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[Nome do produto]CA125.pdf
Antigénio de carboidratos 125 ((CA125) Teste quantitativo rápido ((Imunoanálise de fluorescência)
[Especificaço da embalagem]
25 ensaios/kit
[Componentes]
Nome | Quantidade | Componente |
Cartões de teste | 25 | É constituído por uma almofada fluorescente (revestida com anticorpo monoclonal de rato CA125 com marcaço fluorescente),Membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal CA125 para ratos e anticorpo IgG para cabras contra ratos), papel absorvente e suporte |
Diluente da amostra | 25 ((300μL/tubo) | Fósforo tampo |
Carto de identificaço | 1 | Com um arquivo de curva de suporte específico |
Os componentes dos diferentes lotes de kits no podem ser utilizados de forma intercambiável.
[Condições de armazenagem e validade]
O kit deve ser conservado a 4°C a 30°C, longe da luz solar direta.O carto de ensaio deve ser utilizado no prazo de 15 minutos após a sua desconexo sob um ambiente de 15°C a 30°C e umidade relativa de 20% a 90%..
A data de produço, o número do lote e a data de validade constam da embalagem exterior do produto.
[Instrumentos aplicáveis]
NIR-1000 analisador de fluoroimunoassay seco produzido pela WWHS Biotech Inc.
[Procedimento]
[Apresentaço]
1Limite de detecço, no superior a 20 U/ml.
2Preciso: o desvio relativo do valor-alvo é de ± 15%.
3Preciso: o coeficiente de variaço dentro e entre os ensaios está dentro de 15%.
4Intervalo linearDentro do intervalo linear (20-500U/mL), o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.
[Nota]
1Este kit só é utilizado para diagnóstico in vitro.
2O carto de ensaio e o diluente da amostra so descartáveis e no podem ser reutilizados.
3. Verifique a integridade e validade da embalagem do kit antes de a utilizar e abra a embalagem.deve ser restaurado temperatura ambiente (15°C ~ 30°C) antes de abrir a embalagem para utilizaço.Os reagentes com embalagem interna danificada e com o período de validade ultrapassado no podem ser utilizados.
4Se a amostra for turva, deve ser centrifugada e descartada antes da utilizaço.
5Os kits utilizados devem ser tratados como substncias potencialmente infecciosas e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfectados e tratados de acordo com os regulamentos locais pertinentes.