FDA toma ações frequentes contra vendas não autorizadas de cigarros eletrônicos no mercado dos EUA

A FDA adota ações frequentes e os cigarros eletrônicos dos EUA enfrentam uma superviso de mercado mais frequente

No dia 12 de Junho deste ano, numa audiência sobre o combate ao aumento dos cigarros eletrónicos ilegais no Senado dos EUA,A Administraço de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e o Departamento de Justiça dos EUA (DOJ) foram criticados por muitos senadores por no combaterem eficazmente os cigarros eletrônicos ilegais.

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Desde ento, a FDA tomou ações frequentes. no final de julho (25 e 31 de julho), a FDA emitiu dois "resumos de trabalho" seguidos,mostrando que tinha emitido avisos aos retalhistas que vendiam cigarros eletrónicos no autorizados offline e online.

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Em 25 de julho, a FDA anunciou que enviou cartas de advertência para 80 varejistas físicos em 15 estados diferentes porque eles vendiam produtos de cigarros eletrônicos no autorizados que so populares entre os jovens.Além disso,, a FDA também anunciou o arquivamento de sanções civis (arquivamento de denúncias por sanções civis de dinheiro,A Comisso adoptou, em 1 de Julho, um parecer sobre a proposta de regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do.

Em 31 de julho, a FDA emitiu cartas de advertência para cinco varejistas on-line que vendiam produtos descartáveis de cigarros eletrônicos no autorizados, envolvendo várias marcas populares e varejistas bem conhecidos.

Estas cartas de alerta so o resultado do monitoramento contínuo da FDA de vários sistemas de monitoramento,Incluindo uma reviso de vários dados para identificar produtos emergentes que so populares entre os jovens ou atraentes para os jovens e que suscitam especial preocupaço.

Até data, a FDA emitiu mais de 680 cartas de aviso para empresas que fabricam, vendem e/ou distribuem novos produtos de tabaco no autorizados,mais de 690 cartas de advertência para varejistas que vendem produtos de tabaco no autorizados, e apresentou processos de sanções civis contra 64 fabricantes e mais de 140 retalhistas.

Nota 1: A FDA emite normalmente cartas de aviso quando as violações so descobertas pela primeira vez durante uma investigaço ou inspeço.O destinatário da carta de aviso tem 15 dias úteis para responder com as medidas que tomará para corrigir as violações atuais e prevenir futuras violaçõesNo entanto, a falha em corrigir as violações em tempo hábil pode resultar em ações adicionais da FDA, incluindo CMPs.

Nota 2: Até o momento, a FDA aprovou 34 produtos e dispositivos de cigarros eletrônicos. A lista refere-se ao folheto impresso de cigarros eletrônicos autorizados mantido pela FDA https://digitalmedia.hhs.Gov/tobaco/hosted/E-cigarros-autorizados-FDA-JULHO2024.pdf

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