Limitação 2019 rápida de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG do método do teste
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:Henan
Quantidade mínima de pedido:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Limitaço 2019 rápida de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test do teste do AG do método do teste
Uso pretendido
O jogo é usado para detectar qualitativamente anticorpos de
neutralizaço do coronavirus novo no soro, no plasma e em amostras
de sangue inteiro humanos.
A cerveja da corona é um coronavirus novo e um coronavirus novo
longo. Coronavirus de COM. Podem causar a pneumonia viral, as
manifestações clínicas principais so febre, fadiga e tosse seca.
Alguns pacientes igualmente têm sintomas tais como a congesto
nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A doença
crítica desenvolve geralmente a dispneia e/ou o hypoxemia após de
uma semana, e torna-se rapidamente a síndrome de afliço
respiratória aguda, choque séptico, a acidez metabólica refratária
e a deficiência orgnica da coagulaço.
A infecço do coronavirus ou a vacinaço nova de 2019 causaro a
produço da resposta imune e do anticorpo no sangue. Segregar
anticorpos pode impedir a infecço do vírus. Após a infecço, ficaro
no sistema circulatório humano por diversos meses a diversos anos,
onde combinam rapidamente e firmemente com os micróbios patogênicos
para impedir a replicaço do vírus. Estes anticorpos so chamados
anticorpos de neutralizaço. O teste de neutralizaço do anticorpo
pode determinar se uma pessoa tem a capacidade para impedir a
infecço do vírus.
Princípio de detecço
Immunochromatography é usado no jogo. Compreende uma linha de
controle c da qualidade do carto de verificaço, uma linha t da
detecço e uma linha de referência R. As amostras (soro/plasma e
sangue inteiro) so detectadas na carga e no emperramento da difuso
a placa, e na fábrica de S-RBD so combinadas com o ACE2 imobilizado
para a linha da localizaço da detecço e do sinal da proteína da
membrana do NC. Se há um anticorpo de neutralizaço na amostra,
combinará com o antígeno etiquetado de S-RBD quando corre através
do antígeno etiquetado de S-RBD. O anticorpo de neutralizaço impede
que S-RBD ligue a ACE2, que conduz diminuiço do valor do sinal
correlacionada negativamente com o índice de neutralizaço do
anticorpo. Quando a concentraço de neutralizaço do anticorpo é alta
bastante, a bandeja é incolor. Se as linhas de referência R e QC C
so T-linha colorir. Linha de controle c da qualidade do uso
Se no há nenhuma projeço a cores na linha de C, o teste é inválido
e a amostra deve ser reexaminada.
Componentes principais
O jogo consiste em um carto do teste e em um amortecedor da
amostra.
Carto do teste: Consiste no saco da folha de alumínio, no
dessecativo, na tira de teste e no carto plástico. A tira de teste
consiste no papel absorvente, na membrana da nitrocelulose, na
almofada da amostra, na almofada adesiva e na placa de borracha. a
T-linha (linha da detecço) de membrana da nitrificaço cobre a
proteína ACE2, a C-linha (linha do QC) cobre o Ab na linha do QC,
R-linha (linha de referência) cobre a referência Ab, e a almofada
contém o nCoV 2019 da etiqueta Ab.
Amortecedor da amostra: fosfato, azotureto do sódio, etc.
Exigências da amostra
1. Recolha o soro, o plasma ou as amostras de sangue inteiro.
2. O sedimento e os sólidos suspendidos na amostra afetaro os
resultados experimentais e devem ser removidos pela centrifugaço.
3. anticoagulaço: a anticoagulaço da heparina, a anticoagulaço do
EDTA e a anticoagulaço do citrato de sódio no têm nenhum efeito
óbvio.
4. a coleço do sangue deve ser conduzida por profissionais. O
soro/soro/teste do plasma so recomendados. Na emergência ou em
casos especiais, as amostras de sangue inteiro de pacientes podem
igualmente ser usadas para a detecço rápida.
5. A época da preservaço de amostras do soro e do plasma na
temperatura ambiente no excederá 8 horas.
Pode ser armazenado em 2-8 C por 5 dias e em below-20 C por 6
meses, mas repetiu a congelaço e thawing deve ser evitado. As
amostras de sangue inteiro no devem ser congeladas, e devem ser
armazenadas em 2 C a 8 C por no mais de 48 horas.
Método do teste
Leia as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar.
Antes do teste, todos os reagentes devem ser retornados temperatura
ambiente, e o teste deve ser conduzido na temperatura ambiente.
1. remova o carto do teste da caixa e use-o dentro de 1 hora.
2. adicione 20 litros da amostra (soro, plasma ou sangue inteiro)
ao furo de enchimento do carto do teste, adicionam 2 gotas (~60 L)
do amortecedor da amostra, e começam ento o sincronismo.
3. reaja na temperatura ambiente por 10-15 minutos, e leia ento os
resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Descriço do carto do teste:
1. resultado inválido: a linha de controle da qualidade (a linha c)
é inválida e precisa de ser testada outra vez.
2. resultado negativo: a cor da aparência da linha da detecço
(linha de T) é mais alta do que ou igual linha de referência (linha
de R), linha de controle da qualidade (linha de C) e linha de
referência (linha de R).
3. resultados positivos: a linha do teste (T-linha) ou a faixa
vermelha no podem ser consideradas na faixa vermelha, a linha do
teste (T-linha) é mais baixa do que a linha de referência
(R-linha), e a linha de controle (c) da qualidade e a linha de
referência (R-linha) é colorida.
Limitaço do método do teste
O jogo é usado para a análise qualitativa e somente para in vitro o
diagnóstico.
2. certifique-se adicionar a quantidade direita de amostras para
testar. Demasiados ou demasiado poucas amostras podem conduzir aos
resultados imprecisos.
3. a hemólise, o lipido do sangue, a icterícia, a poluiço da
amostra, etc., que podem afetar os resultados da análise, devem ser
evitados na medida do possível.
4. Os resultados da análise deste reagente so para a referência
clínica somente, e no devem ser usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. Combine todos os resultados
clínicos e do laboratório para fazer um diagnóstico final da
doença.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é descartável e no pode ser reciclado.
3. leia as instruções com cuidado antes da operaço, e conduza a
operaço experimental do acordo restrito com as instruções do
reagente.
4. Experiências de conduço Avoid sob as circunstncias ambientais
ásperas (que incluem 84 desinfetante, hypochlorite de sódio, ácido,
alcaloide, acetaldeido e os outros gás da alto-concentraço, poeira,
etc. corrosivos). A desinfecço do laboratório deve ser realizada
após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados devem ser considerados como
substncias potencialmente infecciosas e ser tratados de acordo com
regulamentos locais.
6. o reagente deve ser usado dentro do período da validez indicou
no pacote exterior. O carto do teste deve ser tomado fora do saco
da folha de alumínio o mais cedo possível após ser removido para
impedir a umidade.
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