Determinação quantitativa do ISO cardíaco rápido do D-dímero de Kit FIA Real Time For dos testes do PCR

Number modelo:D-dímero
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:1000
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:20000 jogos pela semana
Prazo de entrega:7 dias
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Shenzhen China
Endereço: Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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[Nome do produto] CRP.pdf

Teste quantitativo rápido do D-dímero (immunoassay da fluorescência)

 

[Princípio da inspeço]

 

O princípio de cromatografia da imunofluorescência foi aplicado ao jogo. O antígeno do D-dímero na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado do D-dímero etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal do D-dímero fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

 

[Componentes principais]

é composto da almofada fluorescente (revestida com o D-dímero etiquetado fluorescente o anticorpo monoclonal do rato), da membrana da nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal de IgG do anticorpo do rato do D-dímero e do rato da cabra o anti), do papel e do revestimento protetor absorventes

Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.
 

[Condições e validez de armazenamento]

O carto do teste deve ser armazenado em 4℃~30℃, seco, escuro e no congelando-se. Deve ser armazenado no saco selado da folha de alumínio e válido por 12 meses. O carto do teste deve ser retornado temperatura ambiente (15℃~30℃) antes da abertura. Deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.

 

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc.

[Exigências da amostra]

  1. Os tipos da amostra deste produto so o EDTA·Plasma do anticoagulante K2, o EDTA·Plasma do anticoagulante Na2, citrato de sódio (tubo com a relaço do volume do citrato de sódio ao volume da coleço do sangue de 1:9), o EDTA do anticoagulante·Sangue inteiro do anticoagulante K2, o EDTA·Sangue inteiro do anticoagulante Na2 e citrato de sódio (tubo do anticoagulante com a relaço do volume do citrato de sódio ao volume da coleço do sangue de 1:9).
  2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
  3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecço foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas em 2℃~8℃; As amostras do plasma podem ser armazenadas em 2℃ a 8℃ por 7 dias; A amostra do plasma estava - em 20℃. Pode ser armazenada por 30 dias na temperatura ambiente.
  4. Antes dos testes, a amostra deve retornar temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelaço e thawing deve ser evitado.

[Procedimento]

  1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.
  2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instruço do instrumento, e realize a verificaço do controle da qualidade de acordo com o manual da instruço do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parmetros da curva de calibraço de cada grupo de reagente foram armazenados no carto de informaço. O carto de informaço é introduzido antes de usar, assim que no é necessário calibrar outra vez, e o teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado; Se no, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
  3. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
  4. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
  5. Misture o µL 10 da amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.
  6. Introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, pressione [detecço do sincronismo] o chave, automaticamente a hora por 10 minutos, automaticamente o juiz os resultados da análise, e indique os resultados quantitativos na tela. Ou introduza o carto do teste no analisador após o sincronismo por 10 minutos, e pressione [detecço do tempo real] o chave, e o instrumento interpretará automaticamente os resultados da análise.

 

 

 

 

 

 

Lista do ensaio de WWHS     
Cardíaco     
cat#.Artigo do produtoEspécimeTempo de reaçoMedida da escalaEscala clínicaUso de Itended
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>diversas doenças cardíacas que incluem o enfarte do miocárdio e a parada cardíaca.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>enfarte do miocárdio agudo (AMI) na fase inicial.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlSob 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
parada cardíaca.
5D-dímeroWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>coagulaço intravenosa disseminada (DIC), trombose profunda da veia (DVT), embolismo pulmonar (PE), enfarte do miocárdio, infarto cerebral, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.mesmos com único artigomesmos com único artigoMarcador triplo do enfarte do miocárdio.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>parada cardíaca.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>Avaliaço de riscos de ACS e de pacientes isquêmicos atherosclerotic do curso.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>Infarto cerebral, ferimento cerebral.
Inflamaço     
10CRP/HS-CRPWB/Serum/Plasma3min.0.5-200mg/LCRP<10mg>marcador inflamatório do nonspecficity.
11SAASoro5min.1-200mg/L<10mg>inflammation&infection.
12PCTWB/Serum/Plasma10min.0.2-100ng/ml<0>Sepsia
13CRP+SAAWB/Serum/Plasma5min.mesmos com único artigomesmos com único artigoinflammation&infection.
14IL-6WB/Serum/Plasma10min.5-4000pg/ml10pg/mldiabetes, artrite reumatoide, etc.
Hormona de tiroide     
15TSHSoro/plasma15min.0.3-100mU/L0.35-5mU/Lhipertireoidismo e hipotiroidismo
16TT3Soro/plasma15min.0.5-10nmol/L1.3-3.1nmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
17TT4Soro/plasma15min.5-300nmol/L66-181nmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
18FT3Soro/plasma15min.1-100pmol/L4-10pmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
19FT4Soro/plasma15min.5-300pmol/L19-39pmol/Ldeficiência orgnica do tiroide
Marcador do tumor     
20AFPSoro/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cncer da gravidez
21CEASoro/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cncer do cólon, cncer colorectal, etc.
22NSESoro/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>cncer pulmonar no-pequeno da pilha
23CORRENTE DE RELÓGIOespécimes fecais10min.50-1000ng/ml<100ng>Sangramento gastrintestinal recessivo anormal
24PÁGINA IISoro/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalias gástricas
25PÁGINA ISoro/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalias gástricas
26TPSASoro/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cncer da próstata
27FPSASoro/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cncer da próstata
28CA12-5Soro/plasma15min.20-500U/ml<35u>cncer do ovário
29CA15-3Soro/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cncer da mama
30HE4Soro/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cncer do ovário
31CA19-9Soro/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cncer do pncreas
32β-HCGSoro/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy adiantado, cncer ectópica de HCG, aborto incompleto
33CK19 (Cyfra21-1)Soro/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>cncer pulmonar no-pequeno da pilha
Fertilidade     
34HCG/β-HCGSoro/plasma10min.5-20000mIU/ml<5 mIU="">pregrancy adiantado.
35AMHSoro/plasma10min.0.1-16ng/mlHomem: 20-60 anos velho, 0.92-13.89 ng/mL
Fêmea: 20-29 anos velho, 0.88-10.35 ng/mL
30-39 anos velho, 0.31-7.86 ng/mL 40 -50 anos velhos, <5>
nível ovariano da reserva
Gastrintestinal      
36CORRENTE DE RELÓGIOespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
37TRFespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
38FOB+TRFespécimes fecais10min.qualitativoqualitativohemorragia gastrintestinal.
Infecço      
39C.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativoInfecço do PC
40M.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativoInfecço do PM
41Antígeno Covid-19o cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
42Covid-19 Ab IgG/IgMWB/Serum/Plasma15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
43FluAo cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
44FluBo cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes15min.qualitativoqualitativovias respiratórias
Ferimento renal      
45CysCWB/Serum/Plasma5min.0.4-9mg/L0.5-1.1mg/Lfunço renal
46NGALUrina10min.10-1500ng/mL<132ng>ferimento agudo do rim.
Outro      
47FERRSoro5min.10-500ng/mlHomem: 24ng/mL~335ng/mL,
Fêmea: 11ng/mL~307ng/mL
o metabolismo de ferro relacionou doenças, tais como a anemia de deficiência da hemocromatose e de ferro
48HbA1cWB10min.4%-14%4%-6%diabetes
49VDSoro/plasma15min.8-70ng/mL19-57ng/mLfetation

 

 

 

 

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