Carneiros Insulina-como o fator-Eu do crescimento, Somatomedin,
jogo de IGF-I ELISA
Princípio
Este jogo de ELISA usa o sanduíche-ELISA como o método. O
stripplate de Microelisa fornecido neste jogo foi pré-revestido com
um anticorpo específico a IGF-1. Os padrões ou as amostras so
adicionados aos poços apropriados do stripplate de Microelisa e
combinaram ao anticorpo específico. Ento uma peroxidase do
armorácio (HRP) - anticorpo conjugado específico para IGF-1 é
adicionada a cada stripplate de Microelisa bem e incubada. Os
componentes livres so lavados afastado. A soluço da carcaça de TMB
é adicionada a cada poço. Somente aqueles poços que contêm IGF-1 e
o anticorpo IGF-1 conjugado HRP parecero azuis na cor e giraro ento
amarelo após a adiço da soluço da parada. A densidade ótica (OD) é
medida spectrophotometrically em um comprimento de onda de 450
nanômetro. O valor do OD é proporcional concentraço de IGF-1. Você
pode calcular a concentraço de IGF-1 nas amostras comparando o OD
das amostras curva padro.
Materiais fornecidos com o jogo
Materiais fornecidos com o jogo
48 determinações
96 determinações
Armazenamento
1
Manual do usuário
1
1
R.T.
2
Membrana da placa de fechamento
2
2
R.T.
3
Sacos selados
1
1
R.T.
4
Stripplate de Microelisa
1
1
2-8℃
5
Padro: 27ng/ml
garrafa 0.5ml×1
garrafa 0.5ml×1
2-8℃
6
Diluente padro
garrafa 1.5ml×1
garrafa 1.5ml×1
2-8℃
7
Reagente do HRP-conjugado
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
8
Diluente da amostra
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
9
Soluço A do cromogêneo
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
10
Soluço B do cromogêneo
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
11
Pare a soluço
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
12
Soluço da lavagem
20ml (20X) ×1bottle
20ml (30X) ×1bottle
2-8℃
Preciso
preciso do Intra-ensaio (preciso dentro de um ensaio): 3 amostras
com o baixo, IGF-1 médio e de nível elevado foram testadas 20 vezes
em uma placa, respectivamente.
preciso do Inter-ensaio (preciso entre ensaios): 3 amostras com o
baixo, IGF-1 médio e de nível elevado foram testadas em 3 placas
diferentes, 8 replicates em cada placa.
CV (%) = SD/meanX100
Intra-ensaio: CV<10>
Inter-ensaio: CV<12>
Escala do ensaio
0.3ng/ml -20 ng/ml
Sensibilidade:
0.05ng/ml
Notas:
Armazene o jogo em 4°C em cima do recibo. O jogo deve ser
equilibrado temperatura ambiente antes do ensaio. Remova todas as
tiras unneeded da placa IGF-1 Anticorpo-revestida bovina, reseal as
na folha zip-lock e mantenha-as em 4°C.
Precipitates pode aparecer no amortecedor de lavagem concentrado.
Aqueça por favor o amortecedor para dissolver todo o precipita, que
no afetará os resultados.
A pipeta exata deve ser usada para evitar o erro experimental. As
amostras devem ser adicionadas ao Microplate em menos de 5 minutos.
Se um grande número amostras so incluídas, a pipeta do canal
múltiplo está recomendada.
A curva padro deve ser incluída em cada ensaio. Os poços Replicate
so recomendados. Se o valor do OD da amostra é maior do que o
primeiro poço dos padrões, dilua por favor a amostra (tempos de n)
antes do teste. Ao calcular a concentraço do origina IGF-1,
multiplique por favor o fator total da diluiço (XnX5).
A fim evitar a contaminaço colateral, os aferidores de Microplate
so para o único uso somente.
Mantenha por favor a carcaça longe da luz.
Toda a operaço deve ser acordo com as instruções do fabricante
restritamente. Os resultados determinados pelo leitor da placa de
Microtiter.
Todas as amostras, amortecedor de lavagem e desperdícios devem ser
tratados como agentes infecciosos.
Os reagentes dos lotes diferentes no devem ser misturados.
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro