na zona de controle (c), indicando que nenhum HBsAg esteve detectado com este teste rápido de HBsAg. Contudo, isto no exclui a possibilidade para a infecço com HBV.
Controle da qualidade: Uma linha vermelha aparece sempre ao lado da zona de controle (c) se nenhuma linha vermelha aparece na zona de controle (c), o teste é inválida - rejeitar o teste e a repetiço com amostra nova e tira nova

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro