Teste 2019 rápido de neutralização do anticorpo da doença de Coronavirus Kit Card
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:HENAN, CHINA
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Carto 2019 rápido do teste de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG da doença de Coronavirus
Uso pretendido
Este jogo é usado para a detecço qualitativa dos anticorpos
2019-nCoV de neutralizaço no soro, no plasma e em amostras de
sangue inteiro humanos.
Corona Beer Corona Beer 2019 é um novo tipo de coronavirus, que
pertence ao coronavirus de elong.com. Pode causar a pneumonia
viral, e as manifestações clínicas principais so febre, fadiga e
tosse seca. Um pequeno número de pacientes igualmente têm sintomas
tais como a congesto nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada e a
diarreia. A dispneia e/ou o hypoxemia tornam-se geralmente em casos
críticos após o progresso de uma semana, e crítico dos casos
rapidamente síndrome de afliço respiratória aguda, a choque
séptico, acidez metabólica, e a coagulopathy refratários.
a infecço 2019 ou a vacinaço do nCoV provocam uma resposta imune que produza anticorpos no sangue. Os anticorpos segregados para proteger contra a infecço viral. Após a infecço, permanecem no sistema circulatório do corpo por meses aos anos, onde eles ligam rapidamente e firmemente aos micróbios patogênicos para impedir a replicaço viral. Estes anticorpos so chamados anticorpos de neutralizaço. Os testes de neutralizaço do anticorpo podem determinar se uma pessoa tem a capacidade para impedir a infecço viral.
Princípio de detecço
O jogo foi executado usando o immunochromatography. O carto do
teste contém a linha de controle C da qualidade, a linha T do
teste, e a linha de referência aço capilar de r.The a almofada ACE2
imobilizado limite da carga ascendente da difuso das amostras do
teste (soro/plasma e sangue inteiro), do emperramento e do
fabricante de S-RBD em proteínas da membrana do NC para detectar e
sinalizar a linha sinais da posiço. Se os anticorpos de
neutralizaço estam presente na amostra, liga ao antígeno etiquetado
de S-RBD quando corre através da almofada etiquetada. Os anticorpos
de neutralizaço impedem o emperramento de S-RBD a ACE2, tendo por
resultado o valor reduzido do sinal, a correlaço negativa com
índice de neutralizaço do anticorpo, e a bandeja incolor quando a
concentraço de neutralizaço do anticorpo é suficientemente alta. As
linhas de referência R e a linha de controle C da qualidade so
coloridas apesar de se a linha de T está colorida ou no. Use a
linha de controle C da qualidade
O controle da qualidade se no há nenhuma projeço a cores na linha
C, o teste é inválido e a amostra deve ser reexaminada.
Componentes principais
O jogo consiste em um carto do teste e em um amortecedor da
amostra.
Carto do teste: composto do saco da folha de alumínio, do
dessecativo, da tira de teste e do carto plástico. Entre eles, o
papel de teste consiste no papel da absorço de água, no filme
nitrosing do algodo, na almofada da amostra, na almofada
obrigatória e na placa de borracha. A linha da membrana T da
nitrificaço (linha da detecço) cobre a proteína ACE2, e a linha de
C (linha do QC) cobre Ab na linha do QC, linha de R (linha de
referência) cobre a referência Ab, e a almofada obrigatória contém
o nCoV 2019 da etiqueta Ab.
Amortecedor da amostra: fosfato, azotureto do sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é 2℃ a 30℃ e é válida por 12 meses.
O saco da folha de alumínio é válido para de uma hora.
Número de lote da produço: Veja a etiqueta para mais informaço.
Período da validez: veja a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. Coleço do soro, do plasma, ou das amostras de sangue inteiro.
2. os sedimentos e os sólidos suspendidos na amostra podem afetar
os resultados experimentais e devem ser removidos pela
centrifugaço.
3. anticoagulante: O anticoagulante da heparina, anticoagulante do
EDTA, efeito do anticoagulante do citrato de sódio no é óbvio.
4. a coleço do sangue deve ser conduzida por profissionais médicos.
O soro/testes do soro/plasma é recomendado. As amostras de sangue
inteiro de pacientes podem igualmente ser usadas para a detecço
rápida na emergência ou em circunstncias especiais.
