Teste 2019 rápido de neutralização do anticorpo da doença de Coronavirus Kit Card Efficient
Number modelo:anticorpo 2019-NCoV de neutralização
Lugar de origem:Henan
Quantidade de ordem mínima:Para para ser negociado
Capacidade da fonte:10000 jogos/jogo pelo dia
Prazo de entrega:Para para ser negociado
Detalhes de empacotamento:Jogo
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Dos Estados-activa
Zhengzhou Henan China
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Endereço do escritório: Construção 4, estrada do no. 51 Jingbei ó, zona de Jingkai, cidade de Zhengzhou. Província de Henan, China.
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Teste 2019 rápido de neutralizaço do anticorpo da doença de Coronavirus Kit Card Efficient
Uso pretendido
Este jogo é usado para a detecço qualitativa dos anticorpos
2019-NCOV de neutralizaço no soro, no plasma e em amostras de
sangue inteiro humanos.
A cerveja 2019 da corona é Elong. Um vírus novo da corona que
pertence ao vírus da corona. Podem causar a pneumonia viral, os
sintomas clínicos principais so febre, cansaço, tosse seca. Um
pequeno número de pacientes igualmente mostram sintomas tais como o
nariz abafado, o nariz ralo, a garganta inflamada e a diarreia. A
dispneia e/ou o hypoxemia tornam-se geralmente após de uma semana
em casos severos. Os exemplos de casos severos so síndrome aguda da
dispneia, choque séptico, adoxis metabólicos refratários, e
desordem da coagulaço.
Uma infecço ou uma vacinaço de 19 NCOV causam uma resposta imune
que produza anticorpos no sangue. Os anticorpos segregados protegem
contra a infecço viral. Após a infecço, ficam no sistema
circulatório do corpo por meses aos anos, ligando rapidamente ao
micróbio patogênico para impedir que o vírus replicating. Estes
anticorpos so chamados anticorpos de neutralizaço. O teste do
anticorpo da neutralizaço pode determinar se uma pessoa tem a
capacidade para impedir a infecço viral.
Princípio de detecço
Os componentes acessórios foram executados usando a cromaticidade
do OMI. O carto do teste contém a linha de controle C da qualidade,
linha T do teste e a linha de referência carga de R. Updiffusion,
emperramento, e aço capilar de S em amostras do teste (soro/plasma
e sangue inteiro) a almofada do fabricante de S-RBD combina ACE2,
que é fixado proteína da membrana do NC, para detectar a linha
sinais da posiço e para enviar sinais. Na presença dos anticorpos
de neutralizaço na amostra, os anticorpos de neutralizaço ligam aos
antígenos etiquetados de S-RBD enquanto correm através da placa de
rotulagem. Os anticorpos de neutralizaço impedem o s. Quando S-RBD
liga a ACE2, as diminuições do valor do sinal, e o índice de
neutralizaço do anticorpo esto correlacionados negativamente.
Quando a concentraço de anticorpo de neutralizaço é alta bastante,
a T-linha torna-se incolor. A linha de referência R e a linha de
controle C da qualidade sero coloridas apesar de se T está colorido
ou no. Se usar a linha de controle C da qualidade
Se no há nenhuma projeço a cores na linha de controle C da
qualidade, o teste é inválido e a amostra precisa de ser testada
outra vez.
Componentes principais
O jogo consiste em cartões do teste e em amortecedores da amostra.
Carto do teste: saco da folha de alumínio, dessecativo, tira de
teste, composiço plástica do carto. O papel de teste consiste no
papel absorvente, no filme da nitrocelulose, na almofada da
amostra, na almofada obrigatória e na placa de borracha. Nitrificar
a linha da membrana T (linha do teste) cobre ACE2 a proteína, linha
de C (linha do QC) cobre a linha Ab do QC, linha de R (linha de
referência) cobre a almofada da referência Ab, e da ligaço contém a
etiqueta 2019nCoVAb.
Amortecedor da amostra: ácido fosfórico, nitrito de sódio, etc.
Condições e validez de armazenamento
A temperatura de armazenamento é 2℃ ~ 30℃, eficaz por 12 meses.
Os sacos da folha de alumínio so válidos para 1 hora.
Número de lote da produço: Refira a etiqueta para detalhes.
Data de expiraço: Refira a etiqueta para detalhes.
Exigências da amostra
1. Coleço do soro, do plasma ou das amostras de sangue inteiro.
2. o sedimento ou o plncton na amostra podem afetar os resultados
experimentais, assim que precisa de ser removida pela centrifugaço.
3. anticoagulante: o anticoagulante da bucha, anticoagulante de
EDA, efeito do anticoagulante do citrato de sódio no é óbvio.
4. a coleço do sangue por um médico especialista é exigida. O
soro/testes do soro/plasma é recomendado. As amostras de sangue
inteiro dos pacientes podem igualmente ser usadas para testes
rápidos na emergência ou em situações especiais.
