Detecção de Anticorpos Totais Teste Rápido de Ouro Coloidal para Treponema Pallidum no soro ou plasma humano

                                     Kit de diagnóstico de auto-teste para anticorpos IgM para teste rápido do 2019-NCoV

UTILIZAÇO Destinada

O Anti-TP ELISA é um ensaio imunológico enzimático qualitativo para a detecço in vitro da infecço por Treponema pallidum (TP),baseado na detecço de anticorpos totais contra Treponema pallidum no soro ou no plasma humanoÉ destinado triagem de doadores de sangue e ao diagnóstico de doentes relacionados com infecço por TP.

Interpretaço dos resultados dos ensaios

Para desenvolver a cor apenas na linha C

Para desenvolver a cor tanto na linha C como na linha T;

Para desenvolver a cor apenas na linha T

Se no se desenvolver nenhuma linha C, o ensaio é inválido independentemente da cor da linha T.

As amostras devem ser tratadas de acordo com os contaminantes infecciosos e as amostras devem ser recolhidas novamente.

SRequisitos amplos

• As amostras de soro e plasma foram colhidas do sangue venoso por método convencional.a soluço de citrato de sódio e a soluço de EDTA podem ser utilizadas para anticoagular o sangue.
• As amostras de soro ou plasma podem ser armazenadas a 2 ~ 8 °C se os testes forem realizados no prazo de 5 dias, caso contrário, a -20 °C. No mais de 3 vezes de descongelamento.
• O resultado da amostra de hemólise é inválido.
• Recomenda-se a centrifugaço de amostras que contenham fibrina ou polímero em suspenso e o ensaio com supernatante, no sendo possível detectar amostras hemolíticas.
• As amostras a examinar no devem apresentar qualquer outra contaminaço microbiana.
• A caixa de transferência de amostras deve ter uma identificaço especial. Após retirar a amostra do saco selado, esta deve ser esterilizada com ultra-violeta ou 75% de spray de etanol.
• Antes da utilizaço, a amostra deve ser mantida a temperatura ambiente durante mais de 30 minutos e a amostra deve ser misturada antes da utilizaço.Está a congelar.

Biovantion Inc é independente do departamento internacional de Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa, desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e jogos rápidos de Elisa.

Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós concedemos o certificado de registro da administraço médica nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes produtos que vendem bem pelo mundo inteiro