Testes rápidos do jogo 50 do teste do antígeno do jogo H7 do teste da gripe das aves ISO9001/jogo

Kit de teste de antígeno H7 do vírus da gripe aviária 50 testes/kit ISO9001

1. Introduço

A hemaglutinina da influenza aviária de acordo com sua membrana externa (H) e o antígeno da proteína neuraminidase (N) é dividida em uma pluralidade de diferentes e diferentes subtipos.O carto de teste rápido do antígeno do vírus da gripe aviária H7 foi projetado especificamente para detectar subtipos H7 do reagente de detecço de vírus.
A tira de teste AIV H7 Ag é baseada na técnica de imunocromatografia rápida para detectar AIV H7 Ag na traquéia ou cloaca (ou fezes) de aves.Depois de adicionar a amostra, a amostra se move junto com o anticorpo H7-AIV marcado com ouro coloidal, se houver antígeno H7-AIV na amostra, ele se combina com o anticorpo na linha T e mostra a cor vermelho-vinho;se no houver antígeno H7-AIV, ento no há reaço de cor.

2. Conteúdo do kit de teste AIV H7 Ag

3. Procedimento de teste

1) Use o cotonete para coletar amostras da cloaca (recomendado) ou traqueia, o cotonete deve ser inserido na cloaca ou traqueia, limpe e gire repetidamente no poço interno.Para pássaros jovens, pode usar conta-gotas para coletar fezes frescas diretamente.
2) Insira o swab no tubo com tampo de amostra imediatamente, gire o swab fortemente no tubo por pelo menos 10 vezes e misture a soluço uniformemente, fazendo com que a amostra seja totalmente dissolvida no tampo de amostra.Pressione o swab no tubo bem acima do nível do líquido, fazendo com que o líquido seja totalmente pressionado, descarte o swab.
3) Fique estático por 1-2 min, fazendo precipitar partículas maiores.
4) Retire o carto de teste do saco selado.Coloque-o em uma superfície plana, use o conta-gotas para retirar o líquido brilhante da camada superior, pingue 5 gotas lentamente, uma a uma, no orifício da amostra com a marca “S”.
5) Coloque o carto de teste em temperatura ambiente por 10-15min, leia o resultado, o resultado é inválido após 15 minutos.

4. Julgamento dos resultados

1) Negativo: apenas a linha de controle é vista vinho tinto;

2) Positivo: a linha de controle e a linha de teste so vistas como vinho tinto;

3) Invalidaço: a linha de controle no é vista vinho tinto.

5. Nota

1) Use o buffer de amostra no pacote.No misture, use tampo de amostra de fornecedores diferentes, produtos diferentes.Nunca use soluço salina normal, PBS, água da torneira, água pura como tampo de amostra, porque o tampo de amostra de outras fontes levará a resultados falsos (resultado falso positivo ou falso negativo).
2) O tampo da amostra no é um nível limpo de enzima de RNA, portanto, pode haver um resultado falso negativo se usar a amostra extraída para o teste de PCR diretamente.Se for necessário revisar por PCR, recomendamos coletar duas amostras ao mesmo tempo, uma para teste rápido e outra para teste de reviso de PCR.
3) No use o produto com embalagem de saco de alumínio quebrada.Use o carto de teste em 1 hora após a retirada.
4) A amostra coletada deve ser testada imediatamente, evite armazenamento prolongado.
5) A coleta de amostra afeta diretamente a preciso do teste, portanto, certifique-se de coletar a amostra correta e totalmente.
6) Coletar amostras de fezes em excesso afetará o fluxo normal de líquido e levará a resultados errados (área preta aparece), e muito pouca amostra pode levar a resultados falsos negativos, ento colete a amostra conforme a figura a seguir.
7) Evite bolhas ao adicionar a amostra ao carto de teste.
8) O carto de teste usado deve ser tratado adequadamente como poluiço local.
9) No use carto de teste fora do prazo de validade.
10) Lide com o carto de teste usado e a amostra como lixo estritamente de acordo com a regulamentaço local.

6. Perguntas Frequentes

1) Limitaço do produto
Este kit é um reagente de triagem qualitativa, pode detectar o antígeno AIV H7 com preciso, mas se a amostra no for suficiente ou a concentraço do antígeno for menor que a sensibilidade, pode parecer resultado negativo.Um diagnóstico clínico claro deve ser feito após levar em consideraço todos os fenômenos clínicos e laboratoriais.
2) A sensibilidade e especificidade do produto.
A reaço com as cepas H1N1/H2N2/H3N2/H5N1/H9N2 é negativa.No apresenta reaço cruzada com sintomas semelhantes aos da cólera aviária, doença de newcastle, bronquite infecciosa

7. Data de armazenamento e validade

Especificações: 50 Testes/Kit
Armazenamento: Armazene em 2-30 ℃.Retorne temperatura ambiente antes de abrir os sacos de papel alumínio para armazenamento a frio.
Prazo de validade: 24 meses;a data de produço está na caixa.

Q1: Quanto tempo vai demorar para você enviar?
A1: Normalmente enviado dentro de 7 dias úteis.

Q2: você suporta OEM/ODM?
A2: pode ser suportado.Podemos personalizar de acordo com suas necessidades específicas e quantidades específicas.

P3: como está sua fábrica em termos de controle de qualidade?
A3: Temos certificaço ISO9001 e certificaço ISO13485, até agora todo o processo de produço, temos regras padro, cumprimos o comportamento e as leis relevantes do governo.

Q4: O serviço pós-venda é garantido?
A4: fornecemos serviço pós-venda técnico online profissional.Se o produto falhar durante o experimento, podemos fornecer
orientaço individual por telefone, vídeo e outros formulários.

Q5: Qual é a sua quantidade mínima de pedido?
A5: 1Kit.

Q6: Qual é o método de envio?
A6: Pode ser enviado por expresso (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) ou por via aérea e terrestre. Confirme conosco antes de fazer um pedido.