Kit de determinaço fou Anticorpo IgE Específico do Alergênio
UTILIZAÇO Destinada
O Rapid Gold Immuno- assay Kit for Antibody IgG to Tuberculosis
(TB) é um in vitro immunoassay para a determinaço qualitativa do
anticorpo anti- TB IgG no soro ou plasma humano numa única etapa.É
para diagnóstico de infecço precoce e pesquisa de epidemia..
Descriço do produto
Detalhes
Data de fabrico
atualizado
Fator de segurança
Teste de resposta
Especificaço da embalagem
25 ensaio/caixa
Pessoal de exploraço
Pessoa singular ou colectiva
Local de detecço
Neste momento
Utilizaço
Tanto adultos como crianças podem fazê-lo.
Materiais
Serum
Período de validade
24 bocas
Características do Hbasg Elisa Kit: 1.No há efeitos secundários no organismo.
2. Teste no invasivo
3. Resultados imparciais
4Pode ser testado em qualquer momento, em qualquer lugar.
PRECAUÇÕES
Tanto a placa como a amostra devem estar a uma temperatura ambiente
de 20-25°C.
A amostra deve ser fresca.
O resultado após 20 minutos é inválido.
A amostra diluída pode gerar resultados falsos positivos
O resultado errado pode ser causado por um kit expirado ou por
amostras problemáticas.
[PROCEDIMENTO DE TEST]
1. Colocar a placa de membrana e as amostras temperatura ambiente
(20-30°C) antes da utilizaço (aproximadamente 30 minutos).
2. Retirar a fita/cassete de ensaio do saco de papel selado e
colocar a placa sobre uma secretária plana.
3. Entregar 2 gotas (80 - 100 μL) da amostra no poço/pad de
amostragem.
4Leia o resultado entre 15 e 20 minutos. Uma amostra positiva forte
pode mostrar o resultado mais cedo.
.
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro
Kit de Imunoanálise Rápido de Ouro de Método Convencional para Anticorpos IgG contra a Tuberculose (TB)