5. as amostras do soro e do plasma no devem ser mantidas na
temperatura ambiente por mais de 8 horas.
Pode ser armazenado por 5 dias do °C 2 a 8°C, menos do que -20°C
pode ser armazenada por 6 meses, mas evita por favor o derretimento
congelar-se repetido. As amostras de sangue so livres de gelo e
devem ser mantidas em 2°C ~ 8°. C dentro de 48 horas.
Método do teste
Leia por favor as instruções com cuidado antes do teste. Todos os
reagentes devem ser retornados temperatura ambiente antes do teste,
que deve ser realizado na temperatura ambiente.
1. remova o carto do teste do pacote e use-o dentro de 1 hora.
2. adicione a amostra 20L (soro, plasma ou sangue inteiro) ao furo
de enchimento do carto do teste, adicionam 2 gotas (~ 60L) da
memória de amortecedor da amostra e do sincronismo do começo.
3. a reaço na temperatura ambiente por 10 a 15 minutos, leu os
resultados. Inválido após 20 minutos.
Interpretaço dos resultados da análise
Explicaço do carto do teste:
1. resultado inválido: A linha da resposta de linha da gesto de
qualidade (a linha C) no é inválida e no precisa de ser testada
outra vez.
2. resultado negativo: a linha do teste (linha) de T, aparência da
cor é maior do que a linha de referência (linha de R), a linha da
gesto de qualidade (linha de C) e a linha de referência (linha de
R) cor.
3. resultados positivos: No há nenhuma faixa vermelha na linha do
teste (linha de T), a faixa vermelha na linha do teste (linha de T)
está mais baixo do que a linha de referência (linha de R), e a
linha da gesto de qualidade (linha de C) e a linha de referência
(linha de R) é cores.
Limitaço do método do teste
Este jogo é para o teste qualitativo e o diagnóstico in vitro
ajudado somente.
2. confirme que o número apropriado de amostras do teste esteve
adicionado. Se o tamanho da amostra é demasiado grande ou demasiado
pequeno, o resultado pode estar incorreto.
3. a hemólise, os lipidos, a icterícia, e as amostras contaminadas
podem afetar os resultados e devem ser evitados.
4. Os resultados da análise do reagente so para a referência
clínica somente, e no podem ser usados como a única base para o
diagnóstico e o tratamento clínicos. Um diagnóstico final da doença
deve ser feito após uma avaliaço detalhada de todos os resultados
clínicos e do exame.
Precauções
1. Este produto é usado somente para in vitro o diagnóstico.
Este produto é descartável e no pode ser reutilizado.
3. Leia por favor as instruções com cuidado antes da operaço, e
siga restritamente as instruções do reagente para a operaço
experimental.
4. No execute a experiência sob as circunstncias ambientais ásperas
(84 desinfetante, hypochlorite de sódio, ácido, alcaloide,
acetaldeido, outros gás altamente corrosivos, poeira, etc.).
Desinfete por favor no laboratório após a experiência.
5. Todas as amostras e reagentes usados so tratados como substncias
potencialmente infecciosas e dispostos de acordo com regulamentos
regionais.
6. O reagente deve ser usado dentro da data de expiraço indicou no
pacote. Para impedir a umidade, o carto do teste deve ser usado o
mais cedo possível depois que é removido do saco da folha.
Interpretaço do logotipo
| No reutilize | Loja em 2℃~30℃ | ||
| Consulte instruções para o uso | In vitro médico diagnóstico dispositivo | ||
| Código do grupo | Uso-pela data | ||
| Mantenha seco | Mantenha longe da luz solar | ||
Representante autorizado no Comunidade Europeia | Fabricante |
Informaço básica
CIÊNCIA DE ZHONGXIU E TECNOLOGIA CO., LTD
Zona industrial de Dingluan, cidade de Changyuan, 453400, P.R.CHINA
Telefone: +86-371-55016575
E-mail: zosbio@zosbio.com
Web: www.zosbio.com
SUNGO Europa B.V.
Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdo, Países Baixos
Perfil da empresa
A ciência de Zhongxiu e a tecnologia Co., Ltd., so uma empresa da
alto-tecnologia contratado na investigaço e desenvolvimento, na
produço e na operaço in vitro de produtos diagnósticos. In vitro os
produtos diagnósticos desenvolvidos pela série da tampa POCT da
empresa, pela série microbiana, pela série bioquímica e por
instrumentos imunes dos reagentes e do apoio da série.
A empresa aderiu sempre ao conceito do núcleo de “rápido e de exato, vivendo até a vida”, cometida a fornecer a sociedade os produtos e serviço excelentes, e contribuiço causa da saúde humana.
A empresa aderiu sempre ao conceito do núcleo de “rápido e de exato, vivendo até a vida”, cometida a fornecer a sociedade os produtos e serviço excelentes, e contribuiço causa da saúde humana.
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