Dispositivo de ensaio de H. pylori ab de um passo (sero/plasma) Inserta da embalagem

                              Dispositivo de ensaio de H. pylori de um passo (sério/plasma) Inserto do pacote

UTILIZAÇO Destinada

OH. pyloriO Dispositivo de Teste de Uma Etapa (Serum/ Plasma) é um imunotestamento cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de anticorpos contraH. pyloripara ajudar no diagnóstico deH. pyloriinfecço.

Características do Hbasg Elisa Kit:
1Sensible.
2- Exactamente.

3. Alta qualidade
4Preço económico

5.Confiável e fácil de usar

Materiais fornecidos

• Dispositivos de ensaio
• Dispositivos de gotejamento de amostras descartáveis
• Folheto informativo

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇO

• Deixar equilibrar o dispositivo de ensaio, a amostra de soro ou plasma e/ou os controles temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.

   

• Retire o dispositivo de ensaio da bolsa de papel e use-o o mais rapidamente possível.
• Colocar o dispositivo de ensaio numa superfície limpa e plana, segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 ml) para o poço (S) da amostra do dispositivo de ensaio,e arranque o temporizadorEvite a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S).
• Espere que apareçam as linhas vermelhas.

• Nota: Níveis baixos de anticorpos contra H. pylori podem resultar na apariço de uma linha fraca na regio de ensaio (T) após um longo período de tempo; por conseguinte, no interprete o resultado após 30 minutos.

   

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro