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campo largo oftálmico do clique 135° da um-chave da cmera de SLR da cmera do fundo
A cmera RetiCam 3100 do fundo de Digitas pode ser usada para capturar as imagens anteriores e traseiros do olho. Tem um campo de viso de 50 graus para a imagem latente do fundo. A cmera Reticam 3100 do fundo de Digitas é um sistema automático em todo o mundo altamente reconhecido e popular da imagem latente do fundo. Com a imagem latente dupla da cmera, o controle da imagem e o reconhecimento da característica, posicionamento automático de XYZ 3D do olho so realizados. Com o feedback da imagem latente do CCD, a exposiço é medida, e a intensidade da exposiço é determinada automaticamente e exatamente, sem a necessidade para a operaço complexa de um doutor. Controlando o comprimento de etapa de focalizaço de acordo com a definiço de imagem, a definiço da imagem pode automaticamente ser ajustada para obter uma imagem clara e exata do fundo e para ajudar doutores a fazer julgamentos exatos para pacientes.
| Campo de viso | 50° |
| Tolerncia do campo de viso | ±7% |
| Definiço | |
| Centro da vista | ≥60 lp/mm |
| Centro do campo de viso (r/2) | ≥40 lp/mm |
| Na borda do campo de viso (r) | ≥25 lp/mm |
| Ampliaço | 1,3 vezes |
| Dimetro exigido do aluno | 4,0 milímetros ou mais (3,3 milímetros ou mais quando utilizaço da funço pequena do tiro do aluno) |
| Distncia de funcionamento | 35 milímetros |
| Escala de ajuste do foco | ±25D |
| Luz do tiro | Automóvel: com modo de tiro |
| Manual: pode ser ajustado manualmente | |
| fonte luminosa | |
| Luz da iluminaço | Infravermelho conduzido |
| Luz do tiro | Luzes do xênon |
| luz refletida | |
| Luz dispersada | |
| cmera | Cmara digital |
| Luz de fixaço | Luz de fixaço interna (diodo emissor de luz) |
| Luz externo da fixaço | |
| Escala móvel | |
| Fase | 90 milímetros esquerdos e direitos, 35 milímetros dianteiro e traseiro |
| Movimentos da unidade principal verticalmente | 30 milímetros |
| escala de movimento da bandeja do Chin-resto | 60 milímetros |
| Fonte de alimentaço avaliado | C.A. 100V~240V, 50/60Hz |
| tamanho | 380 milímetros (L) x 550 milímetros (W) x 475 milímetros (H) |
| peso | Sobre 26.5kg |
| Quando na intensidade de luz/no estado máximos barra do furo | |
| Comprimento de onda espectral | 305 nm~1100 nanômetro |
| Classificaço do equipamento | ||
| Proteço de choque elétrico | Dispositivo da classe I | |
Grau de proteço de choque elétrico |
Tipo B | |
Proteço impermeável |
IPX0 | |
Nível da segurança para o uso nos gás anestésicos inflamáveis, no oxigênio ou no óxido nitroso misturados com o ar |
No aplicável | |
| Padrões | ||
GB 9706.1-2007 60601-1:1998 DO IEC + A1: 1991 + A2: 1995 | Equipamento elétrico médico - parte 1: Exigências gerais para a segurança | |
60601-1:2005 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1: Exigências gerais para a segurança básica e o desempenho prático | |
60601-1-1:2000 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1-1: Exigências gerais para a segurança - padro paralelo: Exigências de segurança para sistemas elétricos médicos | |
60601-1-2:2001 DO IEC + A1: 2004 |
Equipamento elétrico médico - parte 1-2: Exigências gerais para a segurança - padro paralelo: Compatibilidade eletromagnética - exigências e testes | |
60601-1-2:2007 do IEC |
Equipamento elétrico médico – parte 1-2: Segurança básica e Exigências gerais para o desempenho prático – de lado a lado padrões: compatibilidade eletromagnética – exigências e testes | |
| 60601-1-4:1996 DO IEC + A1: 1999 | Equipamento elétrico médico - parte 1-4: General da segurança Procurar – padro paralelo: Sistema elétrico médico programável |
60601-1-6:2010 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1-6: Exigências gerais para a segurança básica e o desempenho prático - padro paralelo: Disponibilidade |
14971:2007 do ISO |
Dispositivos médicos – gesto de riscos para dispositivos médicos |
15004-1:2006 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos do teste para exigências básicas - parte 1: Exigências gerais para todos os instrumentos oftálmicos |
15004-2:2007 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos do teste para exigências básicas - parte 2: |
10940:2009 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - cmera do fundo |
10993-10:2010 DO ISO DO 10993-5:2009 DO ISO DO 10993-1:2009 DO ISO |
Avaliaço biológica de dispositivos médicos |
62304:2006 do IEC |
Software do dispositivo médico - processo do ciclo de vida de software |
62366:2007 do IEC |
Dispositivos médicos – engenharia da usabilidade para dispositivos médicos |
GB/T 191-2008 |
Ícone de empacotamento do armazenamento e do transporte |
GB 4824-2013 |
Limites das características do distúrbio do equipamento da radiofrequência (do ismo) e métodos de medida industriais, científicos e médicos |
GB/T 14710-2009 |
Exigências do ambiente e métodos elétricos médicos do teste |
GB/T 16886.1-2011 |
Avaliaço da biologia do dispositivo médico - parte 1: Avaliaço e testes no processo da gesto de riscos |
GB/T 16886.5-2003 |
Avaliaço biológica de dispositivos médicos - parte 5: In vitro teste da citotoxidade |
GB/T 16886.10-2005 | Avaliaço biológica de dispositivos médicos - parte 10: Estimulaço e teste atrasado da hipersensibilidade |
| GB/T 5702-2003 | Método de avaliaço da cor da fonte luminosa |
JJ 0634-2008 |
Cmera oftálmico do fundo do instrumento |
JJ 0505-2012 | Equipamento elétrico médico - parte 1-2: Exigências gerais para a segurança - padro paralelo: Compatibilidade eletromagnética - exigências e testes |