Jogos do tempo real de FluB um ensaio FIA Rapid Quantitative Test Kit da etapa em amostras orofaríngeas do cotonete
Number modelo:FluB
Lugar de origem:NC
Quantidade de ordem mínima:1000
Termos do pagamento:L/C, T/T
Capacidade da fonte:20000 jogos pela semana
Prazo de entrega:7 dias
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Fornecedor verificado
Shenzhen China
Endereço:
Rm 505, primeira construção, parque industrial da inovação da biomedicina de Shenzhen, no. 14a, estrada de Jinhui, estrada do leste de Jinxiu, rua de Kengzi, distrito de Pingshan, Shenzhen
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[Nome do produto] FluB.pdf
Jogo rápido do teste do antígeno do vírus da gripe B (FluB) (ouro
coloidal)
[Princípio da inspeço]
O método dobro do sanduíche do anticorpo foi usado para detectar
antígenos do vírus da gripe B pelo immunochromatography. Durante a
detecço, o extrato tratado é adicionado amostra que adiciona o furo
do carto do teste. Quando a amostra a ser testada contém o antígeno
do vírus da gripe B e a concentraço do antígeno é mais alta do que
o limite de detecço mínimo, o antígeno do vírus da gripe B forma
primeiramente um complexo da reaço com o anticorpo etiquetado, e o
complexo da reaço move-se para a frente ao longo da membrana ácida
nítrica da fibra sob a aço da cromatografia, é capturado pelo
anticorpo monoclonal do nucleoprotein do vírus da gripe B revestido
pre nas áreas da detecço na membrana ácida nítrica da fibra, e uma
linha vermelha da reaço é formada finalmente nas áreas da detecço.
Neste tempo, o resultado é positivo; Pelo contrário, quando a
amostra no contém o antígeno do vírus da gripe B ou a concentraço
do antígeno é mais baixa do que o limite de detecço mínimo, no há
nenhuma linha vermelha da reaço na área da detecço, e o resultado é
negativo. Nenhuma matéria se a amostra contém o antígeno do vírus
da gripe B, uma linha vermelha da reaço será formada na área de
controle (c) da qualidade. A linha vermelha da reaço indicada na
área de controle (c) da qualidade é no somente o padro a julgar se
o processo cromatográfico é normal, mas igualmente o padro do
controle interno do reagente.
[Exigências da amostra]
1. Coleço de secreções nasais: quando recolher exsudado nasais,
para introduzir o cotonete no lugar com a maioria de secreções na
cavidade nasal, delicadamente girar e mover o cotonete para o
interior da cavidade nasal até o turbinate (aproximadamente 2.0cm ~
2.5cm longe da narina) é obstruído, vara parede nasal, gerencie o
cotonete três vezes, e remove o cotonete.
2. Coleço de secreções da garganta: introduza a garganta completamente da boca, tome a parede da garganta e a peça vermelha do amygdala maxillary como o centro, para limpar as amídalas pharyngeal bilaterais e a parede pharyngeal traseiro com a força moderado, para evitá-los tocar na língua, e remova o cotonete.
3. Depois que a coleço das amostras, da soluço da amostra do vírus ou da soluço da extraço da amostra fornecida por este jogo será usada para o tratamento o mais cedo possível. Se o espécime no pode ser processado imediatamente, estará armazenado imediatamente em um tubo plástico seco, esterilizado e firmemente selado. Pode ser armazenado por 8 horas em 2℃ ~ 8℃ e por muito tempo - em 70℃.
[Procedimento de teste]
Leia por favor as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar. Restaure por favor todos os testes temperatura ambiente antes do teste. O teste será realizado na temperatura ambiente.
1. Introduza o cotonete após a preparaço de amostras no amortecedor da amostra e gire-o perto da parede interna do tubo de ensaio por aproximadamente 10 vezes fazer a amostra dissolver-se tanto quanto possível na soluço.
2. Esprema a cabeça do cotonete de algodo do cotonete ao longo da parede interna do tubo da extraço para manter tanto quanto possível o líquido no tubo. Quebre a cauda do cotonete, cubra a tampa do tubo da extraço, e quebre a parte superior do tubo da extraço após a mistura.
3. Abra-o ao longo da abertura do saco da folha de alumínio, remova-o o carto do reagente e coloque-o horizontalmente.
4. Deixe cair o µL 80 (aproximadamente 3-4 gotas) do extrato de amostra tratado no furo de preparaço de amostras do carto do teste ou adicione diretamente o µL 80 do meio de cultura tratado do vírus.
5. Observe os resultados indicados dentro de 15 ~ 20 minutos, e os resultados indicaram após 30 minutos no têm nenhum significado clínico.
[Interpretaço dos resultados]
1. Positivo de FluA: duas linhas vermelhas da reaço aparecem, uma na zona B e uma na zona C (área de controle da qualidade).
2. Negativo: somente uma linha vermelha da reaço aparece na área C da área de controle da qualidade, e faixa vermelha/cor-de-rosa no visível aparece na área de B
5. Inválido: no há nenhuma linha vermelha da reaço na área de controle (c) da qualidade, e a inspeço é inválida. Recomenda-se reexaminar com um carto novo do teste neste tempo
Nota: a profundidade do desenvolvimento da cor da linha da reaço é relacionada ao índice da substncia testada conteve na amostra extraída. Apesar da intensidade da cor, o resultado será determinado conforme o que a linha da reaço é cor desenvolvida ou no.
Este reagente contém o processo do controle da qualidade. Quando uma linha vermelha da reaço aparece na zona C, indica que a operaço é correta e eficaz, se no a detecço é inválida.
[Desempenho]
1. Limites de detecço
Nenhuns mais altamente de 1,0 ×102TCID50 /ml.
2. Sensibilidade:
95,24% (91.75%~97.14%)
3. Especificidade:
100,00% (96.34%~100.00%)
[Nota]
1. Este produto é in vitro um reagente diagnóstico descartável. No use produtos expirados.
2. No há nenhuma faixa da cor na linha de controle da qualidade e na linha da inspeço, indicando que há um erro e a detecço deve ser experimentada de novo.
3. Evite a alta temperatura do ambiente de teste. O carto do teste armazenado na baixa temperatura precisa de ser restaurado temperatura ambiente e abriu ento para evitar a absorço da umidade.
4. Recomenda-se usar amostras frescas em vez das amostras repetidas da gelo-aproximaço amigável.
5. Para a amostra, use por favor a amostra e o extrato de amostra secundários fornecidos por esta caixa do teste. No misture grupos diferentes de cartões do teste e de amortecedor da amostra.
6. Se a soluço da amostra do vírus é usada para tratar a amostra, pode ser detectada diretamente sem diluir a soluço da extraço da amostra.
7. Para a detecço de vírus ou de subtipos da gripe B, a pequena alteraço do resumo do antígeno causada pela mutaço em escala reduzida da sequência ácida nucleica pode conduzir reduço de resultados claros ou sensibilidade analítica dos reagentes.
8. Atenço do pagamento s medidas de segurança durante a operaço, tal como o vestuário de proteço, luvas, etc. vestindo. Os cotonetes, os cartões do teste e os tubos usados da extraço sero descontaminados antes de ser rejeitada. Recomenda-se desinfectá-los com vapor de alta presso.
| Lista do ensaio de WWHS | ||||||
| Infecço | ||||||
| cat#. | Artigo do produto | Espécime | Tempo de reaço | Medida da escala | Escala clínica | Uso de Itended |
| 41 | Antígeno Covid-19 | o cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes | 15min. | qualitativo | qualitativo | vias respiratórias |
| 42 | Covid-19 Ab IgG/IgM | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitativo | qualitativo | vias respiratórias |
| 43 | FluA | o cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes | 15min. | qualitativo | qualitativo | vias respiratórias |
| 44 | FluB | o cotonete nasal, o cotonete da garganta ou a lavagem nasal/aspiram espécimes | 15min. | qualitativo | qualitativo | vias respiratórias |
Interpretaço dos resultados da análise
1. O jogo pode ser usado para o teste auxiliar somente. Se o
resultado da análise é anormal, reexamine oportuno e o juiz
combinados com os sintomas clínicos.
2. Para as amostras cuja a concentraço do cTnI é mais baixa do que
0.1ng/mL e mais alta do que 40ng/mL, o resultado da análise é
“<0.1ng/mL” e “>40ng/mL” respectivamente.
Vantagem
1. Qualidade avançada: Nós temos o sistema de controlo restrito da qualidade e apreciamos a boa reputaço no mercado.
2. Sinceramente serviço: Nós tratamos clientes como o amigo e visamo-los construir o relatiionship a longo prazo do negócio.
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