Teste 2019 rápido do AG Kit Neutralizing Antibody Rapid Test a temperatura de armazenamento
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:CHINA
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Teste 2019 rápido do AG Kit Neutralizing Antibody Rapid Test a temperatura de armazenamento
Uso pretendido
Este jogo é usado para detectar qualitativamente anticorpos de
neutralizaço do coronavirus novo no soro, no plasma, e em amostras
de sangue inteiro humanos.
Corona Beer é um coronavirus novo que seja um tipo longo. COM
Coronavirus. Pode causar a pneumonia viral, com as manifestações
clínicas principais que so febre, fadiga, e tosse seca. Um pequeno
número de pacientes igualmente têm sintomas tais como a congesto
nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, e a diarreia. A doença
crítica desenvolve geralmente a dispneia e/ou o hypoxemia após de
uma semana e progride rapidamente síndrome de afliço respiratória
aguda, a choque séptico, acidez metabólica refratária, e
deficiência orgnica da coagulaço.
Infecço ou vacinaço no coronavirus novo de 2019 disparadores uma
resposta imune e a produço de anticorpos no sangue. Os anticorpos
segregados impedem a infecço viral. Após a infecço, permanecero no
sistema circulatório do corpo por meses aos anos, onde ligam
rapidamente e firmemente ao micróbio patogênico para impedir que o
vírus replicating. Estes anticorpos so chamados anticorpos de
neutralizaço. Os testes de neutralizaço do anticorpo podem
determinar se uma pessoa é capaz de impedir uma infecço viral.
Princípio de detecço
Immunochromatography é usado no jogo. O carto da inspeço inclui a
linha de controle C da qualidade, a linha T da detecço e a linha de
referência detecço do R. da carga capilar da acima-difuso das
amostras (soro/plasma e sangue inteiro), do emperramento e da
fabricaço de S-RBD as placas combinadas com o ACE2 imobilizado para
a detecço da proteína da membrana do NC e a linha sinalizaço do
signallocation. Se um anticorpo de neutralizaço esta presente na
amostra, ligará ao antígeno etiquetado de S-RBD quando corre
através do antígeno etiquetado de S-RBD. Os anticorpos de
neutralizaço impedem que S-RBD ligue a ACE2, tendo por resultado
uma diminuiço nos valores do sinal que so correlacionados
inversamente com o índice de neutralizaço do anticorpo. Quando a
concentraço de neutralizaço do anticorpo é alta bastante, as
bandejas so incolores. Se as linhas de referência R e QC C esto
coloridas para a linha de T. Linha de controle c da qualidade do
uso
Se no há nenhuma projeço a cores na linha de C, o teste é inválido
e a amostra deve ser reexaminada.
Componentes principais
O jogo consiste em um carto do teste e em um amortecedor da
amostra.
Carto do teste: é composto do saco da folha de alumínio,
dessecativo, tira de teste, carto plástico. A tira de teste
consiste no papel absorvente, no filme da nitrocelulose, na
almofada do espécime, na almofada bond e na folha de borracha. A
linha de T (linha da detecço) da membrana de nitrificaço cobre a
proteína ACE2, a linha de C (linha do QC) cobre o Ab na linha do
QC, a linha de R (linha de referência) cobre a referência Ab, e a
almofada contém o nCoV 2019 da etiqueta Ab.
Amortecedores da amostra: fosfato, azotureto do sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é o °C 2 ~ o °C 30, e o período da
validez é 12 meses.
O saco da folha de alumínio é válido para 1 hora.
Número de grupo da produço: Veja a etiqueta para detalhes.
Data de validade: Veja a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. O soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro so recolhidos.
2. Precipita e os sólidos suspendidos na amostra afetaro os
resultados experimentais e devem ser removidos pela centrifugaço.
3. Anticoagulaço: a anticoagulaço da heparina, anticoagulaço do
EDTA, efeito do anticoagulante do citrato de sódio no é óbvia.
4. A coleço do sangue deve ser realizada por um profissional. O
soro/testes do soro/plasma é recomendado. Em circunstncias urgentes
ou excepcionais, a amostra de sangue inteiro de um paciente pode
igualmente ser usada para testes rápidos.
5. A época de armazenamento de amostras do soro e do plasma na
temperatura ambiente no excederá 8 horas.
Pode ser armazenado no °C 2-8 por 5 dias e abaixo do °C -20 por 6
meses, mas a gelo-aproximaço amigável repetida deve ser evitada. As
amostras de sangue inteiro no devem ser congeladas e devem ser
armazenadas no °C 2 ao °C 8 por no mais de 48 horas.
Método do teste
Leia as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar.
Todos os reagentes devem ser retornados temperatura ambiente antes
dos testes, e os testes devem ser executados na temperatura
ambiente.
1. Remova o carto do teste da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. Adicione 20 litros da amostra (soro, plasma, ou sangue inteiro)
ao poço enchido do carto do teste, adicione 2 gotas (~60 L) do
amortecedor da amostra, e começam ento o sincronismo.
3. Reaja na temperatura ambiente para o minuto 10-15 e para ler
ento os resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Descriço do carto do teste:
1. Resultado inválido: A linha de controle da qualidade (linha de
c) é inválida e precisa de ser reexaminada.
2. Resultado negativo: A cor da aparência da linha da detecço
(linha de T) é mais alta do que ou igual linha de referência (linha
de R), linha de controle da qualidade (linha de C) e linha de
referência (linha de R).
3. Resultados positivos: A faixa vermelha no pode ver a linha do
teste (linha de t) ou a faixa vermelha, a linha do teste (linha de
t) é mais baixa do que a linha de referência (linha de R), a linha
do controle da qualidade (c) e a linha de referência (linha de R) é
colorida.
Limitaço do método do teste
Este jogo é para a análise qualitativa e é pretendido para in vitro
os diagnósticos únicos.
2. Certifique-se adicionar uma quantidade apropriada de amostra
para testar. Demasiado ou demasiado pouco tamanho da amostra pode
conduzir aos resultados imprecisos.
3. A hemólise, os lipidos do sangue, a icterícia, a contaminaço da
amostra, etc. podem afetar os resultados da análise e devem ser
evitados tanto quanto possível.
4. Os resultados da análise deste reagente so para a referência
clínica somente e no sero usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. Todos os resultados clínicos e
do laboratório so combinados para fazer um diagnóstico final da
doença.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro diagnósticos.
2. Este produto é um produto descartável e no pode ser reciclado.
3. Leia com cuidado as instruções antes da operaço, e realize
operações experimentais do acordo restrito com as instruções do
reagente.
4. Evite experiências sob as circunstncias ambientais ásperas (que
incluem 84 desinfetantes, hypochlorite de sódio, ácido, alcaloide,
acetaldeido e os outros gás da concentraço alta, poeira, etc.
corrosivos). A desinfecço do laboratório deve ser executada após o
fim da experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados devem ser considerados
substncias potencialmente infecciosas e ser dispostos de acordo com
regulamentos locais.
6. Os reagentes devem ser usados dentro do período da validez
indicaram no empacotamento exterior. O carto do teste deve ser
removido do saco da folha de alumínio o mais cedo possível após a
remoço para impedir a umidade.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
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