Jogo quantitativo rápido do teste de etapa de WWHS Procalcitonin um para o sangue inteiro

Number modelo:PCT
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:500
Termos do pagamento:L/C, T/T, Western Union
Capacidade da fonte:5000 jogos pelo dia
Prazo de entrega:7 dias
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Shenzhen China
Endereço: Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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Detalhes do produto

[Nome do produto]

Teste quantitativo rápido de Procalcitonin (PCT) (immunoassay da fluorescência)

[Especificaço de embalagem]

25 testes/jogo

[Uso pretendido]

O produto é usado para determinar o índice do procalcitonin (PCT) no sangue inteiro, no plasma e no soro do corpo humano e usado principalmente clinicamente para o diagnóstico auxiliar de doenças infecciosas bacterianas.

[Princípio do teste]

O jogo usa o ensaio immunochromatographic. Primeiramente, o antígeno do PCT na amostra combina com o PCT fluorescentemente-etiquetado o conjugado do anticorpo monoclonal. Ento, continua a mover-se e combina com um outro anticorpo monoclonal do PCT fixado na membrana da nitrocelulose para formar o complexo imune do sanduíche do dobro-anticorpo na posiço da linha do teste da membrana da nitrocelulose e analisa e obtém o resultado da análise quantitativo usando o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

[Ingredientes principais]

NomeCapacidade de cargaIngrediente
Carto do teste25O produto consiste na esteira fluorescente (revestida com o PCT fluorescentemente-etiquetado o anticorpo murine monoclonal), na membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo murine monoclonal de IgG do rato do anticorpo e da cabra do PCT o anti), no papel absorvente e no forro inferior.
Diluente da amostra25Amortecedor de fosfato
Carto da identificaço1Grave a informaço padro da curva deste grupo de reagentes

Os ingredientes dos jogos de números de grupo diferentes no podem ser trocados.

[Condições e validez de armazenamento]

O produto deve ser armazenado em 4℃-30℃ em um lugar seco e escuro, selado usando o saco da folha de alumínio e no deve ser congelado. A vida de armazenamento é 12 meses. O carto do teste deve ser desembalado no temprature da sala (15℃-30℃) e deve ser usado em 15min após desembalado em uma temperatura do ℃ (de 15-30) e em uma humidade relativa de 20%-90%.

Veja a embalagem exterior para a data de produço, o número de grupo e a data de expiraço.

[Instrumento aplicável]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

[Exigências da amostra]

  1. Soro e EDTA·Plasmado anticoagulante do Na2 e sangue inteiro, o EDTA·O plasmado anticoagulante de K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.
  2. Recolha o sangue venoso usando o método do laboratório do coventional. As amostras clínicas devem ser testadas na temperatura ambiente (15℃-30℃) em 4h após recolhido. Os espécimes do sangue inteiro podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) para 24h; os espécimes do soro ou do plasma podem ser armazenados no ℃ (de 2-8) por 7 dias e em -20ºC por 30 dias.
  3. A amostra deve ser rewarmed ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes do teste. As amostras congeladas devem completamente ser derretidas, rewarmed e misturado antes de usar e no devem ser congeladas repetidamente.
  4. Por favor no teste amostras de hemólise severa, de lipoidemia severo e de icterus.

[Método do teste]

  1. Por favor leia completamente a especificaço antes do teste. O carto e a amostra congelados do teste devem ser colocados no ℃ no mínimo 30min da temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
  2. Analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e para verificar o controle da qualidade de acordo com a especificaço. (Nota: O reagente tem sido calibrado adiantado e os parmetros da curva de calibraço de cada grupo de reagentes foram armazenados no carto de informaço. Introduza o carto de informaço antes de usar e realize o teste sem nova aferiço após ter passado a inspeço da qualidade; de outra maneira, identifique a causa antes do teste.)
  3. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15min
  4. Coloque o carto do teste em um tampo da mesa horizontal limpo e etiquete-o.
  5. Tome 100μL da amostra e adicione-o em 300μL da soluço de amortecedor (1:3). Ento, misture a soluço uniformemente, tome 100μL da soluço e adicione-o no carto do teste bem.
  6. Introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 e na imprensa fluoroimmunoassay secos do “teste sincronismo” para manter automaticamente a hora para 10min. O analisador julgará e lerá o resultado da análise automaticamente e indicá-lo-á na tela. Ou introduza o carto do teste no analisador após 10min e a imprensa “teste imediato”, o instrumento julgará e lerá o resultado automaticamente.

