RUO Kit Elisa HBsAg

Análise de imunossorbente ligada a enzimas para a detecço de HBsAgno soro ou no plasma

A EIA HBsAg é um ensaio de imunodependência em sandwich simultneo de fase sólida, que utiliza anticorpos monoclonais e anticorpos policlonais específicos para a HBsAg.Os microtiter bem so revestidos com anticorpos monoclonais específicos para HBsAgUma amostra de soro é adicionada aos poços Microtiter revestidos com anticorpos juntamente com anticorpos policlonais conjugados por enzimas.A placa é ento lavada para remover o material livreFinalmente, uma soluço de substrato é adicionada aos poços e incubada. Uma cor azul se desenvolverá proporcionalmente quantidade de HBsAg presente na amostra. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen- No.

Materiais fornecidos com os kits:

Procedimento de ensaio:

Recomenda-se fortemente analisar cada amostra e cada controlo em duplo exemplar.

1. Disponibilizar uma gota (50μl) de Controle Positivo e Controle Negativo em duplicados nos poços respectivos.e 50ul de amostras de soro ou plasma em respectivos poços de ensaio.
2. Adicionar uma gota (50μl) de Enzima Conjugado a cada poço, misturando-o suavemente, mexendo a placa de microtiter num banco plano durante 1 minuto.No adicione o Enzyme Conjugate ao poço em branco.
3. Colocar as placas de microtiter numa caixa umidificada e incubar a 37°C durante 30 minutos.
4. Lavar cada poço 5 vezes, enchendo cada poço com tampo de lavagem diluído, depois inverter vigorosamente a placa para retirar toda a água e bloquear a borda dos poços em papel absorvente durante alguns segundos.
5. Adicionar uma gota (50μl) de Soluço de Substrato A (substrato HRP) a cada poço, em seguida, adicionar uma gota (50μl) de Soluço de Substrato B (TMB) a cada poço.
6. Adicionar 1 gota (50μl) de Soluço Stop a cada poço para parar a reaço de cor.É opcional a leitura do valor OD a 450 nm com um único leitor de placas de filtro. (usando o valor OD do poço em branco para corrigir toda a leitura OD de todos os poços)

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