Ensaio rápido da FIA POCT do jogo WWHS do teste da elevada precisão do marcador do tumor de PGI

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Detalhes do produto

Kit de testes rápidos de alta preciso para marcadores de tumores IGP WWHS FIA POCT Assay

 

Utilizaço prevista

Este kit é utilizado para determinaço quantitativa de PG I no sangue humano integral, plasma e soro.

O pepsinogênio (PG) é uma endoprotease com funço digestiva.a fonte celular e a distribuiço nos tecidos de PG I e PG II so diferentesOs estudos demonstraram que a diminuiço do nível de PG I é um marcador confiável para a ocorrência e desenvolvimento de doenças gástricas.

 

Isomerase da fosfoglucose (isomerase da glucose-6-fosfato ou IGP, CE 5.3.1.9) é uma importante enzima de limpeza. IGP cataliza a interconverso de glicose-6-fosfato para frutose-6-fosfato.O IGP desempenha múltiplas funções e desempenha um papel fundamental na glicólise e na gluconeogêneseExtracelularmente, o IGP [também chamado de Fator de Motilidade Autocrina (FMA) ] funciona como uma citocina, que estimula a motilidade celular e está associada ao desenvolvimento de tumores e metástases.A deficiência de IGP causa anemia hemolíticaA detecço precoce de uma actividade anormal da isomerase da fosfoglucose é crucial para o diagnóstico.,Previso e estratégia terapêutica.

 

Princípio de ensaio

O Teste Rápido PG I é um ensaio imunológico cromatográfico em sandwich de um passo concebido para a mediço quantitativa do PG I.O antígeno PG I na amostra foi primeiro ligado ao composto conjugado de anticorpo monoclonal fluorescente rotulado PG I, em seguida, movidos e combinados com outro anticorpo monoclonal PG I fixado na membrana de nitrocelulose,e o complexo sandwich duplo de anticorpos foi formado na linha de detecço da membrana do nitrato de celuloseOs resultados de detecço quantitativa foram obtidos pelo analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000.

 

Componentes

 

 

NomeQuantidadeComponente
Cartões de teste25É composto por uma almofada fluorescente (revestida com um anticorpo monoclonal de rato com a marcaço PG I),Membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal do rato PG I e anticorpo IgG do ratinho contra a cabra), papel absorvente e suporte
Diluente da amostra25Fósforo tampo
Carto de identificaço1Com um arquivo de curva de suporte específico
 
 

 

Importncia da DIV

 

A importncia do diagnóstico in vitro para a vida e a saúde reflete-se principalmente no facto de que, independentemente das pessoas saudáveis, as doençasAs pessoas assintomáticas e sintomáticas e as pessoas com doenças crônicas so inseparáveis do diagnósticoA medicina moderna entrou na era da medicina de preciso, e o núcleo da medicina de preciso é o diagnóstico preciso.

 

Marcador de tumor     
Artigo do produtoExemplarTempo de reaçoIntervalo de mediçoIntervalo clínicoUtilizaço prevista
PG ISério / Plasma15 minutos.2.5-200ug/l> 70 ng/mlanormalidades gástricas

 

NomeCapacidade de cargaComponente
Carto de teste20 pessoasO produto é constituído por um tapete fluorescente (revestido com anticorpo PG I marcado com fluorescência), membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo PG I), papel absorvente e sola de PVC, etc.
Buffer de amostragem20 frascos para injectáveis (0, 3 ml/ frasco)Fósforo tampo
Carto de informações1 peçaGravar as informações da curva padro deste lote de reagentes

 

Outros elementos de ensaio WWHS

 

 Marcador de tumor     
- No, no.ProdutoExemplarTempo de reaçoIntervalo de mediçoIntervalo clínicoUtilizaço prevista
20AFPSério/Plasma15 minutos.2.5-200 ng/ml< 20 ng/mlcncer de gravidez
21CEASério/Plasma15 minutos.1-200 ng/ml< 5 ng/mlCncer de cólon, cncer colorretal, etc.
22NSESério/Plasma15 minutos.1-400 ng/ml< 16 ng/mlCncer de pulmo no de células pequenas
23FOBamostras fecaisDez minutos.50-1000 ng/ml< 100 ng/mlSangramento gastrointestinal recessivo anormal
24PG IISério/Plasma15 minutos.1-100ug/lIGP/IGPII> 3.0anormalidades gástricas
25PG ISério/Plasma15 minutos.2.5-200ug/l> 70 ng/mlanormalidades gástricas
26TPSASério/Plasma15 minutos.0.5-40 ng/ml< 4 ng/mlCncer de próstata
27FPSASério/Plasma15 minutos.0.1 a 10 ng/ml< 1 ng/mlCncer de próstata
28CA12-5Sério/Plasma15 minutos.20-500U/ml< 35 U/mlCncer de ovário
29CA15-3Sério/Plasma15 minutos.10-400U/ml< 25 U/mLCncer de mama
30HE4Sério/Plasma15 minutos.50-2000pmol/L< 140 pmol/lCncer de ovário
31CA19-9Sério/Plasma15 minutos.10-400U/ml< 27 U/ mlcncer de pncreas
32β-HCGSério/Plasma15 minutos.5-400mIU/ml< 10 mIU/mlGravidez precoce, cncer de HCG ectópico, aborto incompleto
33CK19 ((Cyfra21-1)Sério/Plasma15 minutos.00,5-50 ng/ml< 2,5 ng/mlCncer de pulmo no de células pequenas

 

 

 

Método de ensaio

 

1Antes do ensaio, leia atentamente as especificações. A placa de ensaio congelada e a amostra devem ser colocadas temperatura ambiente (15-30) °C durante pelo menos 30 minutos antes da utilizaço.
2- Iniciar o analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000 e verificar o controlo de qualidade de acordo com a especificaço.
3A qualidade do reagente é controlada através do produto interno de controlo de qualidade (no fornecido) da empresa e o resultado deve ser controlado.
4Retire o carto de ensaio do saco de papel de alumínio e use- o no prazo de 15 minutos.
5Coloque o carto de ensaio numa mesa horizontal limpa e rotule- o.
6. Pegue 10 μl de amostra e adicione-a ao tampo de amostra de HbA1c (1,00 mL).
7. Insira o carto de ensaio no analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000, mantenha o tempo durante 10min e pressione [Teste instantneo].Ou pressione [Fixed time test] para manter o tempo por 10min automaticamenteO analisador julgará e lerá automaticamente o resultado do ensaio e exibirá-o no ecr.


Instrumento aplicável


Analisador WWHS NIR-1000 de fluoroimunoanálise seco

 

células; os anticorpos ligados so visualizados por incubaço com anticorpos anti-humanos rotulados fluorescentemente.

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