Detecção cardíaca ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

Number modelo:ST2
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:500
Capacidade da fonte:50000 jogos pela semana
Prazo de entrega:7 dias
Detalhes de empacotamento:Caixa de papel
Contate

Add to Cart

Dos Estados-Site
Shenzhen China
Endereço: Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
Fornecedor do último login vezes: No 28 Horas
Detalhes do produto Perfil da empresa
Detalhes do produto

[Nome do produto]

O jogo diagnóstico para a estimulaço do crescimento expressou o gene 2 (o ensaio de Immunochromatographic)

 

[Especificaço do pacote]

25 testes/jogo

 

[Uso pretendido]

Este jogo é usado para a determinaço quantitativa de ST2 no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

É usado para avaliar o prognóstico e o diagnóstico clínico dos pacientes com parada cardíaca crônica.

 

[Princípio do teste]

O teste ST2 rápido é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de ST2. O antígeno ST2 na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de ST2 etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo ST2 monoclonal fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

[Componentes]

NomeQuantidadeComponente
Cartões do teste25É composto da almofada fluorescente (revestida com o ST2 etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo de IgG do anticorpo ST2 monoclonal e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes
Diluente da amostra25 (400μL/tube)Amortecedor de fosfato
Carto da identificaço1Com arquivo específico da curva do suporte
 

Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.

 

[Condições e validez de armazenamento]

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O carto do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc

 

[Exigências da amostra]

  1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed no devem ser usadas.
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecço deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximaço amigável devem ser evitados.

 

[Procedimento de teste]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.
  2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.
  3. Remova o carto da identificaço, certifique-se de que o número de grupo do carto da identificaço é consistente com o aquele do carto do teste, e introduza-se o carto da identificaço no porto do carto da identificaço do instrumento.
  4. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  5. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  6. Misture o µL 100 da amostra com o 400µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.
  7. Em 10 minutos após a adiço de amostras, introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o boto do teste imediato” para ler os resultados.

 

[Intervalo da referência]

Os adultos no-grávidos saudáveis so esperados ter valores do soro ST2 abaixo de 35.00ng/mL. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais baseados na populaço.

 

[Interpretaço dos resultados]

  1. Este reagente é usado somente para a detecço auxiliar. Se os resultados da análise so anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinaço com sintomas clínicos.
  2. Para amostras com a concentraço ST2 mais baixa do que 10.00ng/mL e mais alta do que 400.00ng/mL, os resultados da detecço so relatados como “<10> 400.00ng/mL”, respectivamente.

 

[Limitações dos métodos]

  1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
  2. Devido s limitações de métodos do immunoassay da reaço do antígeno e do anticorpo, os resultados no podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
  3. O índice do triglyceride na amostra no excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina no excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise no excederá ±15%.
  4. Quando a concentraço de ST2 na amostra é menos do que 4000ng/mL, no há nenhum efeito do gancho.
  5. O efeito de HAMA no foi produzido quando a concentraço de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
  6. Quando a concentraço do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

 

[Desempenho]

1. Limites de detecço

No mais do que 10.00ng/mL.

2. Preciso

O desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±15%.

3. Preciso

Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro de 15%.

4. Escala linear

Dentro da escala linear (10,00~ 400.00ng/mL), o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.

 

[Nota]

1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.

2. O diluente do carto e da amostra do teste é descartável e no pode ser reutilizado.

3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno danificado e além do período da validez no podem ser usados.

4. As exigências da coleço e do armazenamento de espécime devem restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser centrifugado e rejeitado antes de usar.

5. Os jogos usados devem ser tratados como substncias infecciosas potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos locais relevantes.

 

 

 Cardíaco     
cat#.Artigo do produtoEspécimeTempo de reaçoMedida da escalaEscala clínicaUso de Itended
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlSob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5D-dímeroWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>coagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.mesmos com único artigomesmos com único artigoMarcador triplo do enfarte do miocárdio.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>parada cardíaca.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>Avaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>Infarto cerebral, ferimento cerebral.

 

Importncia do IVD

 

A importncia in vitro do diagnóstico na vida e a saúde é refletida principalmente nesse nenhum pessoa saudável da matéria, os povos assintomáticos e sintomáticos e os povos com doenças crônicas so inseparáveis dos diagnósticos, e das corridas do diagnóstico através do ciclo médico inteiro. Em particular, a medicina moderna incorporou a era da medicina da preciso, e o núcleo da medicina da preciso é diagnóstico exato.

 

Sobre WWHS Biotech Inc

 

WWHS Biotech. O Inc é um alto - empresa da tecnologia incubada pelo instituto de pesquisa da universidade de Tsinghua em Shenzhen em 2016. A empresa é situada na base industrial biomedicável nacional no distrito de Pingshan, Shenzhen, com aproximadamente 32.000 pés quadrados espace para a oficina e o escritório.

 

Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, nós dedicamos ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e saúde de crianças.

 

FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

 

2. Que sobre o prazo de entrega?

 

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

3. Faz seu produto têm toda a garantia?

 

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

 

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados no so cobertos por nossa garantia.

 

4. Que é seu método do pagamento?

 

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

 

depósito de 50% adiantado e para equilibrar antes de enviar. O comprador pode escolher que maneiras do pagamento que você aceita.

 

Paypal é o mais útil e seguro, por favor no recuse a taxa de Paypal quando você escolhe Paypal.

 

5. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

 

China Detecção cardíaca ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer supplier

Detecção cardíaca ST2 NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

Inquiry Cart 0