H. pylori Antígeno Elisa Kit de Teste Embalagem Introduçot
UTILIZAÇO Destinada
OH. pyloriO Antigen EIA Test Kit é um ensaio imunológico enzimático para a
detecço qualitativa e quantitativa deH. pyloriO medicamento é destinado a auxiliar no diagnóstico de possíveis
doençasH. pyloriinfecço e no acompanhamento de doentes submetidos a terapêutica
antimicrobiana.
Detalhes do produto
Descriço
Entrega
Dentro de 48 horas
Especificações de embalagem
8 x 12 faixas, 96 poços
País de origem
China
Fabricante
18 meses
Método de conservaço
2°C-8°C
Exemplar
Sangue inteiro
Assificaço
classe 1
Tipo
Kit de ensaio Elisa
Procedimento
COLEÇO E PREPARAÇO DE ESPECIMENAS
OH. pyloriO kit de teste de EIA de antígeno pode ser realizado apenas com
fezes humanas.
O paciente deve ser convidado a recolher a amostra evitando
qualquer possível contacto com a urina ou a água.
O doente submetido ao teste no deve estar sob tratamento com
antibióticos ou antibacterianos, uma vez que esta terapia
farmacêutica é conhecida por afetar a saúde do paciente.H. pyloriA Comisso considera que a utilizaço de um antibiótico no é adequada
para o efeito.
No deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos
prolongados. As fezes podem ser armazenadas a 2-8°C durante até 24
horas antes da análise. Para armazenagem a longo prazo, as amostras
devem ser mantidas congeladas a menos de 20°C..Degradaço deH. pylorise o antígeno for abundante nas fezes após 24 horas, gerando
resultados falsos negativos, mesmo se a amostra for conservada a
2-8°C.
As amostras devem ser colocadas temperatura ambiente antes do
ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente
descongeladas. As amostras no devem ser congeladas e descongeladas
repetidamente.
Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em conformidade
com as normas locais relativas ao transporte de agentes
etiológicos.
Armazenamento
Os componentes do kit permanecero estáveis até data de caducidade
indicada no rótulo e na embalagem, quando armazenados entre 2 e
8°C, sem congelar.Proteger os agentes da contaminaço por
microorganismos ou produtos químicos.
Perfil da empresa
Biovantion Inc é independente do departamento internacional de
Bioneovan Co., o Ltd., que estabeleceu em 2 0 0 5, é in vitro um
fabricante diagnóstico dos reagentes contratado na pesquisa,
desenvolvimento, produço, e o foco em testes clínicos para doenças
infecciosas, tais como o vírus de hepatite, vírus de Noro, jogos do
teste do vírus de Parvo, nossos produtos inclui a gaveta do teste e
jogos rápidos de Elisa.
Todos nossos produtos foram registrados na administraço médica
nacional dos produtos de China, no ano 2020 que nós obtemos o
certificado do 13485:2016 do ISO – SISTEMAS DE GERENCIAMENTO DA
QUALIDADE PARA DISPOSITIVOS MÉDICOS do GV. Mais importante, nós
concedemos o certificado de registro da administraço médica
nacional dos produtos para o jogo diagnóstico para o anticorpo de
IgM a COVID-19 e o anticorpo de IgG a COVID-19 durante a
manifestaço em China, e igualmente nós desenvolvemos o teste do
antígeno COVID-19; Teste de neutralizaço do anticorpo, estes
produtos que vendem bem pelo mundo inteiro
Para laboratório ou hospital Antigenos H. pylori Elisa de alta precisão Kit de ensaio Inserto do pacote