Ensaio C-reativo diagnóstico de Immunochromatographic da proteína de POCT Kit For por Wwhs

Jogo diagnóstico para a proteína C-reativa (ensaio de Immunochromatographic)

Ⅰ. Princípio do teste

O jogo diagnóstico para a proteína C-reativa é usado o princípio de immunochromatography da fluorescência. O antígeno de CRP na amostra combina primeiramente com o CRP etiquetado fluorescente o conjugado do anticorpo monoclonal, e continua ento a mover-se e combinar com um outro anticorpo monoclonal de CRP fixado na membrana da nitrocelulose para formar um complexo imune do sanduíche dobro do anticorpo na linha da detecço de membrana da nitrocelulose.

Ⅱ. Descriço do produto

Uso pretendido: O jogo diagnóstico para a proteína C-reativa é usado para a detecço quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro humano, no plasma e no sangue inteiro. CRP é usado principalmente como um índice inflamatório no específico.

Ⅲ. Usando a etapa

1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o jogo diagnóstico para o carto C-reativo do teste da proteína e a amostra so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.

2. O analisador fluoroimmunoassay seco do começo NIR-1000 e seleciona corretamente o tipo correspondente da amostra no instrumento.

3. Remova o carto da identificaço, certifique-se de que o número de grupo do carto da identificaço é consistente com o aquele do carto do teste, e introduza-se o carto da identificaço no porto do carto da identificaço do instrumento.

4. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.

5. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.

6. Misture o µL 5 da amostra com o 1000µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.

7. Em 3 minutos após a adiço de amostras, introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco e para clicar “o boto do teste imediato” para ler os resultados.

Ⅳ. Exigências da amostra

1. Soro e EDTA•Plasma do anticoagulante Na2 e sangue inteiro, o EDTA•O plasma do anticoagulante K2 e o sangue inteiro, o plasma do anticoagulante do citrato de sódio e o sangue inteiro podem ser usados.

2. O sangue venoso foi recolhido de acordo com métodos rotineiros do laboratório, e a hemólise foi evitada tanto quanto possível em processo do tratamento.

3. Depois que as amostras clínicas foram recolhidas, a detecço foi terminada dentro de 4 horas na temperatura ambiente (15-30) ℃.The que a amostra de sangue inteiro pode ser armazenada por 24 horas no ℃ (de 2-8) sem se congelar; As amostras do soro e do plasma podem ser armazenadas por 7 dias em 2-8℃; Amostras -20℃ do soro e do plasma por 30 dias.

4. A amostra deve retornar ao ℃ da temperatura ambiente (15-30) antes de testar. As amostras congeladas devem completamente ser thawed, rewarming e seas uniformemente antes de usar, e repetido a congelaço e thawing deve ser evitado.

5. No teste amostras com hemólise severa, o lipidemia severo e a icterícia.

Ⅴ.CRP-hsCRP.pdf

Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, WWHS Biotech.Inc (exclusivo introduzido no mercado por Dawin) dedicam ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e a saúde de crianças…