Carne de porco 96 Wells/jogo da galinha do teste do soro de Beta Agonist ELISA Kit For Milk Egg Urine

Carne de porco 96 Wells/jogo da galinha do soro de Beta Agonist ELISA Kit For Milk Egg Urine

1. Princípio

Os β-agonistas testam o jogo so baseados no immunoassay competitivo da enzima para a detecço de β-agonistas na amostra. O antígeno de acoplamento é pré-revestido nas micro-bem listras. Os β-agonistas na amostra e nos antígenos de acoplamento pré-revestidos nas micro-bem listras competem para os anticorpos dos anti-β-agonistas. Depois que a adiço do conjugado da enzima, a carcaça de TMB é adicionada para a coloraço. O valor da densidade ótica (OD) da amostra tem uma correlaço negativa com os β-agonistas na amostra. Este valor é comparado curva padro e os resíduos dos β-agonistas so obtidos subseqentemente.

2. Especificações técnicas

Sensibilidade: 0,1 ppb
Temperatura da incubaço: 25℃
Tempo da incubaço: 30min~15min

Limite de detecço:
Urina suíno 0.3ppb
Carne de porco 0.6ppb

Taxa da reaço cruzada: Clenbuterol 100%, Cimaterol <4>

Taxa de recuperaço:
Urina suíno, carne de porco 90%±30%

3. Componentes

4. Materiais exigidos mas no fornecidos

1) Equipamentos: o leitor do microplate, impressora, homogenizador, redemoinho, oscilador, centrifugador, incubadora, medindo introduz com pipeta, equilíbrio (uma sensibilidade recíproca de 0,01 g)
2) Micropipettors: monocanal 20-200µL, 100-1000µL, e multi-canal 30-300µL;
3) Reagentes: NaOH, HCI.

5. Pré-tratamento da amostra

Instruções (os seguintes pontos devem ser tratados antes do pré-tratamento)
1) Somente as pontas descartáveis podem ser usadas para as experiências e as pontas devem ser mudadas quando usadas para absorver reagentes diferentes;
2) Antes da experiência, cada utensílio experimental deve estar limpo e deve re-ser limpado caso necessário, a fim evitar a contaminaço que interfere com os resultados experimentais.

Preparaço da soluço antes do pré-tratamento da amostra:
1) 0.2M HCI: dissolva 17.2mL HCI na água deionized a 1L.
2) NaOH de 1M: dissolva NaOH 4g na água deionized a 100 mL.
3) Amostra que extrai a soluço: A amostra 5X de 1 partes que extrai a soluço + 4 porções deionized a água, mistura uniformemente.

5,1 urina suíno
Tome a 20 o µL urina clara, detecte-o diretamente (se a urina é enlameada, deve filtrar ou centrifugador em 4000 r/min para o minuto 10, tomam ento a urina clara). Loja no ambiente congelado se no use.
Dobra da diluiço da amostra: 1

5,2 carne de porco
1. pese 2±0.05g homogeneizou a amostra de tecido em um tubo de centrifugador 50ml, adicionam 3ml 0.2M HCl, agitaço para 3 mínimos.
2. Adicione ento a soluço do NaOH de 600ul 1M e a amostra 2.4ml que extraem a soluço, agitaço para 3min, centrifugador em 4000 r/min na temperatura ambiente (℃ 20-25) para 10 mínimos.
3. tome o líquido da acima-camada 20µL para a análise. (Nota: se há uma camada gorda após o centrifugador, remova a camada gorda ou a camada gorda separada, toma o líquido claro para a análise)
Dobra da diluiço da amostra: 4

6. Procedimentos de ELISA

6.1Instructions
1. traga todos os reagentes e micro-bem tiras temperatura ambiente (℃ 20-25) antes de usar;
2. retorno todos os reagentes ao ℃ 2-8 imediatamente depois do uso;
3. A reprodutibilidade da análise de ELISA, em grande parte, depende da consistência da lavagem da placa. A operaço correta do lavagem da placa é o ponto-chave em ELISA os procedimentos;
4. Para a incubaço em temperaturas constantes, todas as amostras e reagentes devem evitar a exposiço luz, e cada microplate deve ser selado pela membrana da tampa.

procedimentos 6.2Operation
1. traga o jogo do teste ao minuto 30 da temperatura ambiente (℃ 20-25) no mínimo, notam que cada reagente deve ser agitado uniformemente antes de usar;
2. põe as micro-bem tiras exigidas em quadros da placa. Re-selou o microplate no utilizado, armazenado no ℃ 2-8, no congelado.
3. dilua o amortecedor concentrado 20X da lavagem 40ml no 1:19 com água deionized (20X de 1 partes concentrou o amortecedor de lavagem + água deionized de 19 partes). Ou prepare como a quantidade necessária.
4. numeraço: número os micro-poços de acordo com amostras e a soluço padro; cada amostra e soluço padro devem ser executadas em duplicado; grave suas posições.
5. adicione 20µL da amostra ou da soluço padro em poços duplicados separados, a seguir adicione o conjugado da enzima, 50ul/well; adicione ento a soluço de funcionamento do anticorpo, 80µL/well. Misture delicadamente agitando a placa manualmente, selo o microplate com a membrana da tampa, incube no ℃ 25 para 30 mínimos.
6. derrame líquido fora do microwell, adicione 250µL/well do amortecedor de lavagem, lavagem por 4-5 vezes, 15-30s cada vez, a seguir remova-o e bata-o para secar com papel absorvente (se há as bolhas após bater, cortam-nas com as pontas limpas).
7. coloraço: adicione 50µL da carcaça A, a seguir adicione 50µL a carcaça B em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente, e incube no ℃ 25 para o minin 15 o escuro para a coloraço.
8. determinaço: adicione 50µL do param a soluço em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente. Ajuste o comprimento de onda do leitor do microplate em 450nm para determinar o valor do OD de cada poço. (Recomende ler o valor do OD no duplo-comprimento de onda 450/630nm dentro do minuto 5).