O 【provê o】 do intervalo

Determine 254 povos saudáveis envelhecidos 18-68 e realize a análise estatística. O resultado mostra que o limite superior do valor de referência é 0.5ng/mL no percentildoth 95, assim que o intervalo da referência é menos do que 0.5ng/mL.

O laboratório deve estabelecer uma escala de referência de acordo com características de povos locais.

[Interpretaço dos resultados da análise]

1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz combinados com os sintomas clínicos.

2. Para as amostras cuja a concentraço do PCT é mais baixa do que 0.2ng/mL e mais alta do que 100ng/mL, o resultado da análise é “<0.2ng/mL” e “>100ng/mL” respectivamente.

[Limitaço do método do teste]

1. O jogo pode ser usado para testar espécimes do sangue inteiro, do plasma e do soro do corpo humano somente.

2. Devido s limitações de métodos serological para a resposta do antígeno e do anticorpo, o resultado da análise no pode ser usado como a única base para o diagnóstico clínico e deve ser avaliado junto com todos os dados clínicos e experimentais existentes.

  1. O índice do triglyceride contido na amostra é no mais do que 10mg/mL, que da hemoglobina é nenhum mais do que 6mg/mL e aquele da hemoglobina so no mais do que 0.6mg/mL, e o desvio relativo so limitados a ±15%.
  2. Quando a concentraço do PCT de amostras é menos do que 250ng/mL, o efeito do gancho no está observado.

5. Quando a anti concentraço humana do rato de amostras é menos do que 50ng/mL, o efeito de HAMA no estará observado.

6. Quando a concentraço do RF de amostras é menos de 2000 IU/mL, o resultado da análise no será afetado.

[Indicadores de desempenho do produto]

  1. Limite de detecço

No mais do que 0.2ng/mL

  1. Preciso

O desvio relativo ao valor de alvo é limitado a ±15%.

  1. Preciso

preciso CV≤15% da Dentro-corrida; limite relativo R≤15% da entre-corrida.

  1. Escala das linearidades

Dentro da escala especificada das linearidades (0.2-100) ng/mL, coeficiente linearmente dependente r≥0.990.

】 Das precauções do 【

  1. O carto do teste é único-uso e no pode ser reutilizado.
  2. Inspecione por favor a integridade e a validez de empacotamento do jogo antes de usar e desembale ento o produto. Se o produto está armazenado na baixa temperatura, na restauraço temperatura ambiente (15℃-30℃) antes de desembalar e no uso. O reagente no pode ser usado se empacotar é danificado e o período da validez expira.
  3. Tome o carto do teste fora do saco da folha de alumínio e realize a experiência em 15min. No o coloque no ar por muito tempo para evitar a umidade.
  4. Exige-se cumprir restritamente com as exigências para a coleço e o armazenamento da amostra. Se a amostra é turvo, por favor centrifugue-a e precipite- antes de usar.
  5. O jogo contém produtos dos animais. A informaço elegível sobre a fonte animal e a condiço sanitária no pode absolutamente assegurar o inexistence do micróbio patogênico infeccioso. Consequentemente, estes produtos devem ser dispostos como o material infeccioso latente, e todas as amostras, reagentes e contaminadores latentes devem ser desinfetados e disposto de acordo com regulamentos locais relevantes.
  6. O hematocrit demasiado alto ou demasiado baixo de pilhas vermelhas pode afetar o resultado de análise de sangue inteiro, assim que a verificaço deve ser conduzida usando outros métodos.

