Gaveta quantitativa rápida do teste de Immunoassay da fluorescência HE4 em humano

Number modelo:HE-4
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FIA quantitativa rápida POCT IVD da gaveta do teste de Immunoassay da fluorescência HE4

 

Exigências da amostra


1. O plasma, o soro e o sangue inteiro podem ser usados como amostras. O sangue inteiro deve ser recolhido em um tubo que contém a heparina, o citrato ou o EDTA como o anticoagulante. Se o procedimento do soro é usado, recolha o sangue em um tubo sem anticoagulante e reserve-o coagular. As amostras de Hemolyzed no devem ser usadas.
2. o sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório para evitar a hemólise.
3. É altamente recomendado usar amostras frescas em vez de manter as amostras na temperatura ambiente por muito tempo. Depois que as amostras foram recolhidas, a detecço deve ser terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15℃~30℃). A amostra de sangue inteiro pode ser armazenada em 2℃~8℃ por 24 horas. As amostras do plasma e do soro podem ser armazenadas em 2℃~ 8℃ por 7 dias, -20℃for 30 dias.
4. Antes dos testes, a amostra deve retornar temperatura ambiente (15℃~30℃). As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar. Os ciclos repetidos da gelo-aproximaço amigável devem ser evitados.

 

Importncia do IVD

 

A importncia in vitro do diagnóstico na vida e na saúde é refletida principalmente naquela no

povos saudáveis da matéria, povos assintomáticos e sintomáticos e povos com crônico

as doenças so inseparáveis dos diagnósticos, e das corridas do diagnóstico com o médico inteiro

ciclo. Em particular, a medicina moderna incorporou a era da medicina da preciso, e

o núcleo da medicina da preciso é diagnóstico exato.

 

Lista do ensaio de WWHS POCT

 

Marcador do tumor     
cat#.Artigo do produtoEspécimeTempo de reaçoMedida da escalaEscala clínicaUso pretendido
18AFPSoro/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cncer da gravidez
19CEASoro/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cncer do cólon, cncer colorectal, etc.
20NSESoro/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>cncer pulmonar no-pequeno da pilha
21CORRENTE DE RELÓGIOespécimes fecais10min.50-1000ng/ml<100ng>Sangramento gastrintestinal recessivo anormal
22PÁGINA IISoro/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalias gástricas
23PÁGINA ISoro/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalias gástricas
24PSASoro/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cncer da próstata
25FPSASoro/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cncer da próstata
26CA12-5Soro/plasma15min.20-500U/ml<35u>cncer do ovário
27CA15-3Soro/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cncer da mama
28HE4Soro/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cncer do ovário
29CA19-9Soro/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cncer do pncreas
30β-HCGSoro/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy adiantado, cncer ectópica de HCG, aborto incompleto
31CK19 (Cyfra21-1)Soro/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>cncer pulmonar no-pequeno da pilha

 

 

 

 

Interpretaço dos resultados


1. Este reagente é usado somente para a detecço auxiliar. Se os resultados da análise so anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinaço com sintomas clínicos.
2. Para amostras com a concentraço de AFP mais baixa do que 2.5ng/ml e mais alta do que 200ng/ml, os resultados da detecço so relatados como “< 2=""> 200ng /ml”, respectivamente.


Limitações dos métodos


1. Este jogo é usado somente para detectar amostras do plasma humano/sangue inteiro
2. Devido s limitações de métodos do immunoassay da reaço do antígeno e do anticorpo, os resultados no podem ser usados como a única base para o diagnóstico clínico, mas devem ser avaliados com todos os dados clínicos e experimentais existentes.
3. O índice do triglyceride na amostra no excederá 15mg/ml, o índice da hemoglobina no excederá 5mg/ml, e o índice da bilirrubina no excederá 0.5mg/ml, e o desvio relativo dos resultados da análise no excederá ±15%.
4. Quando a concentraço de AFP na amostra é menos do que 20000ng/ml, no há nenhum efeito do gancho.
5. o efeito de HAMA no foi produzido quando a concentraço de anti rato humano na amostra era menos do que 50ng/ml.
6. Quando a concentraço do RF na amostra é menos do que 2000IU/ml, o desvio relativo dos resultados da análise está dentro de ±15%.

Instrumento aplicável

 

Analisador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000

 

 

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