5. as amostras do soro e do plasma no sero armazenadas por mais de
8 horas na sala temperature.they
O 2-8°C pode ser armazenado por 5 dias e abaixo de the-20°C por 6
meses, mas a gelo-aproximaço amigável repetida deve ser evitada. Os
espécimes do sangue inteiro no devem ser congelados e devem ser
mantidos no °C 2 ao °C 8 por no mais de 48 horas.
Método do teste
Leia por favor as instruções de funcionamento com cuidado antes de
testar. Todos os reagentes devem ser postos de volta temperatura
ambiente antes de testar, e os testes devem ser executados na
temperatura ambiente.
1. remova o carto do teste do jogo do pacote e use-o dentro de uma
hora.
2. adicione 20 litros das amostras (soro, plasma, ou sangue
inteiro) ao furo de enchimento do carto do teste, adicionam 2 gotas
de (~60 L) do amortecedor da amostra, e começam ento o sincronismo.
3. reaço para o minuto 10 – 15 na temperatura ambiente e para ler
os resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Interpretaço do carto do teste:
1. resultado inválido: nenhuma linha da reaço na linha de controle
da qualidade (a linha C) é inválida, e deve ser reexaminada.
2. resultado negativo: a linha do teste (linha) de T, aparência da
cor é mais alta do que ou igual cor da linha de referência (linha
de R), da linha de controle da qualidade (linha de C) e da linha de
referência (linha de R).
3. resultado positivo: a faixa vermelha no é visível na linha do
teste (linha de T), ou a faixa vermelha na linha do teste (linha)
de T cor é mais baixa do que a linha de referência (linha de R), e
a linha de controle da qualidade (a linha C) e a linha de
referência (linha de R) esto na cor.
Limitaço do método do teste
1 este jogo foi usado para testes qualitativos e somente para no
diagnóstico vitro-ajudado.
2. Assegure-se de que uma quantidade apropriada de amostras esteja
adicionada testando. Demasiado ou demasiado pouco tamanho da
amostra pode conduzir aos resultados imprecisos.
3. a hemólise, os lipidos, a icterícia, e as amostras contaminadas
podem afetar os resultados da análise, e devem ser evitados.
4. Os resultados da análise deste reagente so para a referência
clínica somente, e no sero usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. Após uma avaliaço detalhada de
todos os resultados clínicos e do laboratório, um diagnóstico final
da doença deve ser feito.
Precauções
1. Este produto é usado usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é um produto descartável e no é reciclável.
3. leia as instruções com cuidado antes da operaço, e conduza a
operaço experimental do acordo restrito com as instruções do
reagente.
4. Experiências de conduço Avoid nas circunstncias ambientais
ásperas (que incluem 84 desinfetante, hypochlorite de sódio, ácido,
alcaloide, acetaldeido e a outra alto-concentraço de gás, de
poeira, etc. corrosivos). A desinfecço do laboratório será
realizada após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados sero considerados como
substncias potencialmente infecciosas e tratados de acordo com
regulamentos locais.
6. o reagente será usado dentro do período da validez indicou no
pacote exterior. O carto do teste deve ser usado o mais cedo
possível após a remoço do saco da folha para impedir a umidade.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
Informaço básica
CIÊNCIA DE ZHONGXIU E TECNOLOGIA CO., LTD
Zona industrial de Dingluan, cidade de Changyuan, 453400, P.R.CHINA
Telefone: +86-371-55016575
E-mail: zosbio@zosbio.com
Web: www.zosbio.com
SUNGO Europa B.V.
Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdo, Países Baixos
Perfil da empresa
A ciência de Zhongxiu e a tecnologia Co., Ltd., so uma empresa da
alto-tecnologia contratado na investigaço e desenvolvimento, na
produço e na operaço in vitro de produtos diagnósticos. In vitro os
produtos diagnósticos desenvolvidos pela série da tampa POCT da
empresa, pela série microbiana, pela série bioquímica e por
instrumentos imunes dos reagentes e do apoio da série.
A empresa aderiu sempre ao conceito do núcleo de “rápido e de exato, vivendo até a vida”, cometida a fornecer a sociedade os produtos e serviço excelentes, e contribuiço causa da saúde humana.
A empresa aderiu sempre ao conceito do núcleo de “rápido e de exato, vivendo até a vida”, cometida a fornecer a sociedade os produtos e serviço excelentes, e contribuiço causa da saúde humana.
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