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Kit de testes rápidos de alta preciso para marcadores de tumores IGP WWHS FIA POCT Assay
Utilizaço prevista
Este kit é utilizado para determinaço quantitativa de PG I no sangue humano integral, plasma e soro.
O pepsinogênio (PG) é uma endoprotease com funço digestiva.a fonte celular e a distribuiço nos tecidos de PG I e PG II so diferentesOs estudos demonstraram que a diminuiço do nível de PG I é um marcador confiável para a ocorrência e desenvolvimento de doenças gástricas.
Isomerase da fosfoglucose (isomerase da glucose-6-fosfato ou IGP, CE 5.3.1.9) é uma importante enzima de limpeza. IGP cataliza a interconverso de glicose-6-fosfato para frutose-6-fosfato.O IGP desempenha múltiplas funções e desempenha um papel fundamental na glicólise e na gluconeogêneseExtracelularmente, o IGP [também chamado de Fator de Motilidade Autocrina (FMA) ] funciona como uma citocina, que estimula a motilidade celular e está associada ao desenvolvimento de tumores e metástases.A deficiência de IGP causa anemia hemolíticaA detecço precoce de uma actividade anormal da isomerase da fosfoglucose é crucial para o diagnóstico.,Previso e estratégia terapêutica.
Princípio de ensaio
O Teste Rápido PG I é um ensaio imunológico cromatográfico em sandwich de um passo concebido para a mediço quantitativa do PG I.O antígeno PG I na amostra foi primeiro ligado ao composto conjugado de anticorpo monoclonal fluorescente rotulado PG I, em seguida, movidos e combinados com outro anticorpo monoclonal PG I fixado na membrana de nitrocelulose,e o complexo sandwich duplo de anticorpos foi formado na linha de detecço da membrana do nitrato de celuloseOs resultados de detecço quantitativa foram obtidos pelo analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000.
Componentes
Nome | Quantidade | Componente |
Cartões de teste | 25 | É composto por uma almofada fluorescente (revestida com um anticorpo monoclonal de rato com a marcaço PG I),Membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo monoclonal do rato PG I e anticorpo IgG do ratinho contra a cabra), papel absorvente e suporte |
Diluente da amostra | 25 | Fósforo tampo |
Carto de identificaço | 1 | Com um arquivo de curva de suporte específico |
Importncia da DIV
A importncia do diagnóstico in vitro para a vida e a saúde reflete-se principalmente no facto de que, independentemente das pessoas saudáveis, as doençasAs pessoas assintomáticas e sintomáticas e as pessoas com doenças crônicas so inseparáveis do diagnósticoA medicina moderna entrou na era da medicina de preciso, e o núcleo da medicina de preciso é o diagnóstico preciso.
Marcador de tumor | |||||
Artigo do produto | Exemplar | Tempo de reaço | Intervalo de mediço | Intervalo clínico | Utilizaço prevista |
PG I | Sério / Plasma | 15 minutos. | 2.5-200ug/l | > 70 ng/ml | anormalidades gástricas |
Nome | Capacidade de carga | Componente |
Carto de teste | 20 pessoas | O produto é constituído por um tapete fluorescente (revestido com anticorpo PG I marcado com fluorescência), membrana de nitrocelulose (revestida com anticorpo PG I), papel absorvente e sola de PVC, etc. |
Buffer de amostragem | 20 frascos para injectáveis (0, 3 ml/ frasco) | Fósforo tampo |
Carto de informações | 1 peça | Gravar as informações da curva padro deste lote de reagentes |
Outros elementos de ensaio WWHS
Marcador de tumor | ||||||
- No, no. | Produto | Exemplar | Tempo de reaço | Intervalo de mediço | Intervalo clínico | Utilizaço prevista |
20 | AFP | Sério/Plasma | 15 minutos. | 2.5-200 ng/ml | < 20 ng/ml | cncer de gravidez |
21 | CEA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-200 ng/ml | < 5 ng/ml | Cncer de cólon, cncer colorretal, etc. |
22 | NSE | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-400 ng/ml | < 16 ng/ml | Cncer de pulmo no de células pequenas |
23 | FOB | amostras fecais | Dez minutos. | 50-1000 ng/ml | < 100 ng/ml | Sangramento gastrointestinal recessivo anormal |
24 | PG II | Sério/Plasma | 15 minutos. | 1-100ug/l | IGP/IGPII> 3.0 | anormalidades gástricas |
25 | PG I | Sério/Plasma | 15 minutos. | 2.5-200ug/l | > 70 ng/ml | anormalidades gástricas |
26 | TPSA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 0.5-40 ng/ml | < 4 ng/ml | Cncer de próstata |
27 | FPSA | Sério/Plasma | 15 minutos. | 0.1 a 10 ng/ml | < 1 ng/ml | Cncer de próstata |
28 | CA12-5 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 20-500U/ml | < 35 U/ml | Cncer de ovário |
29 | CA15-3 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 10-400U/ml | < 25 U/mL | Cncer de mama |
30 | HE4 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 50-2000pmol/L | < 140 pmol/l | Cncer de ovário |
31 | CA19-9 | Sério/Plasma | 15 minutos. | 10-400U/ml | < 27 U/ ml | cncer de pncreas |
32 | β-HCG | Sério/Plasma | 15 minutos. | 5-400mIU/ml | < 10 mIU/ml | Gravidez precoce, cncer de HCG ectópico, aborto incompleto |
33 | CK19 ((Cyfra21-1) | Sério/Plasma | 15 minutos. | 00,5-50 ng/ml | < 2,5 ng/ml | Cncer de pulmo no de células pequenas |
Método de ensaio
1Antes do ensaio, leia atentamente as especificações. A placa de
ensaio congelada e a amostra devem ser colocadas temperatura
ambiente (15-30) °C durante pelo menos 30 minutos antes da
utilizaço.
2- Iniciar o analisador fluoroimunoassay seco NIR-1000 e verificar
o controlo de qualidade de acordo com a especificaço.
3A qualidade do reagente é controlada através do produto interno de
controlo de qualidade (no fornecido) da empresa e o resultado deve
ser controlado.
4Retire o carto de ensaio do saco de papel de alumínio e use- o no
prazo de 15 minutos.
5Coloque o carto de ensaio numa mesa horizontal limpa e rotule- o.
6. Pegue 10 μl de amostra e adicione-a ao tampo de amostra de HbA1c
(1,00 mL).
7. Insira o carto de ensaio no analisador fluoroimunoassay seco
NIR-1000, mantenha o tempo durante 10min e pressione [Teste
instantneo].Ou pressione [Fixed time test] para manter o tempo por
10min automaticamenteO analisador julgará e lerá automaticamente o
resultado do ensaio e exibirá-o no ecr.
Instrumento aplicável
Analisador WWHS NIR-1000 de fluoroimunoanálise seco
células; os anticorpos ligados so visualizados por incubaço com anticorpos anti-humanos rotulados fluorescentemente.