50 do antígeno coloidal do jogo COVID-19 do teste do cotonete do ouro dos testes teste rápido

Jogo rápido do teste do antígeno COVID-19 (ouro coloidal)

1. [NO. DO CATÁLOGO E ESPECIFICAÇO DE EMBALAGEM]

2. [USO PRETENDIDO]

O jogo do teste do antígeno COVID-19 é usado para a detecço qualitativa rápida de antígeno do nucleocapsid do vírus SARS-CoV-2 na cavidade nasal anterior (cavidade nasal molhada) dos pacientes sars-cov-2 suspeitados no prazo de 7 dias após sintomas.

Somente para in vitro o uso diagnóstico. [ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE]

1. Loja em 2℃ a 30℃ no malote selado até a data de validade (24 meses).

2. Mantenha longe da luz solar, da umidade e do calor.

3. NO SE CONGELE.

4. Quando a umidade está abaixo de 60%, use-o dentro de 1 hora após a abertura. Quando a umidade está acima de 60%, use-o imediatamente depois da abertura. A data de produço, data de expiraço estará na etiqueta.

3. [PROCEDIMENTO DE TESTE]

1. Extraço do espécime

1. Adicione 0.5mL (aproximadamente 10 gotas) do amortecedor da extraço da amostra no tubo da extraço.
2. Introduza o cotonete no tubo da extraço que contém 0.5mL do amortecedor da extraço. Role o cotonete pelo menos 6 vezes ao pressionar a cabeça contra a parte inferior e o lado do tubo da extraço.
3. Deixe o cotonete no tubo da extraço para 1 minuto.
4. Esprema o tubo diversas vezes com os dedos fora do tubo imergir o cotonete. Remova o cotonete. A soluço extraída será usada como a amostra do teste.
5. Caiba a ponta do conta-gotas com o filtro sobre o tubo da extraço firmemente.

2. Operações da detecço:

1. Abra um malote que contém uma gaveta do teste. Coloque a gaveta do teste em uma superfície de trabalho seca, horizontal.
2. Adicione 2 gotas (sobre 60μl) do extrato da soluço da amostra amostra bem da gaveta do teste.
3. Observe que os resultados mostraram dentro de 10-15 minutos, e os resultados mostraram após 15 minutos no têm nenhum significado clínico.

4. [INTERPRETAÇO DOS RESULTADOS]

Negativo: Somente uma linha vermelha aparece na área de controle (c) da qualidade, e nenhuma linha aparece na área de teste (T).

Positivo: Duas linhas vermelhas aparecem. Um está na área de teste (T) e o outro esto na área de controle (c) da qualidade.

Inválido: Nenhuma linha exposições vermelha na área de controle (c) da qualidade. Isto indica que a operaço incorreta ou a gaveta do teste se deterioraram ou se danificaram. Repita o teste com um jogo novo. Se o problema persiste, pare de usar este número de lote imediatamente e para contactar seu fornecedor local.

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro