CA125 25 testa FIA POCT de Kit Test Kit Tumor Marker no sangue inteiro humano

Number modelo:CA125
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:2000
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:35000 jogos pela semana
Prazo de entrega:10 dias
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Shenzhen China
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[Nome do produto]CA125.pdf

Antigénio de carboidratos 125 ((CA125) Teste quantitativo rápido ((Imunoanálise de fluorescência)

 

[Especificaço da embalagem]

25 ensaios/kit

 

[Componentes]

NomeQuantidadeComponente
Cartões de teste25É constituído por uma almofada fluorescente (revestida com anticorpo monoclonal de rato CA125 com marcaço fluorescente),Membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal CA125 para ratos e anticorpo IgG para cabras contra ratos), papel absorvente e suporte
Diluente da amostra25 ((300μL/tubo)Fósforo tampo
Carto de identificaço1Com um arquivo de curva de suporte específico
 

Os componentes dos diferentes lotes de kits no podem ser utilizados de forma intercambiável.

 

[Condições de armazenagem e validade]

O kit deve ser conservado a 4°C a 30°C, longe da luz solar direta.O carto de ensaio deve ser utilizado no prazo de 15 minutos após a sua desconexo sob um ambiente de 15°C a 30°C e umidade relativa de 20% a 90%..

A data de produço, o número do lote e a data de validade constam da embalagem exterior do produto.

 

[Instrumentos aplicáveis]

NIR-1000 analisador de fluoroimunoassay seco produzido pela WWHS Biotech Inc.

 

[Procedimento]

  1. Antes do ensaio, leia completamente as instruções.devem ser equilibrados a temperatura ambiente (15-30)°C durante pelo menos 30 minutos antes da utilizaço.
  2. Iniciar o analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000 de acordo com o manual de instruções do instrumento,e realizar a verificaço do controlo de qualidade de acordo com o manual de instruções do instrumento (nota): o reagente foi calibrado com antecedência e os parmetros da curva de calibraço de cada lote de reagente foram armazenados no carto de informaço.por isso no é necessário calibrar novamente, e o ensaio só pode ser efectuado após o controlo de qualidade ter sido aprovado.
  3. Retire o carto de ensaio do saco de papel de alumínio e use-o no prazo de 15 minutos.
  4. Colocar a ficha de ensaio numa mesa horizontal limpa e marcar horizontalmente.
  5. Misturar 100 μl de amostra do doente com 300 μl de diluente da amostra e aplicar 100 μl de amostras diluídas no poço do carto de ensaio.
  6. Introduzir o carto de ensaio no analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000, ler e registar os resultados 10 minutos após a adiço das amostras e, em seguida, eliminar adequadamente o ensaio utilizado.

[Apresentaço]

1Limite de detecço, no superior a 20 U/ml.

2Preciso: o desvio relativo do valor-alvo é de ± 15%.

3Preciso: o coeficiente de variaço dentro e entre os ensaios está dentro de 15%.

4Intervalo linearDentro do intervalo linear (20-500U/mL), o coeficiente de correlaço linear R≥0.990.

 

[Nota]

1Este kit só é utilizado para diagnóstico in vitro.

2O carto de ensaio e o diluente da amostra so descartáveis e no podem ser reutilizados.

3. Verifique a integridade e validade da embalagem do kit antes de a utilizar e abra a embalagem.deve ser restaurado temperatura ambiente (15°C ~ 30°C) antes de abrir a embalagem para utilizaço.Os reagentes com embalagem interna danificada e com o período de validade ultrapassado no podem ser utilizados.

4Se a amostra for turva, deve ser centrifugada e descartada antes da utilizaço.

5Os kits utilizados devem ser tratados como substncias potencialmente infecciosas e todas as amostras, reagentes e poluentes potenciais devem ser desinfectados e tratados de acordo com os regulamentos locais pertinentes.

 

 

 

 

 

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