Autotestes de Urina Análise de Testes de Faixa Instruções sobre o funcionamento de urina série H

                            Instruções de auto-exame sobre a utilizaço da tira de ensaio de urina da série H

UTILIZAÇO Destinada

Bioneovan Rapid Test for Detection of Norovirus antigen ((Colloidal Gold) é um in vitro immunoassay para a determinaço qualitativa da detecço de norovírus em amostras de fezes humanas em uma única etapa.Como um diagnóstico auxiliar de gastroenterite viral aguda, ele diagnostica rapidamente o patógeno para a doença,Evita a propagaço dos hospitais ou das comunidades e reduz a necessidade de terapia antibiótica desnecessária.

Nome do produto

Nome do produto: Urina-H série, tira de ensaio de urina (método químico seco) Modelo: Urina-H-11, Urina-H-10, Urina-H-8, Urina-H-3 e Urina-H-1

Precauções

1. Amostra de urina: O primeiro resultado positivo confirmado de Ácido ascórbico oculto no sangue ≤ 2, 8 mmol/ L no mostra nenhum resultado negativo.

1.1 Os conservantes na urina no impedem certamente a decomposiço da cetona, da bilirrubina ou do urobilinógeno.A urina recolhida no deve ser colocada durante muito tempo (acima de 4 horas) por medo de resultados de teste comprometidos..

1.2 O crescimento bacteriano causado pela contaminaço pode afectar os resultados dos exames de glicose, nitritos, pH e sangue oculto.

2- Faixa de teste.

2.1 NO tocar directamente nas áreas de ensaio para evitar a contaminaço.

2.2 Selar bem a tampa do frasco após retirar um papel de ensaio do frasco de papel de ensaio.

Exigência de amostra

A urina fresca deve ser recolhida num recipiente seco e limpo. O período de armazenagem deve ser curto (dentro de 4 horas).

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro