Dispositivo da elevada precisão IVD de S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit

Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:1000
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:20000 jogos pela semana
Prazo de entrega:7 dias
Detalhes de empacotamento:caixa de papel colorida
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Dos Estados-Site
Shenzhen China
Endereço: Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Fornecedor do último login vezes: No 28 Horas
Detalhes do produto Perfil da empresa
Detalhes do produto

】 do nome do produto do

Jogo diagnóstico para a proteína de S100β (ensaio de Immunochromatographic)

 

】 de embalagem da especificaço do

25 testes/jogo

 

O 【pretendido usa o】

O jogo é usado para a determinaço quantitativa de S100β no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma. Clinicamente, detectando a expresso da proteína de S100β, nós podemos julgar o grau de leso cerebral e avaliar o prognóstico dos pacientes.

 

】 Do princípio do teste do

O jogo diagnóstico para S100β é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de S100β. O antígeno de S100β na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de S100β etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal de S100β fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

】 Dos componentes do

NomeQuantidadeComponente
Cartões do teste25O produto consiste na pancadinha fluorescente (revestida com o S100β fluorescentemente-etiquetado o anticorpo monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com o anticorpo monoclonal de S100β), no papel absorvente e no soleplate do PVC.
Diluente da amostra25 (tubo 200µL/)Amortecedor Tris-HCl
Carto da identificaço1Com arquivo específico da curva do suporte

Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.

 

】 Das condições e da validez de armazenamento do

O jogo deve ser armazenado em 4 ℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O carto do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%. O amortecedor da amostra é descartável e usado imediatamente depois de abrir o tampo.

A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.

 

】 Aplicável do instrumento do 【

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

 

O 【prova o】 das exigências

  1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém o citrato como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed no devem ser usadas.
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecço deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 48 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximaço amigável devem ser evitados.

 

】 Do procedimento de teste do

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado noda temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.
  2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.
  3. Remova o carto da identificaço, certifique-se de que o número de grupo do carto da identificaço é consistente com o aquele do carto do teste, e introduza-se o carto da identificaço no porto do carto da identificaço do instrumento.
  4. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  5. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  6. Misture o µL 100 da amostra de urina com o 200µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.
  7. Introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e clique “o boto do teste imediato” para ler os resultados em 10 minutos após a adiço de amostras.

 

O 【provê o】 do intervalo

O valor de referência normal de S100β é menos do que 0.20ng/mL. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais.

 

Interpretaço do do】 dos resultados da análise

  1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.
  2. Para as amostras cuja a concentraço de S100β é mais baixa do que 0.05ng/mL e mais alta do que 10.00ng/mL, o resultado da análise é “<0.05ng/mL” e “>10.00ng/mL” respectivamente.

 

Limitaço do do】 do método do teste

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras humanas do soro/plasma/sangue inteiro
  2. Devido s limitações de métodos do immunoassay da reaço do antígeno e do anticorpo, os resultados no podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

3. O índice do triglyceride na amostra no excede 15mg/mL, o índice da hemoglobina no excede 5mg/mL, o índice da bilirrubina no excede 0.5mg/mL, o índice do enolase neurônio-específico no excede 200ng/mL, o índice da proteína ácida fibrillary glial no excede 5ng/mL, o índice de IL-6 no excede 200pg/mL, o índice do fator de necrose de tumor no excede 200pg/mL, o índice da albumina no excede 60mg/mL, o índice do fibroblasto o fator de crescimento que no excede 20ng/mL, o colesterol no excede 10mg/mL, o índice da proteína total no excede 120mg/mL, e o desvio relativo dos resultados da medida no excede ±15.0%.

4. Quando a concentraço de S100β de amostras alcança 40.00ng/mL, no há nenhum efeito do gancho.

  1. O efeito de HAMA no foi produzido quando a concentraço de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.

6. Quando a concentraço do RF de amostras é menos do que 2000IU/mL, o desvio relativo do resultado da análise está limitado a ±15.0%.

7. Para as amostras que excedem a escala das linearidades, o teste no pode ser conduzido após a diluiço.

 

】 Do desempenho do

1. Limites de detecço

Nenhum mais alto do que 0.05ng/mL

2. Preciso

O desvio relativo ao valor de alvo é limitado a ±15.0%.

  1. Preciso

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.

  1. Escala linear

Dentro da escala linear [0,05, 10,00] ng/mL, o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.

 

】 Da nota do 【

1. O jogo pode ser usado para in vitro o diagnóstico somente.

2. O carto do teste e a soluço de amortecedor so único-uso e no pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.

4. Tome o carto do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. No o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.

5. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleço e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.

6. O jogo usado deve ser disposto como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.

 

 

 

 

 Cardíaco     
cat#.Artigo do produtoEspécimeTempo de reaçoMedida da escalaEscala clínicaUso de Itended
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlSob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5D-dímeroWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>coagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.mesmos com único artigomesmos com único artigoMarcador triplo do enfarte do miocárdio.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>parada cardíaca.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>Avaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>Infarto cerebral, ferimento cerebral.

 

 

Interpretaço dos resultados da análise


1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.
2. Para as amostras cuja a concentraço do cTnI é mais baixa do que 0.1ng/mL e mais alta do que 40ng/mL, o resultado da análise é “<0.1ng/mL” e “>40ng/mL” respectivamente.

 

Sobre WWHS Biotech Inc

 

WWHS Biotech. O Inc é um alto - empresa da tecnologia incubada pelo instituto de pesquisa da universidade de Tsinghua em Shenzhen em 2016. A empresa é situada na base industrial biomedicável nacional no distrito de Pingshan, Shenzhen, com aproximadamente 32.000 pés quadrados espace para a oficina e o escritório.

 

Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, nós dedicamos ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e saúde de crianças.

 

FAQ:

 

Q1: So você empresa comercial ou o fabricante?
A1: Nós somos fabricante.

 

Q2: Você fornece amostras?
A2: Sim, nós fornecemos amostras. Se você o precisa, contacte-nos por favor.

 

Q3: Como sobre a qualidade?
A3: Nós temos o melhor coordenador profissional e o sistema restrito do QA e do QC para assegurá-lo obtém os produtos de alta qualidade de nós.

 

Q4: Como é o pacote?
A4: So normalmente as caixas, mas igualmente nós podemos embalá-lo de acordo com suas exigências.

 

Q5: Como é o prazo de entrega?
A5: Depende da quantidade que você precisa.

 

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