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】 do nome do produto do 【
Teste quantitativo rápido de estimulaço da hormona do tiroide (TSH)
(immunoassay) da fluorescência TSH.pdf
】 Da especificaço do pacote do 【
25 testes/jogo
】 Pretendido 【do uso
Este jogo é usado para a determinaço quantitativa de TSH no sangue
inteiro humano, no plasma e no soro.
A hormona de estimulaço do tiroide (TSH) é uma glicoproteína com um
peso molecular de 28000 daltons e segregado do pituitário anterior
e é considerada geralmente como o indicador o mais sensível
disponível para o diagnóstico do hipotiroidismo preliminar e
secundário. O aumento na concentraço do soro de TSH é responsável
preliminar para a síntese do thyroxine (T4), e conjuntamente com a
concentraço T4 diminuída uma ferramenta para o diagnóstico do
hipotiroidismo preliminar. O aumento previsto em concentrações de
TSH demonstra o sistema clássico da reaço negativa entre as
glndulas pituitárias e de tiroide. A falha preliminar da glndula de
tiroide reduz a secreço das hormonas de tiroide, que estimula por
sua vez a liberaço de TSH do pituitário.
Adicionalmente, as medidas de TSH so ingualmente úteis em
diferenciar o hipotiroidismo secundário e terciário da doença de
tiroide preliminar. A liberaço de TSH do pituitário é regulada pelo
fator de liberaço do thyrotropin (TRH), que é segregado pelo
hipotálamo, e pela aço direta de T4 e de triiodothyronine (TSH), as
hormonas de tiroide, no pituitário. Os níveis do aumento de TSH e
de T4 reduzem a resposta do pituitário aos efeitos stimulatory de
TRH. No hipotiroidismo secundário e terciário, as concentrações de
T4 so geralmente baixas e os níveis de TSH so geralmente baixos e
normais. Deficiência pituitária de TSH ou insuficiência de
estimulaço do pituitário por causas de TRH isto. O teste da
estimulaço de TRH diferencia estas circunstncias. No hipotiroidismo
secundário, a resposta de TSH a TRH blunted quando uma resposta
normal ou atrasada for obtida no hipotiroidismo terciário.
】 Do princípio do teste do 【
O teste rápido de TSH é um immunoassay cromatográfico de uma etapa
do sanduíche projetado para a medida quantitativa de TSH. O
antígeno de TSH na amostra primeiramente foi limitado com o
composto conjugado de TSH etiquetado fluorescente anticorpo
monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo
monoclonal de TSH fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo
dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da
membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da
detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay
seco.
】 Dos componentes do 【
Nome | Quantidade | Componente |
Cartões do teste | 25 | É composto da almofada fluorescente (revestida com o TSH etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo de IgG do anticorpo monoclonal de TSH e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes. |
Diluente da amostra | 25 (200μL/tube) | Amortecedor de fosfato |
Carto da identificaço | 1 | Com arquivo específico da curva do suporte |
Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados
permutavelmente.
Condições de armazenamento do 【e】 da validez
O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É
válido por 18 meses. O carto do teste deve ser usado dentro de 15
minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~
humidade relativa de 90%.
A data de produço, o número de grupo e a data de validade so
mostrados no pacote exterior do produto.
】 Aplicável dos instrumentos do 【
Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS
Biotech. Inc.
O 【prova o】 das exigências
】 Do procedimento de teste do 【
O 【provê o】 do intervalo
Os adultos Euthyroid so esperados ter valores do soro TSH entre
0.3-4.2mIU/L. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve
determinar seus próprios valores normais e anormais. Os resultados
apenas no devem ser a única razo para nenhuma consequências
terapêutica. Os resultados devem ser correlacionados a outros
observações e testes de diagnóstico clínicos.
Interpretaço do 【do】 dos resultados
Limitações do 【do】 dos métodos
】 Do desempenho do 【
1. limites de detecço
Nenhum mais alto do que 0.1mIU/L.
2. preciso
O desvio relativo do valor de alvo está dentro de ±15%.
3. preciso
Dentro e entre do coeficiente do ensaio de variações esteja dentro
de 15%.
4. escala linear
Dentro da escala linear (0,1 ~ 100.0mIU/L), o coeficiente de
correlaço linear R≥0.990.
】 Da nota do 【
1. Este jogo é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. O diluente do carto e da amostra do teste é descartável e no
pode ser reutilizado.
3. Verifique por favor a integridade e a validez do pacote do jogo
antes de usar, e abra ento o pacote. Quando é armazenado na baixa
temperatura, deve ser restaurado temperatura ambiente (15℃~30℃)
antes de abrir o pacote para o uso. Os reagentes com pacote interno
danificado e além do período da validez no podem ser usados.
4. As exigências da coleço e do armazenamento de espécime devem
restritamente ser observadas. Se o espécime é turvo, deve ser
centrifugado e rejeitado antes de usar.
5. Os jogos usados devem ser tratados como substncias infecciosas
potenciais, e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais
devem ser desinfetados e tratado de acordo com os regulamentos
locais relevantes.