Analisador seco alto do fabricante POCT FIA Rapid Test Kit By NIR-1000 Fluoroimmunoassay do tumor da precisão AFP.

[Nome do produto] AFP.pdf

Teste quantitativo rápido de Alpha Fetoprotein (AFP) (immunoassay da fluorescência)

[Uso pretendido]

Este jogo é usado para a determinaço quantitativa de AFP no sangue inteiro humano, no plasma e no soro.

A fetoproteína alfa (AFP), o aquivalent fetal albumina, é uma glicoproteína 67kDa produzida durante o desenvolvimento embrionário e encontrada na concentraço alta no soro e no líquido amniótico fortal. Em adultos no-grávidos normais AFP esta presente em baixas concentrações no soro. Contudo AFP pode aumentado marcadamente no soro dos pacientes com cncer do fígado, do testículo ou do ovário. A determinaço quantitativa do soro de AFP pode ser valiosa na gesto dos pacientes com os tumores suspeitados ou diagnosticados da célula germinal do cncer do fígado ou do testículo ou do ovário. Além, a concentraço elevado do soro AFP foi medida nos pacientes com outras noncancerous, doenças, incluindo do hyperbilirubinemia neonatal hereditário do tyrosinemia do telangiectasia da ataxia uma hepatite viral mais aguda, a hepatite ativa crônica e a cirrose. A concentraço elevada do soro AFP é observada igualmente na mulher gravida. Consequentemente a medida de AFP no é recomendada para o uso como um procedimento de exame detectar a presença de cncer na populaço geral.

[Princípio da inspeço]

O teste rápido de AFP é um immunoassay cromatográfico de uma etapa do sanduíche projetado para a medida quantitativa de AFP. O antígeno de AFP na amostra primeiramente foi limitado com o composto conjugado de AFP etiquetado fluorescente anticorpo monoclonal, a seguir moveu-se e combinou-se com um outro anticorpo monoclonal de AFP fixado na membrana da nitrocelulose, e o complexo dobro do sanduíche do anticorpo foi formado na linha da detecço da membrana do nitrato de celulose. Os resultados quantitativos da detecço foram obtidos pelo analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco.

Os componentes em grupos diferentes de jogos no podem ser usados permutavelmente.

[Condições e validez de armazenamento]

O jogo deve ser armazenado em 4℃~30℃, fora da luz solar direta. É válido por 18 meses. O carto do teste deve ser usado dentro de 15 minutos após unsealing sob o ambiente de 15℃~30℃ e de 20% ~ humidade relativa de 90%.

A data de produço, o número de grupo e a data de validade so mostrados no pacote exterior do produto.

[Instrumentos aplicáveis]

Analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco produzido por WWHS Biotech. Inc

[Procedimento]

1. Antes do teste, leia por favor as instruções completamente. Se o carto e a amostra do teste so armazenados no armazenamento frio, deve ser equilibrado no ℃ da temperatura ambiente (15-30) para no menos do que 30min antes de usar.
2. Comece o analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco de acordo com o manual da instruço do instrumento, e realize a verificaço do controle da qualidade de acordo com o manual da instruço do instrumento (nota: o reagente tem sido calibrado adiantado, e os parmetros da curva de calibraço de cada grupo de reagente foram armazenados no carto de informaço. O carto de informaço é introduzido antes de usar, assim que no é necessário calibrar outra vez, e o teste pode ser realizado somente depois que o controle da qualidade é passado. Se no, a causa deve ser encontrada antes de testar.)
3. Remova o carto do teste do saco da folha de alumínio e use-o dentro de 15 minutos.
4. Coloque o carto do teste em uma tabela horizontal limpa e marque-o horizontalmente.
5. Misture o µL 100 da amostra paciente com o 300µL do diluente da amostra. Aplique o µL 100 de amostras diluídas ao poço do carto do teste.
6. Introduza o carto do teste no analisador NIR-1000 fluoroimmunoassay seco, para ler e gravar os resultados em 10 minutos após a adiço de amostras, a seguir dispõe do teste usado apropriadamente.

[Intervalo da referência]

Os adultos no-grávidos saudáveis so esperados ter valores do soro AFP abaixo de 20ng/ml. Recomenda-se fortemente que cada laboratório deve determinar seus próprios valores normais e anormais baseados na populaço.

[Interpretaço dos resultados]

1. Este reagente é usado somente para a detecço auxiliar. Se os resultados da análise so anormais, deve ser revisto a tempo e julgado em combinaço com sintomas clínicos.
2. Para amostras com a concentraço de AFP mais baixa do que 2.5ng/ml e mais alta do que 200ng/ml, os resultados da detecço so relatados como “< 2=""> 200ng /ml”, respectivamente.
               

 


Lista do ensaio de WWHS

Como uma empresa de biotecnologia de crescimento rápido, WWHS Biotech.Inc (exclusivo introduzido no mercado por Dawin) dedicam ao desenvolvimento das tecnologias da Bio-detecço da Mundo-classe que encontram as procuras crescentes em diagnósticos clínicos. Nós centramo-nos sobre desenvolver os produtos diagnósticos rápidos eficazes na reduço de custos e precisos baseados em nossas tecnologias próximas originais da plataforma da fluorescência do infravermelho (NIR) (PGOLD™ e IR-LF™) com Major Interests In Cardiology, doenças infecciosas, oncologia, doenças metabólicas e mulheres e a saúde de crianças…