Do ensaio C-reativo da proteína de CRP cromatografia quantitativa rápida da imunofluorescência

[Nome do produto]

Jogo diagnóstico para a proteína C-reativa (ensaio de Immunochromatographic)

[Especificaço do pacote]

25 testes/jogo

[Uso pretendido]

É usado para a detecço quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro humano, no plasma e no sangue inteiro. CRP é usado principalmente como um índice inflamatório no específico.

[Princípio do teste]

O jogo é usado o princípio de immunochromatography da fluorescência. O antígeno de CRP na amostra combina primeiramente com o CRP etiquetado fluorescente o conjugado do anticorpo monoclonal, e continua ento a mover-se e combinar com um outro anticorpo monoclonal de CRP fixado na membrana da nitrocelulose para formar um complexo imune do sanduíche dobro do anticorpo na linha da detecço de membrana da nitrocelulose. Os resultados quantitativos da detecço so obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

[Componentes principais]

Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.

[Condições de armazenamento e período da validez]

4℃ - 30℃, seco, escuro, nenhuma congelaço, selada no saco da folha de alumínio, válido por 18 meses. O carto do teste deve ser retornado ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de usar, e deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente do ℃ da temperatura (15-30) e da humidade relativa (20% - 90%).

A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

[Exigências da amostra]

1. Soro e EDTA•Plasma do anticoagulante Na2 e sangue inteiro, o EDTA•O plasma do anticoagulante K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.

2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório, e a hemólise foi evitada tanto quanto possível em processo do tratamento.

3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecço foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15-30) ℃.The que a amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas no ℃ (de 2-8) sem se congelar; As amostras do soro e do plasma podem ser armazenadas por 7 dias em 2-8℃; Amostras do soro e do plasma - 20℃ por 30 dias.

4. A amostra deve retornar ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de testar. As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelaço e thawing deve ser evitado.

5. No teste amostras com hemólise severa, o lipidemia severo e a icterícia.

[Procedimento de teste]

1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.

2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instruço do instrumento, e realize a verificaço do controle da qualidade de acordo com o manual da instruço do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parmetros da curva de calibraço de cada grupo de reagente foram armazenados no carto da identificaço. O teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado. Se no, a causa deve ser encontrada antes de testar.)

3. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.

4. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.

5. Adicione a amostra 5μL ao diluente da amostra (1500μL), misture bem e adicione 100μL diluiu a amostra ao furo da amostra.

6. Introduza o carto do teste no analisador fluoroimmunoassay seco, pressione do “o teste sincronismo” chave, automaticamente a hora por 3 minutos, automaticamente o juiz os resultados da análise, e indique os resultados quantitativos na tela. Ou introduza o carto do teste no analisador após 3 minutos, e pressione “a chave do teste imediato”, e o instrumento interpretará automaticamente os resultados.

[Intervalo da referência]

252 povos saudáveis envelhecidos 19-80 foram testados. O limite superior de valor de referência de CRP era 10mg/L no 95th percentil. Intervalo da referência: CRP<10mg>

Sugere-se que cada laboratório deva estabelecer sua escala de referência de acordo com as características da populaço local.

[Interpretaço dos resultados da análise]

1. Este reagente é usado somente para a detecço auxiliar. Se os resultados da análise so anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinaço com sintomas clínicos.

2. Para amostras com a concentraço de CRP mais baixa do que 0.5mg/L e mais alta do que 200mg/L, os resultados da análise foram relatados como “<0>200mg/L” respectivamente.

[Limitações de métodos do teste]

1. Este jogo é usado somente para detectar amostras humanas do soro/plasma/sangue inteiro.

2. Devido s limitações de métodos serological para reações do antígeno e do anticorpo, os resultados obtidos pela detecço no podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

3. Os índices do triglyceride, da hemoglobina e da bilirrubina nas amostras no eram mais de 20 mg/ml, 10 mg/ml e 0,4 mg/ml, respectivamente, e o desvio relativo dos resultados da análise no eram mais de 0.5%±10%.

4. Quando a concentraço de proteína C-reativa era menos de 400 mg/L, no havia nenhum efeito do gancho.

5. Quando a concentraço de anti rato humano na amostra é menos do que 50ng/ml, o efeito de HAMA no estará produzido.

6. Quando a concentraço do RF na amostra é menos de 2000 IU/ml, o desvio relativo dos resultados da detecço no é mais than±10%.

[Desempenho]

1. Limite de detecço: Nenhum mais alto do que 0.5mg/L.

2. Preciso: o desvio relativo do valor de alvo no é mais than±10%.

3. Repetibilidade: o coeficiente de variaço (CV) deve ser no mais de 10%.

4. Diferença inter do grupo: a escala relativa (R) entre grupos deve estar no mais de 15%.

5. Escala linear: dentro da escala linear especificada de 0.5mg/l-200mg/l, o desvio absoluto linear do ≥ 0.990.The do coeficiente de correlaço R da escala linear [em 0.5-5] mg/L no é mais do que o mg/L ±5, a escala linear é (5-200] mg/L, o desvio relativo é menos than±10%.

[Nota]

1. O jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O carto do teste é descartável e no pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.

4. O carto do teste deve ser removido do saco da folha de alumínio e ser testado dentro de 15 minutos para evitar ser colocada no ar por muito tempo e causando a umidade.

5. As exigências da coleço e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

6. O jogo contém produtos dos animais. A informaço qualificada do estado animal da fonte e da saúde no pode garantir a existência dos micróbios patogênicos infecciosos. Consequentemente, sugere-se que estes produtos devam ser tratados como substncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devam ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

7. O Hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo pode afetar os resultados da análise de sangue inteira, ele é recomendado usar outros métodos de detecço para a verificaço.

Nota

1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. O diluente do carto e da amostra do teste é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.
4. As exigências da coleço e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.
5. Os jogos usados devem ser tratados como substncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

Instrumento aplicável

Analisador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000

FAQ:

1. Que é o MOQ?

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

2. Que sobre o prazo de entrega?

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3. Faz seu produto têm toda a garantia?

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados no so cobertos por nossa garantia.

4. Que é seu método do pagamento?

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

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5. Que é seu método de envio?

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

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Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, WWHS Biotech.Inc (exclusivo introduzido no mercado por Dawin) dedicam ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e a saúde de crianças…