

Add to Cart
FIA quantitativa rápida POCT IVD da gaveta do teste de Immunoassay da fluorescência HE4
Exigências da amostra
1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como
amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém
a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o
procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem
anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed no
devem ser usadas.
2. o sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros
do laboratório para evitar a hemólise.
3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter
as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as
amostras foram recolhidas, a detecço deve ser terminada dentro de 4
horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue
inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do
plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias,
-20℃for 30 dias.
4. Antes dos testes, a amostra deve retornar temperatura ambiente
(15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed,
rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos
da gelo-aproximaço amigável devem ser evitados.
Importncia do IVD
A importncia in vitro do diagnóstico na vida e na saúde é refletida principalmente naquela no
povos saudáveis da matéria, povos assintomáticos e sintomáticos e povos com crônico
as doenças so inseparáveis dos diagnósticos, e das corridas do diagnóstico com o médico inteiro
ciclo. Em particular, a medicina moderna incorporou a era da medicina da preciso, e
o núcleo da medicina da preciso é diagnóstico exato.
Marcador do tumor | ||||||
cat#. | Artigo do produto | Espécime | Tempo de reaço | Medida da escala | Escala clínica | Uso pretendido |
18 | AFP | Soro/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng/ml | cncer da gravidez |
19 | CEA | Soro/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng/ml | cncer do cólon, cncer colorectal, etc. |
20 | NSE | Soro/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng/ml | cncer pulmonar no-pequeno da pilha |
21 | CORRENTE DE RELÓGIO | espécimes fecais | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng/ml | Sangramento gastrintestinal recessivo anormal |
22 | PÁGINA II | Soro/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anomalias gástricas |
23 | PÁGINA I | Soro/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anomalias gástricas |
24 | PSA | Soro/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng/ml | cncer da próstata |
25 | FPSA | Soro/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng/ml | cncer da próstata |
26 | CA12-5 | Soro/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35U/ml | cncer do ovário |
27 | CA15-3 | Soro/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25 U/mL | cncer da mama |
28 | HE4 | Soro/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol/L | cncer do ovário |
29 | CA19-9 | Soro/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27 U/mL | cncer do pncreas |
30 | β-HCG | Soro/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU/mL | Pregrancy adiantado, cncer ectópica de HCG, aborto incompleto |
31 | CK19 (Cyfra21-1) | Soro/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2.5ng/ml | cncer pulmonar no-pequeno da pilha |
Interpretaço dos resultados
1. Este reagente é usado somente para a detecço auxiliar. Se os
resultados da análise so anormais, deve ser revisto a tempo e
julgado em combinaço com sintomas clínicos.
2. Para amostras com a concentraço de AFP mais baixa do que
2.5ng/ml e mais alta do que 200ng/ml, os resultados da detecço so
relatados como “< 2.5ng/ml” e “> 200ng /ml”, respectivamente.
Limitações dos métodos
1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma
humano/sangue inteiro
2. Devido s limitações de métodos do immunoassay da reaço do
antígeno e do anticorpo, os resultados no podem ser usados como a
única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com
todos os dados clínicos e experimentais existentes.
3. O índice do triglyceride na amostra no excederá 15mg/ml, o
índice da hemoglobina no excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina
no excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise
no excederá ±15%.
4. Quando a concentraço de AFP na amostra é menos do que
20000ng/ml, no há nenhum efeito do gancho.
5. o efeito de HAMA no foi produzido quando a concentraço de anti
rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
6. Quando a concentraço do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml,
o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.
Instrumento aplicável
Analisador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000
FAQ
1.How para comprar seus produtos? Você tem o distribuidor em nosso
país?
Você pode comprar os produtos de nossa empresa diretamente. Normalmente o procedimento é: Assine o contato, pagamento byT/T, contato o transitário entrega os bens a seu país.
2. Que é a garantia?
A garantia livre está a um ano do dia da comisso qualificado.
3.Can nós para visitar seu país?
Naturalmente, nós preparar-nos-emos para tudo adiantado se é necessário. Geralmente, é exige que os clientes devem ter o relacionamento ou o relacionamento comercial da agência da construço com nossa empresa.
4. quanto tempo é a validez da cotaço?
Geralmente, nosso preço é válido dentro de um mês da data de cotaço. O preço será ajustado apropriadamente de acordo com a flutuaço de preço da matéria prima e das mudanças no mercado.
5.Do você tem o certificado do CE?
Sim, a maioria de nossos produtos têm o certificado do CE.