 

Lista do ensaio     
Cardíaco     
cat#.Artigo do produtoEspécimeTempo de reaçoMedida da escalaEscala clínicaUso de Itended
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0.3ng/mldiversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng/mlenfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng/mlenfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlSob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5D-dímeroWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng/mlcoagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.mesmos com único artigomesmos com único artigoMarcador triplo do enfarte do miocárdio.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng/mlparada cardíaca.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng/mlAvaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0.2ng/mlInfarto cerebral, ferimento cerebral.
Inflamaço     
10CRP/HS-CRPWB/Serum/Plasma3min.0.5-200mg/LCRP<10mg/L, hs-CRP<1mg/Lmarcador inflamatório do nonspecficity.
11SAASoro5min.1-200mg/L<10mg/Linflammation&infection.
12PCTWB/Serum/Plasma10min.0.2-100ng/ml<0.5ng/mlSepsia
13CRP+SAAWB/Serum/Plasma5min.mesmos com único artigomesmos com único artigoinflammation&infection.
14IL-6WB/Serum/Plasma10min.5-4000pg/ml10pg/mldiabetes, artrite reumatoide, etc.
Hormona de tiroide     
15TSHSoro/plasma15min.0.3-100mU/L0.35-5mU/Lhipertireoidismo e hipotiroidismo
16TT3Soro/plasma15min.0.5-10nmol/L1.3-3.1nmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
17TT4Soro/plasma15min.5-300nmol/L66-181nmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
18FT3Soro/plasma15min.1-100pmol/L4-10pmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
19FT4Soro/plasma15min.5-300pmol/L19-39pmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
Fabricante do tumor     
20AFPSoro/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng/mlcncer da gravidez
21CEASoro/plasma15min.1-200ng/ml<5ng/mlcncer do cólon, cncer colorectal, etc.
22NSESoro/plasma15min.1-400ng/ml<16ng/mlcncer pulmonar no-pequeno da pilha
23CORRENTE DE RELÓGIOespécimes fecais10min.50-1000ng/ml<100ng/mlSangramento gastrintestinal recessivo anormal
24PÁGINA IISoro/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalias gástricas
25PÁGINA ISoro/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalias gástricas
26TPSASoro/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng/mlcncer da próstata
27FPSASoro/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng/mlcncer da próstata
28CA12-5Soro/plasma15min.20-500U/ml<35U/mlcncer do ovário
29CA15-3Soro/plasma15min.10-400U/ml< 25 U/mLcncer da mama
30HE4Soro/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol/Lcncer do ovário
31CA19-9Soro/plasma15min.10-400U/ml< 27 U/mLcncer do pncreas
32β-HCGSoro/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU/mLPregrancy adiantado, cncer ectópica de HCG, aborto incompleto
33CK19 (Cyfra21-1)Soro/plasma15min.0.5-50ng/ml<2.5ng/mlcncer pulmonar no-pequeno da pilha
Fertilidade     
34HCG/β-HCGSoro/plasma10min.5-20000mIU/ml<5 mIU/mLpregrancy adiantado.
35AMHSoro/plasma10min.0.1-16ng/mlHomem: 20-60 anos velho, 0.92-13.89 ng/mL
Fêmea: 20-29 anos velho, 0.88-10.35 ng/mL
30-39 anos velho, 0.31-7.86 ng/mL 40 -50 anos velhos, <5. 07 ng/mL
nível ovariano da reserva
Gastrintestinal      
36CORRENTE DE RELÓGIOespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
37TRFespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
38FOB+TRFespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
Infecço      
39C.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativoInfecço do PC
40M.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativoInfecço do PM
41Antígeno Covid-19o cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
42Covid-19 Ab IgG/IgMWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
43FluAo cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
44FluBo cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
Ferimento renal      
45CysCWB/Serum/Plasma5min.0.4-9mg/L0.5-1.1mg/Lfunço renal
46NGALUrina10min.10-1500ng/mL<132ng/mLferimento agudo do rim.
Outro      
47FERRSoro5min.10-500ng/mlHomem: 24ng/mL~335ng/mL,
Fêmea: 11ng/mL~307ng/mL
o metabolismo de ferro relacionou doenças, tais como a anemia de deficiência da hemocromatose e de ferro
48HbA1cWB10min.4%-14%4%-6%diabetes
49VDSoro/plasma15min.8-70ng/mL19-57ng/mLfetation

