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】 do nome do produto do 【
Jogo diagnóstico para a proteína de S100β (ensaio de Immunochromatographic)
】 de embalagem da especificaço do 【
25 testes/jogo
O 【pretendido usa o】
O jogo é usado para a determinaço quantitativa de S100β no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma. Clinicamente, detectando a expresso da proteína de S100β, nós podemos julgar o grau de leso cerebral e avaliar o prognóstico dos pacientes.
】 Do princípio do teste do 【
O jogo diagnóstico para S100β é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de S100β. O antígeno de S100β na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de S100β etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal de S100β fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.
】 Dos componentes do 【
Nome | Quantidade | Componente |
Cartões do teste | 25 | O produto consiste na pancadinha fluorescente (revestida com o S100β fluorescentemente-etiquetado o anticorpo monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com o anticorpo monoclonal de S100β), no papel absorvente e no soleplate do PVC. |
Diluente da amostra | 25 (tubo 200µL/) | Amortecedor Tris-HCl |
Carto da identificaço | 1 | Com arquivo específico da curva do suporte |
Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.
】 Das condições e da validez de armazenamento do 【
O jogo deve ser armazenado em 4 ℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O carto do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%. O amortecedor da amostra é descartável e usado imediatamente depois de abrir o tampo.
A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.
】 Aplicável do instrumento do 【
Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.
O 【prova o】 das exigências
】 Do procedimento de teste do 【
O 【provê o】 do intervalo
O valor de referência normal de S100β é menos do que 0.20ng/mL. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais.
Interpretaço do 【do】 dos resultados da análise
Limitaço do 【do】 do método do teste
3. O índice do triglyceride na amostra no excede 15mg/mL, o índice da hemoglobina no excede 5mg/mL, o índice da bilirrubina no excede 0.5mg/mL, o índice do enolase neurônio-específico no excede 200ng/mL, o índice da proteína ácida fibrillary glial no excede 5ng/mL, o índice de IL-6 no excede 200pg/mL, o índice do fator de necrose de tumor no excede 200pg/mL, o índice da albumina no excede 60mg/mL, o índice do fibroblasto o fator de crescimento que no excede 20ng/mL, o colesterol no excede 10mg/mL, o índice da proteína total no excede 120mg/mL, e o desvio relativo dos resultados da medida no excede ±15.0%.
4. Quando a concentraço de S100β de amostras alcança 40.00ng/mL, no há nenhum efeito do gancho.
6. Quando a concentraço do RF de amostras é menos do que 2000IU/mL, o desvio relativo do resultado da análise está limitado a ±15.0%.
7. Para as amostras que excedem a escala das linearidades, o teste no pode ser conduzido após a diluiço.
】 Do desempenho do 【
1. Limites de detecço
Nenhum mais alto do que 0.05ng/mL
2. Preciso
O desvio relativo ao valor de alvo é limitado a ±15.0%.
Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.
Dentro da escala linear [0,05, 10,00] ng/mL, o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.
】 Da nota do 【
1. O jogo pode ser usado para in vitro o diagnóstico somente.
2. O carto do teste e a soluço de amortecedor so único-uso e no pode ser reutilizado.
3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.
4. Tome o carto do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. No o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.
5. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleço e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.
6. O jogo usado deve ser disposto como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.
Cardíaco | ||||||
cat#. | Artigo do produto | Espécime | Tempo de reaço | Medida da escala | Escala clínica | Uso de Itended |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial. |
4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Sob 75:0~347pg/mL, Sobre 75:0~449pg/mL | parada cardíaca. |
5 | D-dímero | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | coagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | mesmos com único artigo | mesmos com único artigo | Marcador triplo do enfarte do miocárdio. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | parada cardíaca. |
8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Avaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarto cerebral, ferimento cerebral. |
Interpretaço dos resultados da análise
1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o
resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz
combinados com os sintomas clínicos.
2. Para as amostras cuja a concentraço do cTnI é mais baixa do que
0.1ng/mL e mais alta do que 40ng/mL, o resultado da análise é
“<0.1ng/mL” e “>40ng/mL” respectivamente.
Sobre WWHS Biotech Inc
WWHS Biotech. O Inc é um alto - empresa da tecnologia incubada pelo instituto de pesquisa da universidade de Tsinghua em Shenzhen em 2016. A empresa é situada na base industrial biomedicável nacional no distrito de Pingshan, Shenzhen, com aproximadamente 32.000 pés quadrados espace para a oficina e o escritório.
Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, nós dedicamos ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e saúde de crianças.
FAQ:
Q1: So você empresa comercial ou o fabricante?
A1: Nós somos fabricante.
Q2: Você fornece amostras?
A2: Sim, nós fornecemos amostras. Se você o precisa, contacte-nos
por favor.
Q3: Como sobre a qualidade?
A3: Nós temos o melhor coordenador profissional e o sistema
restrito do QA e do QC para assegurá-lo obtém os produtos de alta
qualidade de nós.
Q4: Como é o pacote?
A4: So normalmente as caixas, mas igualmente nós podemos embalá-lo
de acordo com suas exigências.
Q5: Como é o prazo de entrega?
A5: Depende da quantidade que você precisa.