Teste quantitativo rápido do D-dímero do DD, jogo de teste de diagnóstico rápido do sangue
Number modelo:DD
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:1000
Termos do pagamento:T/T
Capacidade da fonte:5 milhões por ano
Prazo de entrega:7 dias
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Shenzhen China
Endereço:
Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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No 28 Horas
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Detalhes do produto
[Nome do produto]
Teste quantitativo rápido do D-dímero (immunoassay da fluorescência)
[Especificaço do pacote]
20 testes/caixa
[Desempenho]
1. Sensibilidade da análise
No mais do que 40ng/ml.
2. Preciso
O desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±15%.
3. Preciso
Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.
4. Escala linear
Dentro da escala linear (40 ~ 10000ng/ml), o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.
[Componentes principais]
| Nome | Quantidade | Componente |
| Carto do teste | 25 | É composto da almofada fluorescente (revestida com o D-dímero etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal do rato), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal de IgG do anticorpo do rato do D-dímero e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes |
| Amortecedor da amostra | 25 (300μL/tube) | Amortecedor de fosfato |
| Carto da identificaço | 1 | Grave a informaço padro da curva deste jogo |
Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.
[Condições e validez de armazenamento]
O carto do teste deve ser armazenado em 4℃~30℃, seco, escuro e no congelando-se. Deve ser armazenado no saco selado da folha de alumínio e válido por 12 meses. O carto do teste deve ser retornado temperatura ambiente (15℃~30℃) antes da abertura. Deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.
A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.
[Procedimento]
- Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.
- Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instruço do instrumento, e realize a verificaço do controle da qualidade de acordo com o manual da instruço do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parmetros da curva de calibraço de cada grupo de reagente foram armazenados no carto de informaço. O carto de informaço é introduzido antes de usar, assim que no é necessário calibrar outra vez, e o teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado; Se no, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
- Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
- Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
- Misture o µL 10 da amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.
- Introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, pressione [detecço do sincronismo] o chave, automaticamente a hora por 10 minutos, automaticamente o juiz os resultados da análise, e indique os resultados quantitativos na tela. Ou introduza o carto do teste no analisador após o sincronismo por 10 minutos, e pressione [detecço do tempo real] o chave, e o instrumento interpretará automaticamente os resultados da análise.
[Nota]
1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. O diluente do carto e da amostra do teste é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃~30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.
4. As exigências da coleço e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.
5. Os jogos usados devem ser tratados como substncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.
Nota:
1) Toda a variaço no operador, introduzir com pipeta e técnica de
lavagem, tempo ou temperatura da incubaço, e idade do jogo pode
causar a variaço dentro
resultado. Cada usuário deve obter sua própria curva padro.
2) Se as amostras foram diluídas, a concentraço leu da curva padro
deve ser multiplicada pelo fator da diluiço.
3) Se os espécimes geram valores mais altamente do que o padro o
mais alto, dilua os espécimes e repita o ensaio
| Lista do ensaio | ||||||
| Cardíaco | ||||||
| cat#. | Artigo do produto | Espécime | Tempo de reaço | Medida da escala | Escala clínica | Uso pretendido |
| 1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca. |
| 2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial. |
| 3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial. |
| 4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Sob 75:0~347pg/mL, Sobre 75:0~449pg/mL | parada cardíaca. |
| 5 | D-dímero | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | coagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc. |
| 6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | mesmos com único artigo | mesmos com único artigo | Marcador triplo do enfarte do miocárdio. |
| 7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | parada cardíaca. |
| 8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Avaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso. |
| 9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarto cerebral, ferimento cerebral. |
Vantagem:
1. Qualidade avançada: Nós temos o sistema de controlo restrito da qualidade e apreciamos a boa reputaço no mercado.
2. Sinceramente serviço: Nós tratamos clientes como o amigo e visamo-los construir o relatiionship a longo prazo do negócio.
FAQ:
Q. Como é o sistema de serviço pós-venda do produto da sua empresa?
A. O período de garantia do produto é 12 meses, nós pode fornecer a
manutenço da vida. Nós temos as pre-vendas profissionais e as
equipes pós-vendas que podem lhe responder dentro de 24 horas para
resolver edições técnicas. Nós proporcionamos o serviço pós-venda
linear.
Q: Pode você personalizá-lo?
: Sim, nós aceitamos a personalizaço de acordo com as exigências
específicas do cliente.
Q. quanto tempo é seu prazo de execuço? Se mim querem personalizar
instrumentos, quanto tempo tomará?
A. Quando a quantidade da ordem é 1-10 unidades, nós temos bens
conservados em estoque prontos, nós podemos enviar para fora dentro
de 3-5 dias de trabalho após o recibo do depósito; os produtos
exigiram a produço nova de materiais comuns, geralmente o prazo de
execuço so aproximadamente 10-15 dias; os produtos que exigem a
produço nova de materiais especiais e raros, geralmente o prazo de
execuço so aproximadamente 20-30 dias.
A maioria de FIA Rapid Test Cassette Assay como artigos cardíacos e da inflamaço esto disponíveis para a expediço alerta dos dias 5-10.
Q. Que método do pagamento você aceita?
A. Nossa empresa aceita o método do pagamento de T/T (transferência
bancária), Western Union, Paypal e assim por diante.
Q. Que pacote você usa para seus produtos? Que método de envio para
o fazer usam?
A.1. Nossa caixa de exportaço padro do uso da empresa para embalar.
2. Nós enviamos através do correio expresso (porta ao serviço da
porta), pelo ar, e pelo mar de acordo com as exigências de
clientes.
Para mais perguntas, sinta por favor livre enviar-nos inquéritos.
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