 

 

Condições e validez de armazenamento


O produto deve ser armazenado em 4℃-30℃ em um lugar seco e escuro, selado usando o saco da folha de alumínio e no deve ser congelado. A vida de armazenamento é 12 meses. O carto do teste deve ser desembalado no temprature da sala (15℃-30℃) e deve ser usado em 15min após desembalado em uma temperatura do ℃ (de 15-30) e em uma humidade relativa de 20%-90%.
Veja a embalagem exterior para a data de produço, o número de grupo e a data de expiraço.
 

Por que nos escolha

 

O negócio principal da nossa empresa é POCT fluorescente INFRAVERMELHO. As encenações da aplicaço principal de POCT incluem o departamento de emergência, o ICU, o centro de dor no peito e o centro do curso, a sala de operações, e vários departamentos de hospitais da categoria. Saúde da comunidade, paciente no hospitalizado e outras instituições médicas preliminares a todos os níveis; Farmácias, uso da casa e outros organizações e indivíduos visados em clientes da extremidade. POCT é caracterizado por sua simplicidade e velocidade, liberdade das encenações da aplicaço, e desempenho custado alto. Contudo, o ponto atual da dor de mentiras da indústria de POCT em como resolver os problemas da baixa sensibilidade e da preciso pobre enfrentadas por produtos de POCT.


1. Preciso
O desvio é menos de 3,0%
2. armazenamento de dados promovido
armazenamento de dados 10000
3. longa vida
Apoio para usar 3 anos

 

FAQ:

 

1. Que é o MOQ?

 

Geralmente se você escolhe os produtos diferentes, nosso qty mínimo da ordem. igualmente seja diferente. Uma amostra disponível.

 

2. Que sobre o prazo de entrega?

 

Os bens precisam 7-21 dias do trabalho de ser feitos em cima do depósito.

 

3. Faz seu produto têm toda a garantia?

 

Sim, nós oferecemos 6 meses de garantia limitada para nossos produtos.

 

Dano devendo empregar mal, o mau tratamento e as alterações e os reparos desautorizados no so cobertos por nossa garantia.

 

4. Que é seu método do pagamento?

 

Nós aceitamos geralmente os métodos do pagamento incluímos Paypal, o TT, e o Western Union.

 

depósito de 50% adiantado e para equilibrar antes de enviar. O comprador pode escolher que maneiras do pagamento que você aceita.

 

Paypal é o mais útil e seguro, por favor no recuse a taxa de Paypal quando você escolhe Paypal.

 

5. Que é seu método de envio?

 

Nós fornecemos métodos de envio detalhados.

 

Para ordens da quantidade pequena nós enviamos por DHL Ar-expresso, ou serviço expresso de EMS/TNT/UPS/FEDEX, é seguro e rápido.

 

Para ordens da grande quantidade nós enviamos pelo transporte aéreo ou transporte do mar, nós podemos igualmente enviar a ordem ao agente da carga do comprador em China.

 

Instrumento aplicável


Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido pela biotecnologia Co. de Shenzhen WWHS, Ltd.

 

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Jogo quantitativo rápido do teste de etapa de WWHS Procalcitonin um para o sangue inteiro

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