Teste 2019 rápido do AG de Coronavirus Kit Neutralizing Production Batch Number
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:Henan
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Teste 2019 rápido do AG de Coronavirus Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit Production Batch Number
Uso pretendido
O jogo é usado para uma detecço qualitativa dos anticorpos 2019 de
neutralizaço do nCoV no soro, no plasma, e em amostras de sangue
inteiro humanos.
A cerveja da corona é Coronavirus novo, pertencendo a Elong.
Coronavirus de COM. Podem causar a pneumonia viral, as
manifestações clínicas principais so febre, fadiga e tosse seca. Um
pequeno número de pacientes igualmente experimentam a congesto
nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, a diarreia e os outros
sintomas. Os casos críticos desenvolvem geralmente a dispneia e/ou
o hypoxemia uma semana mais tarde, e o progresso crítico dos casos
rapidamente síndrome de afliço respiratória aguda, a choque
séptico, acidez metabólica refratária, e s desordens cotting.
a infecço 2019 ou a vacinaço do nCoV provocam uma resposta imune
que produza anticorpos no sangue. Segregar anticorpos protege
contra a infecço viral. Após a infecço, ficam no sistema
circulatório do corpo por meses aos anos, onde ligam rapidamente e
firmemente aos micróbios patogênicos para impedir a replicaço do
vírus. Estes anticorpos so chamados anticorpos de neutralizaço. Os
testes de neutralizaço do anticorpo determinam se uma pessoa pode
proteger contra a infecço viral.
Princípio de detecço
O jogo foi executado pelo immunochromatography. O carto do teste
inclui a linha de controle C da qualidade, a linha T do teste e a
linha de referência aço capilar do R. das amostras (soro/plasma e
sangue inteiro) para a carga ascendente, o emperramento, e a
imobilizaço da difuso de ACE2 na placa do fabricante de S-RBD que
liga a proteína da membrana do NC para detectar e sinalizar a linha
sinais da localizaço. Se os anticorpos de neutralizaço estam
presente na amostra, ligam ao antígeno etiquetado de S-RBD enquanto
correm através do disco etiquetado. O anticorpo de neutralizaço
impede que S-RBD ligue a ACE2, tendo por resultado uma diminuiço no
valor do sinal, que é correlacionado negativamente com o índice do
anticorpo de neutralizaço. Quando a concentraço de anticorpo de
neutralizaço é alta bastante, a bandeja é incolor. Se as linhas de
referência R e QC C esto coloridas para linhas de T. Linha de
controle C da qualidade do uso
O controle da qualidade se no há nenhuma projeço a cores para a
linha C, o teste é inválido e a amostra deve ser reexaminada.
Componentes principais
O jogo consistiu em um carto do teste e em um amortecedor da
amostra.
Carto do teste: composto do saco da folha de alumínio, do
dessecativo, da tira de teste e do carto plástico. Entre eles, o
papel de teste consiste no papel da absorço de água, no filme da
nitrocelulose, na almofada da amostra, na almofada do emperramento,
e na placa de borracha. A linha da membrana T da nitrificaço (linha
da detecço) cobre ACE2 a proteína, linha de C (linha do QC) cobre o
Ab na linha do QC, linha de R (linha de referência) cobre a
referência Ab, e a almofada obrigatória contém o nCoV 2019 da
etiqueta Ab.
Amortecedor da amostra: fosfato, azotureto do sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é 2 ~ o ℃ 30, e o período da validez
so 12 meses.
O período da validez do saco de alumínio é de uma hora.
Número da produço: refira por favor a etiqueta para detalhes.
Período da validez: refira por favor a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. Coleço do soro, do plasma, ou das amostras de sangue inteiro.
2. Precipita e suspendeu objetos na amostra pode afetar os
resultados experimentais e deve ser removido pela centrifugaço.
3. Anticoagulante: O anticoagulante da heparina, o anticoagulante
do EDTA e o anticoagulante do citrato de sódio no so óbvios.
4. A coleço do sangue deve ser realizada por profissionais. O
soro/testes do soro/plasma é recomendado. As amostras de sangue
inteiro de pacientes podem igualmente ser usadas para a detecço
rápida na emergência ou em casos especiais.
5. As amostras do soro e do plasma no sero armazenadas pelo tempo
na temperatura ambiente do que 8 horas.
O 2-8°C pode ser mantido por 5 dias e abaixo de the-20°C por 6
meses, mas o gelo repetido e thawing devem ser evitados. Os
espécimes do sangue inteiro no devem ser congelados e devem ser
mantidos em 2°C a 8° C por no mais de 48 horas.
Método do teste
Leia as instruções de funcionamento com cuidado antes de testar.
Todos os reagentes devem ser postos de volta temperatura ambiente
antes de testar, e os testes devem ser executados na temperatura
ambiente.
1. Remova o carto do teste do jogo do pacote e use-o dentro de uma
hora.
2. Adicione 20 litros amostras (soro, plasma, ou sangue inteiro) ao
furo de enchimento do carto do teste, adicione 2 gotas (~60 L) do
amortecedor da amostra, e começam ento o sincronismo.
3. Reaço na temperatura ambiente por 10-15 minutos e para ler os
resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Interpretaço do carto do teste:
1. Resultado inválido: A linha de controle da qualidade (linha de
C) é inválida e precisa de ser reexaminada.
2. Resultado negativo: a aparência da cor da linha do teste (linha
de T) é mais alta do que ou igual cor da linha de referência (linha
de R), da linha de controle da qualidade (linha de C) e da linha de
referência (linha de R).
3. Resultados positivos: Nenhuma faixa vermelha pode ser vista na
linha do teste (linha de T), ou a cor da faixa vermelha na linha do
teste (linha de T) é mais baixa do que a linha de referência (linha
de R), e a linha de controle da qualidade (linha de C) e a linha de
referência (linha de R) é colorida.
Limitaço do método do teste
Este jogo é usado para a análise qualitativa e in vitro o
diagnóstico auxiliar somente.
2. Certifique-se adicionar a quantidade direita de amostras para
testar. Demasiado ou demasiado pouco tamanho da amostra pode
conduzir aos resultados imprecisos.
3. A hemólise, os lipidos do sangue, a icterícia e a contaminaço da
amostra podem afetar resultados da análise e devem ser evitados na
medida do possível.
4. Os resultados da análise deste reagente so somente para a
referência clínica e no sero usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. O diagnóstico final da doença
foi feito após ter combinado todos os resultados clínicos e do
laboratório.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
2. Este produto é um produto descartável e no pode ser reciclado.
3. Leia a instruço com cuidado antes da operaço, e realize a
operaço experimental restritamente de acordo com a instruço do
reagente.
4. Avoid que executa experiências sob as circunstncias ambientais
ásperas (que incluem 84 desinfetante, hypochlorite de sódio, ácido,
alcaloide, acetaldeido e outros gás corrosivos com concentraço
alta, poeira, etc.). A desinfecço do laboratório deve ser realizada
após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados devem ser tratados como
substncias potencialmente infecciosas e ser segurados de acordo com
regulamentos locais.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiraço indicou no
pacote exterior. O carto do teste deve ser usado o mais cedo
possível após a remoço do saco da folha para impedir a umidade.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
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