7. Julgamento do resultado

Há dois métodos para julgar os resultados; primeiro é o julgamento áspero, quando o segundo for a determinaço quantitativa. Nota que o valor do OD da amostra tem uma correlaço negativa com concentraço dos β-agonistas na amostra.

7,1 determinaço qualitativa
A escala de concentraço (ng/mL) obteve de comparar o valor médio do OD da amostra com o aquele da soluço padro. Supor que o valor do OD da amostraⅠ é 0,3, e aquele do Ⅱ da amostra é 1,0, o valor do OD de soluções padro é: 2,243 para 0ppb, 1,816 para 0.1ppb, 1,415 para 0.3ppb, 0,74 para 0.9ppb, 0,313 para 2.7ppb, 0,155 para 8.1ppb, em conformidade a escala de concentraço do Ⅰ da amostra so 2,7 a 8.1ppb, e aquele do Ⅱ da amostra é 0,3 a 0.9ppb.

7,2 determinaço quantitativa
Os valores médios dos valores da absorvência obtidos para o valor médio do OD (b) da amostra e da soluço padro divididas pelo valor do OD (B0) da primeira soluço padro (0 padrões) e multiplicadas subseqentemente em 100%, de que so

Valor do OD da média de B-the (poços dobro) da amostra ou da soluço padro
Valor do OD da média de B0-the das 0 soluções padro de ng/mL
Tire a curva padro com as porcentagens da absorço de soluções padro e os valores do semilogarithm das soluções padro dos β-agonistas (ng/mL) como o y e a X-linha central, respectivamente. Leia a concentraço correspondente da amostra da curva padro incorporando sua porcentagem da absorço na curva padro. O valor resultante é multiplicado subseqentemente pela dobra da diluiço, obtendo finalmente a concentraço dos β-agonistas na amostra.

8. Precauções

a temperatura ambiente 1.The abaixo do ℃ 25 ou a temperatura dos reagentes e das amostras que no esto sendo retornados temperatura ambiente (℃ 20-25) conduziro a um valor padro mais baixo do OD.
2.Dryness do microplate no processo de lavagem será acompanhado das situações que incluem as curvas padro no-lineares e a reprodutibilidade indesejável; Continue assim ao passo seguinte imediatamente depois da lavagem.
3.Mix uniformemente, se no lá será a reprodutibilidade indesejável.
a soluço da parada 4.The é a soluço ácida sulfúrica de 2 M, evita contactar com a pele.
5. No use o jogo que excede sua data de expiraço. O uso de reagentes diluídos ou adulterados dos jogos conduzirá s mudanças na sensibilidade e nos valores de detecço do OD. No troque os reagentes dos jogos de números de lote diferentes para usar-se.
6. põe o microplate no utilizado em um saco da auto-selagem ao re-selo ele. A substncia padro e a cor incolor anteriores so sensíveis luz, e assim no pode diretamente ser exposta luz.
7. rejeite a soluço da coloraço com toda a cor que indicar a degeneraço desta soluço. O valor de detecço das 0 soluções padro (0 ppb) de menos de 0,5 indica sua degeneraço.
8. A temperatura a melhor da reaço é o ℃ 25, e as temperaturas demasiado altas ou demasiado baixas conduziro s mudanças na sensibilidade de detecço e em valores do OD.

9. Data do armazenamento e de expiraço

Armazenamento: loja no ℃ 2-8, no congelado.
Data de expiraço: 12 meses; a data da produço está na caixa.
Observações: Se o pacote do vácuo de placas de microtiter tem o escapamento, a placa de microtiter é normal e eficaz, no afete o resultado experimental. Sinta por favor livre para usar-se.

Q1: Quando será enviado?
A1: Nós enviaremos os bens para você o mais cedo possível dentro de 7 dias de trabalho após ter recebido o pagamento. (Em caso dos fatores externos tais como a epidemia, a entrega pode ser atrasada)

Q2: Apoia OEM/ODM?
A2: Pode ser apoiado, mas a quantidade específica precisa de ser mais de 100.000 partes, que é conveniente para produtos personalizados.

Q3: Como sua fábrica está fazendo em termos do controle da qualidade?
A3: Nós certificamos nacionalmente ISO9001 e ISO13485. Nosso processo de produço conforma-se aos procedimentos padro para assegurar a qualidade de produto a melhor.

Q4: Como proporcionar o serviço pós-venda?
A4: Nós proporcionamos o serviço pós-venda técnico em linha profissional. Nós podemos fornecê-lo a orientaço cara-a-cara através do vídeo, do telefone, etc.

Q5: Que é o método do pagamento?
A5: Nós recebemos o pagamento por T/T.

Q6: Como enviar?
A6: Escolha o melhor método de envio para você obtendo citações de nossos muitos portadores cooperativos, e igualmente de navio de acordo com suas exigências.