Dispositivo de ensaio H. pylori de um passo (sero/plasma)
UTILIZAÇO Destinada
OH. pyloriO Dispositivo de Teste de Uma Etapa (Serum/ Plasma) é um
imunotestamento cromatográfico rápido para a detecço qualitativa de
anticorpos contraH. pyloripara ajudar no diagnóstico deH. pyloriinfecço.
Detalhes do produto
Descriço
Tempo de ensaio
5 a 20 meses
Especificações de embalagem
25 Teste/Kit
Exp
dois anos
Fabricante
BIOVANÇO
Método de conservaço
Temperatura normal
Assificaço
Classe 1
Pacote
Caixa/carto
Tipo de amostra
Faringeal
Características doH. Pylori AgTeste de resposta
1Sensible. 2- Exactamente.
3. Alta qualidade 4Preço económico
5.Confiável e fácil de usar
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇO
Deixar equilibrar o dispositivo de ensaio, a amostra de soro ou
plasma e/ou os controles temperatura ambiente (15-30 °C)°C) antes dos ensaios.
Retire o dispositivo de ensaio da bolsa de papel e use-o o mais
rapidamente possível.
Colocar o dispositivo de ensaio numa superfície limpa e plana,
segurar o conta-gotas verticalmente e transferir 3 gotas de soro ou
plasma (aproximadamente 100 ml) para o poço (S) da amostra do
dispositivo de ensaio,e arranque o temporizadorEvite a captura de
bolhas de ar no poço da amostra (S).
Espere que apareçam as linhas vermelhas.
Nota: Baixos níveis deH. pyloriOs anticorpos podem resultar na apariço de uma linha fraca na regio
de ensaio (T) após um período prolongado de tempo; por conseguinte,
no se deve interpretar o resultado após 30 minutos.
Materiais fornecidos
Dispositivos de ensaio
Dispositivos de gotejamento de amostras descartáveis
Folheto informativo
COLEÇO E PREPARAÇO DE ESPECIMENAS
1O dispositivo de ensaio de uma etapa (sério/plasma) para H. pylori
pode ser realizado com sério ou plasma.
2Separar o soro ou plasma do sangue o mais rapidamente possível
para evitar a hemólise.
3O ensaio deve ser efectuado imediatamente após a recolha das
amostras.Os espécimes podem ser armazenados a 2-8°C durante um
máximo de 3 dias.Para armazenamento a longo prazo, as amostras
devem ser mantidas a menos de -20 °C.
4.Aprovar as amostras temperatura ambiente antes do ensaio. As
amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem
misturadas antes do ensaio. As amostras no devem ser congeladas e
descongeladas repetidamente.
5Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em
conformidade com os regulamentos federais relativos ao transporte
de agentes etiológicos.
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro
Dispositivo de ensaio H. Pylori Ag de um passo (sério/plasma)