Cytokeratin humano 18, CK-18/Keratin, tipo mim 18 cytoskeletal
ELISA Kit
Data de validade: 6 meses.
Armazenamento: 2-8℃.
Tamanho do pacote: 96 testes/jogo
Para in vitro a determinaço quantitativa do cytokeratin 18
concentrações (CK-18) no soro humano, no plasma, nos meios de
cultura ou em algum líquido biológico.
Para o uso da pesquisa somente.
Princípio
Este jogo de ELISA usa o sanduíche-ELISA como o método. O
stripplate de Microelisa fornecido neste jogo foi pré-revestido com
um anticorpo específico ao cytokeratin 18 (CK-18). Os padrões ou as
amostras so adicionados aos poços apropriados do stripplate de
Microelisa e combinaram ao anticorpo específico. Ento uma
peroxidase do armorácio (HRP) - anticorpo conjugado específico para
o cytokeratin 18 (CK-18) é adicionada a cada stripplate de
Microelisa bem e incubada. Os componentes livres so lavados
afastado. A soluço da carcaça de TMB é adicionada a cada poço.
Somente aqueles poços que contêm o cytokeratin 18 (CK-18) e HRP
conjugaram o anticorpo do cytokeratin 18 (CK-18) parecero azuis na
cor e giraro ento amarelo após a adiço da soluço da parada. A
densidade ótica (OD) é medida spectrophotometrically em um
comprimento de onda de 450 nanômetro. O valor do OD é proporcional
concentraço do cytokeratin 18 (CK-18). Você pode calcular a
concentraço do cytokeratin 18 (CK-18) nas amostras comparando o OD
das amostras curva padro.
Materiais fornecidos com o jogo
Materiais fornecidos com o jogo
48 determinações
96 determinações
Armazenamento
1
Manual do usuário
1
1
R.T.
2
Membrana da placa de fechamento
2
2
R.T.
3
Sacos selados
1
1
R.T.
4
Stripplate de Microelisa
1
1
2-8℃
5
Padro: 3600pg/ml
garrafa 0.5ml×1
garrafa 0.5ml×1
2-8℃
6
Diluente padro
garrafa 1.5ml×1
garrafa 1.5ml×1
2-8℃
7
Reagente do HRP-conjugado
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
8
Diluente da amostra
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
9
Soluço A do cromogêneo
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
10
Soluço B do cromogêneo
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
11
Pare a soluço
garrafa 3ml×1
garrafa 6ml×1
2-8℃
12
Soluço da lavagem
20ml (20X) ×1bottle
20ml (30X) ×1bottle
2-8℃
Notas:
Armazene o jogo em 4°C em cima do recibo. O jogo deve ser
equilibrado temperatura ambiente antes do ensaio. Remova todas as
tiras unneeded da placa Anticorpo-revestida humana do cytokeratin
18 (CK-18), reseal as na folha zip-lock e mantenha-as em 4°C.
Precipitates pode aparecer no amortecedor de lavagem concentrado.
Aqueça por favor o amortecedor para dissolver todo o precipita, que
no afetará os resultados.
A pipeta exata deve ser usada para evitar o erro experimental. As
amostras devem ser adicionadas ao Microplate em menos de 5 minutos.
Se um grande número amostras so incluídas, a pipeta do canal
múltiplo está recomendada.
A curva padro deve ser incluída em cada ensaio. Os poços Replicate
so recomendados. Se o valor do OD da amostra é maior do que o
primeiro poço dos padrões, dilua por favor a amostra (tempos de n)
antes do teste. Ao calcular a concentraço do cytokeratin 18 do
origina (CK-18), multiplique por favor o fator total da diluiço
(XnX5).
A fim evitar a contaminaço colateral, os aferidores de Microplate
so para o único uso somente.
Mantenha por favor a carcaça longe da luz.
Toda a operaço deve ser acordo com as instruções do fabricante
restritamente. Os resultados determinados pelo leitor da placa de
Microtiter.
Todas as amostras, amortecedor de lavagem e desperdícios devem ser
tratados como agentes infecciosos.
Os reagentes dos lotes diferentes no devem ser misturados.
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro